>> 0.5nm高分辨率的意义

0.5nm光谱带宽的高分辨率测定主要用于光谱精细结构分析。
例如，含苯环的物质在230nm至270nm波长范围内具有非常尖锐的吸收峰（俗称五指峰）。此时，0.5nm和2nm光谱带宽下测定的结果差异十分显著，光谱分辨能力相差高达60%以上（请参见下页图示）。
苯蒸气出现的具有精细结构的五指峰是其特征吸收峰，随着苯环上不同的取代基团或有机溶剂的极性变化，特征吸收峰会产生位移。选择高分辨率，波长设定和波长显示达到0.05nm精度的仪器，为鉴定有机化合物，提供重要的指纹信息奠定了基础。

>> UV-1780 获得更多光谱细节信息

理论上已知入射光的谱带宽度严重影响吸光系数和吸收光谱形状。例如上图带宽0.5nm测定的光谱图（红线），不仅明显反映出五指峰图谱，细节的光谱信息更像指甲盖和倒刺一样清晰。放大265nm至269nm波长范围的苯蒸气光谱图，0.5nm光谱带宽下吸收光谱的形状更是突出反映苯蒸气的指纹光谱信息，人们笑称这为“六指”。

>> 各档光谱带宽下确保杂散光小于0.05%

岛津公司于1952年台光电倍增管的紫外可见分光光度计QB-50，先后推出了三十多种满足不同用户需求的UV产品。

UV-1780传承岛津近六十年UV设计的理念，单色器采用切尼尔-特纳装置，实现了高光通量的光学设计。各档光谱带宽下确保杂散光小于0.05%。

>> UV-1780 杂散光

UV-1780 杂散光实际测定例：下表是在光度模式下，220nm和360nm处，分别用光程10mm石英吸收池，蒸馏水做参比，在0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm光谱带宽条件下，测定碘化纳标准溶液（10g/L）和*标准溶液（50g/L）的透过率的实测数据，即杂散光值。

>> 杂散光对分析的影响

杂散光（Stray Light）：指的是检测器在给定波长所接收的光线中杂有不属于入射光束或通带外部的光线。
杂散光直接影响分析的准确度，因为杂散光可使吸收光谱变形，吸光度变值。杂散光对分析影响的大小，随杂散光的大小而变化，也因吸光度值的大小而影响程度不同。
杂散光来源：杂散光是仪器本身的缺陷造成的。其中包括光学系统设计局限、光学元件被污染或受损、热辐射或荧光引起的二次电子发射。
一般的仪器系统误差是可以通过标准样品校正的。但是杂散光往往不是固定值，很难作为系统误差校正。尤其是有毒有害物质的检测大多不采用对环境带来二次污染的标准工作曲线法，而是采用K系数法进行定量分析，K系数法（以及物理性能测试等等）是不可能将杂散光的影响消除的。因此，要根据应用需求选择杂散光的大小。
杂散光对分析的影响理论计算例：在同等吸光度值测量时，杂散光越小，仪器测定的吸光度相对误差就越小。在同等杂散光测量时，吸光度越大，测定的吸光度相对误差也越大。下表列举不同杂散光在不同吸光度引起的仪器测量误差。以对人用药品检测为例，大多要求测试误差不能超过1%，蓝色越深的部分，杂散光所带来的测试误差越小，既是越佳的选择。相反，红色则是已经超标的组合，要避免使用。

例：在吸光度（A0）为1.000时，如果仪器的杂散光为0.05%，由杂散光造成的吸光度相对误差（△A/A0）为0.2%；如果仪器的杂散光为0.5%，由杂散光造成的吸光度相对误差高达2.0%，超出分析方法误差要求。

>> 三个USB和三个I/O接口连接

> USB1 通讯端口
可用专用电缆连接计算机（PC）的USB端口，通过UV-Probe软件控制仪器及处理数据。
> USB2 打印端口
可用专用电缆连接一个使用USB口的打印机（支持PCL语言），进行数据、图谱打印或屏幕拷贝。
> USB3 存储端口
可用USB存储器进行机内数据文件的存取。
> 附件连接器（I/O1）
用于连接可选择的自动进样器（ASC-5）和池定位器（CPS-240A）等附件的接口。
> 附件连接器（I/O2）
用于连接吸入进样器（Sipper160）和注射式吸入进样器（Syringe Sipper）等附件接口。
> 附件连接器（I/O3）
在安装了可选择的“电热温控吸入单元（TSU2200）”后，温度设定可通过此接口从UV-1750传输到温度调节器。

>> 赠送ReadSPC软件（UV-1780专用）

在不购买选配软件UVProbe的情况下，客户可通过安装在PC机上的辅助打印软件ReadSPC，读取USB存储器中保存的UV-1780图谱和数据，利用PC机支持的打印机打印输出默认报告格式。

* Windows®和Microsoft Office Excel是Microsoft注册商标

>> ReadSPC数据传输

ReadSPC也可将USB存储器中的图谱和数据轻松传输到Microsoft Office Excel*表格中，便于客户灵活制作报告。
通过ReadSPC传输为 Microsoft Office Excel*中的图谱和数据不能再保存为UV-1780格式，避免修改原始数据。

>> 选配UVProbe直接控制主机

通过PC软件UVProbe（选配）可轻松进行仪器控制和数据处理。UVProbe是具备光谱、光度、动力学、报告生成程序等功能的软件，可从事常规的测定，以及深度数据解析。
> 丰富的数据处理/计算功能
对于光谱等信息可进行峰检测、峰面积计算等数据处理，还可进行导数、对数、内插处理等数据转换
> 计算公式、QA/QC功能
在光度测量模块中、可对测定结果自定义计算公式
可创建对于光度值、计算结果的判断公式
使用动力学模块可计算Michaelis常数（Km）、反应速度（Vmax）

>> 高速波长扫描功能

岛津公司于1981年台扫描型的紫外可见分光光度计UV-240，UV-1780传承岛津UV波长扫描设计的理念，波长扫描速度高达3000nm/min，高度满足客户的快速扫描需求。

1981年 岛津公台扫描型UV-240

>> 多种多样的测定方式

> 光度测定
测定单波长上的吸光度/透过率。
根据设定的系数，可以直接计算浓度。
> 光谱
通过波长扫描记录样品的光谱。重复扫描可追踪样品随时间的变化。测得的光谱可进行放大/缩小，峰检测等数据处理。
> 定量
由标准样品作成校准曲线，计算出未知样品的浓度。可进行所用波长数（1至3波长，微分值）、校准曲线（K因子、1至3次）的各种组合。
> 动力学
测定吸光度随时间的变化，由变化率求出酶的活性值。可选择动力学或比率测定法，与六联池或CPS-240A池架（六联）组合。可按顺序测定多个样品。
> 时间扫描
测定的吸光度、透过率或能量随时间的变化。使用六联池架或CPS-240A池架（六联）可以同时测定多个样品。
> 多组分分别定量
可对多达8个组分的混合样品进行分别定量分析。标准样品可使用纯品，也可使用混合标准样品。
> 多波长
可进行双波长差/比等多至4个波长数据的计算。
> DNA/蛋白质定量
标准配备的DNA/蛋白质测定功能，可进行DNA/蛋白质的定量分析。使用260nm/230nm或260nm/280nm的吸光度进行DNA或蛋白质的定量分析，操作简单方便。

>> 满足国际标准要求的安全测试

从设计到生产经过158项检验和测试，关键零部件进行10年寿命疲劳试验，确津的高品质