流式细胞分选作为一种广泛应用于生物医学研究领域的先进技术，不仅可以为细胞功能、表型、状态等多个方面提供详细的信息，还能够对复杂细胞群进行高效筛选。在流式细胞分选中，首要前提是区分不同的细胞，其次是对目标细胞进行分离。灵敏度是关键因素之一，尤其在需要对多个细胞亚群进行区分的情况下，如何在保持高分选效率和得率的同时提高细胞群之间的区分度成为了一个重要的问题。

增加分析维度更好区分不同细胞

通过增加流式细胞术的分析维度，研究人员可以更加精细地区分不同细胞亚群。生物体内的细胞是非常复杂且多样化的，不同类型的细胞可能在表面标志物、内部分子表达等方面存在细微差异。因此，通过增加流式细胞术中可以检测的颜色数量，可以在同一细胞中标记并检测更多的特定标志物，从而更好地区分不同细胞亚群。

通过增加分析维度，流式细胞术可以同时检测多个生物分子或细胞标志物，从而提供更全面、更详细的信息。这有助于研究人员更准确地识别和分类细胞亚群，尤其是在复杂的生物样本中，如免疫细胞混合物、肿瘤组织等。例如，在免疫学研究中，通过使用多色流式细胞术，可以同时检测多个表面标志物和内部分子，从而更好地鉴定和分析不同类型的免疫细胞亚群，如不同亚型的T细胞、活化状态的免疫细胞等，从而深入研究其功能和活性。

此外，通过增加流式细胞术的分析维度，还可以更好地了解细胞在不同生物学状态下的变化。例如，在细胞分化和发育过程中，细胞可能会表现出不同的表型和功能，通过多色流式细胞术可以同时检测多个标志物，从而更全面地研究细胞的分化状态、细胞亚群的表型多样性等。因此，通过增加流式细胞术中可以检测的颜色数量，可以提高细胞鉴定和分类的准确性，更好地区分不同细胞亚群，并深入了解细胞的复杂生物学特性和功能。这对于生物医学研究和临床应用具有重要意义。然而，随着多色流式的应用，也面临着一个新的问题，那就是荧光染料之间的光谱重叠和荧光补偿的需求。不同荧光染料之间的光谱重叠会导致信号叠加，影响细胞的准确分类。而荧光补偿则是一种通过对样本进行单染色控制，校正多色流式分选中染料间的光谱重叠的方法。