有很多公司使用试剂盒假冒市场，损害了大多数的科学家，他们唯利是图，忽视科学研究的严谨性和严肃性，使科研工作者被动欺诈广大，严重扰乱了科研工作，严重扰乱市场秩序，所以豚鼠ELISA试剂盒我们有义务，有责任揭开这些假的假的，谁假的试剂盒技术，同时提供如何识别这些假的试剂盒，为广大研究人员和用户.的方法吗套件固相夹心酶联免疫吸附法（）。标准，被称为促肾上腺皮质激素未知样品的浓度，增加微检测板。促肾上腺皮质激素抗体和*标记的培养。洗涤后，加入链霉亲和素标记物。孵育后洗涤，除去未结合的酶结合物，然后豚鼠ELISA试剂盒加入基材为，，和酶结合物和作用。产生颜色。
    促肾上腺皮质激素的浓度之间的关系是成比例的颜色的深浅.的是差分方法：使用干涉实验可以鉴别试剂盒来检测是否目标抗原，如下所示：（1）重组蛋白抗原和试剂盒的试剂盒检测抗体：抗原特异性的抗体，其被配置铌1:2混合培养（2）37℃，后孵育15分钟，而豚鼠ELISA试剂盒不是原来的试剂盒（3）按照试剂盒中，随后的操作和检测抗体，酶复合体和基体（4）后的实验结束后，检测的标准曲线，标准曲线表明，如果良好的靶抗原，加入试剂盒的抗体不匹配，针对该抗原的抗体检测试剂盒的非目标，该试剂盒不如试剂盒（5），如果已经非线性标准曲线，该试剂盒用于检测抗体的靶抗原的中和或干扰影响抗体，试剂盒检测的靶抗原的抗体的检测效果。
    使用说明：1*人试剂盒应在室温平衡15-30分钟后，从冷藏环境中移除，板涂在开封如果的，板应存储在密封.2浓缩洗涤液可能会结晶，加热水溶解稀释，洗涤不影响效果的样品的每个步骤应使用吸管，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
    一种的 5分钟，如试剂盒的数量，建议使用凌空.4请每次测定试剂盒和标准曲线，做复孔。如果样品中待测物质含量过高（样本 比标准孔*孔的值），请用样品稀释液稀释一定比例（次），然后进行测量，你终于乘以总稀释（* * 5）.5的密封板限制一次性使用，以避免交叉. 6基板.7的，严格按照说明书的操作进行，试验结果判定试剂盒读数为准。 8，所有样品，洗涤液和各种废旧物资的处理，应该是.9这不能混用不同批次。