重组纯化蛋白A（Recomb Protein A）， 蛋白A是从A类Streptococci细菌中分离出来的胞壁蛋白，与多数哺乳动物的IgG Fc段结合（包括：人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等）。不与狗IgG结合、不结合人IgM、IgD、和IgA。重组蛋白G（Recomb Protein G）已经除去了与白蛋白及细胞表面结合位点，减少了交叉反应和非特异性结合。因此，它比天然蛋白G和蛋白A有更大的亲和力。可以代替二抗，广泛应用于免疫化学等领域。在亲和力、稳定性等方面好。蛋白A是从非致病性Bacillus中获取的通过基因工程生产的重组蛋白，其性质和重组蛋白G相似。

    重组纯化蛋白G（ Recomb Protein G ），蛋白G是从G类Streptococci细菌中分离出来的胞壁蛋白，与多数哺乳动物的IgG Fc段结合（包括：人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等）。不与狗IgG结合、不结合人IgM、IgD、和IgA。重组蛋白G（Recomb Protein G）已经除去了与白蛋白及细胞表面结合位点，减少了交叉反应和非特异性结合。因此，它比天然蛋白G和蛋白A有更大的亲和力。可以代替二抗，广泛应用于免疫化学等领域。在亲和力、稳定性等方面好。

    蛋白A、蛋白G是微生物来源的天然蛋白质，可以和哺乳动物的免疫球蛋白结合,基于这一特性，蛋白A、蛋白G的主要应用是在：
1 纯化抗体: 将这些蛋白偶联于支持物上，提供了纯化抗体的有效方法。
2 免疫沉淀（immunoprecipitation）: 利用蛋白A、蛋白G和免疫球蛋白的Fc段的结合，把Ag-Ab复合物分离出来，从而达到从蛋白复合物中分离出特定蛋白进行下一步的研究分析或者研究蛋白质-蛋白质之间的相互作用。
3 去除或减少非特异性背景： 如免疫沉淀技术中在加入特异性抗体前加protein A/G beads到细胞裂解液中，以减低背景。