研究人员利用小鼠模型模拟人类肺纤维化和肺动脉高压，研究曲西瑞宾药物对这两种疾病的作用，之前的研究表明曲西瑞宾能够抑制一种叫作akt1的蛋白的产生。Akt1对于肌成纤维细胞的发育具有部分作用，肌成纤维细胞能够迁移到组织损伤部位帮助组织进行损伤修复。但这些细胞出现失调会形成瘢痕，导致肺部纤维化和功能性血管系统的损失。
     研究人员等到小鼠开始出现疾病表型，随后每天注射一次曲西瑞宾，共持续三周，结果表明每只小鼠的肺部瘢痕化特征和肺部脉管系统的损失都得到缓解，并且一些小鼠的肺部开始回归正常。
     研究人员又进一步利用akt1途径缺失的小鼠，发现敲除小鼠都没有出现肺纤维化和肺动脉高压病理特征，进一步验证了他们的假设，证明akt1是导致这两种疾病发生的重要因素。
     zui后，研究人员表示这项研究只是一项比较初步的结果，仍需要更多的研究来评估曲西瑞宾对肺纤维化和肺动脉高压病人是否具有类似的作用效果。
ANKMY1    睾丸特异性锚样蛋白1抗体
ANKRD13B    锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体
ANKRD20A1    锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体
ANKRD20A3    锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体
ANKRD22    锚蛋白重复结构域蛋白22抗体
ANKRD50    锚蛋白重复结构域蛋白50抗体
ATP6V1G2    氢离子转运ATP合成酶6G抗体
ANKRD26    锚蛋白重复结构域蛋白26抗体
ANKRD26    锚蛋白重复结构域蛋白26抗体
ACY3    丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体
ARSK    芳香基硫酸酯酶K抗体
Amphiphysin    神经元突触前膜蛋白抗体
Ankyrin G    锚定蛋白G抗体
Actin    肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
ADAMTS1    整合素样金属蛋白酶与*1型抗体
ADAMTS7(NT)    整合素样金属蛋白酶与*1型-7抗体 (N端抗体)
ADAMTS7    整合素样金属蛋白酶与*1型-7抗体
beta Adducin    内收蛋白抗体