Ana-1细胞,小鼠巨噬细胞-化工

Ana-1细胞,小鼠巨噬细胞-化工

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2017-01-15 15:53:39
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产品简介

“Ana-1细胞,小鼠巨噬细胞”细胞来源于美国ATCC细胞库,*,有任何质量问题均可免费包换,详情可咨询客服 !

详细介绍

 

Ana-1细胞,小鼠巨噬细胞培养注意事项:
1.传代培养时要注意无菌操作并防止细胞之间的交叉污染。所有操作要尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作。每一种细胞使用一套器材。培养用液应严格分开。
2.每天观察细胞形态,掌握好细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性好,生长致密时即可传代。
3.如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BSS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗菌素,并经常更换培养基等。

冻存和复苏的方法:

细胞冻存前,仔细检查细胞冻存所需的仪器和试剂是否齐全:一般主要有:传代细胞单层、适宜生长液、灭活小牛血清、*溶液、7.5%NaHC03溶液、0.25%*溶液、标签用具:100ml方瓶(培养细胞用)、克氏瓶、红翻帽塞、吸管(10ml、lml)、细胞冻存管、二甲基亚砜、CO2孵箱、超挣台、倒置显微镜、2~8℃冰箱、-20℃冰箱、液氮罐

细胞冻存开:

1.细胞:选对数生*细胞,收集细胞24小时前换液一次。

2.计数:按常规方法把细胞制成细胞悬液,计数,令细胞密度达5×106/ml,离心去上清,吸入离心管中。

3.冻存液:先用培养液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO冻存液,按上法一滴滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。

4.分装:分装入无菌安剖中,每安剖加1.5毫升细胞悬液。

5.封口:用塑料安剖时拧紧瓶口即可;如用火焰封闭安剖口后,仔细检查,定要封严,必要时可浸入蓝色液中观察,为安全起见,把安剖缝入纱布小袋中,以防液氮浸入后,融解时因受热发生爆炸伤人;纱袋一端系以线绳,末端扎有小牌,注明:细胞名称,冻存日期,以便日后查找。

 

Ana-1细胞,小鼠巨噬细胞复苏方法

1.从液氮罐中取出安剖;有时因安剖未封严,浸入了液氮,取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸,因此应带有防护眼睛和手套。

2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上盖并不时摇动,尽快解冻。

3.剪开纱布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,净化台上打开盖,用吸管吸出细胞悬液,装入离心管中,再补加10ml培养液,吹打使细胞悬浮。

4.低速离心(500~1000转/分)5分钟,取上清后再重复用培养液漂洗、离心。

5.加入培养液适当稀释后,再移装入培养瓶中,置温箱培养,次日更换一次培养液后再继续培养。

 

产品名称:   
产品库存:现货
产品价格:询价

生长状态:悬浮

培养条件:DMEM高糖培养基+10%的胎牛血清+1%双抗

来源有保障(世界*品牌),状态且传代次数好,经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。每管含有细胞数>5×100000cells/ml,具有高品质、高纯度、高稳定性等特点,纯化技术保证产品性能。
运输方式:活细胞运输(T-25 flasks)。
细胞纯度:95%。
细胞来源:ATCC等。
包装:内层无菌自封袋,防压泡沫盒,外层防压保温气泡袋,说明书。

用途:    本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。

细胞冻存
1.将细胞消化下来,移入离心管离心,弃上清
2.准备冻存液比例:50%FBS+40%培养基+10%DMSO(现用现配)
3.加1.5冻存液在离心管中,将细胞吹打均匀,移入冻存管内.
放入-20度冰箱2-4小时后.再放入-80度冰箱过夜,第二天放入液氮罐保存.

 

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