药品包装热封仪需严格契合医药行业标准与 GMP 要求，保障药品包装的密封性与安全性。辰驰 STH-5 符合 YBB 00122003 药典标准，专为药用铝箔、软塑包装等药包材检测设计，手动与脚踏双操作模式适配实验室精准检测与生产线快速抽检场景。其室温至 300℃的控温范围，能满足不同药包材的热封需求，控温精度 ±1℃，确保检测结果准确可靠。

辰驰 STH-3A 则侧重药包材检测的数据完整性，具备历史数据存储、查询与打印功能，满足药包材检测的追溯要求。设备采用进口高速采样芯片，保障数据采集的实时性与准确性，上下封头独立控温设计，能模拟不同生产工艺下的热封效果，适配输液袋、药用铝箔等多种药包材检测。两款设备均符合 GMP 相关要求，操作简便且性能稳定，为药企、药包材生产企业提供合规的检测解决方案，保障药品在储存与运输过程中的质量安全。