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裸鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA试剂盒*格，其他相关ELISA试剂盒（大鼠、人、猪、鸡、鸭、兔、羊...ELISA试剂盒）；产品规格：48T/96T；试剂盒保存：2-8℃；试剂盒有效期：6个月；本试剂不同批号组分不得混用；ELISA试剂盒说明书如中文说明书与英文说明书有异，以英文说明书为准；试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上，2.批内与批见应分别小于9%和11%。
裸鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA试剂盒*格原理
原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、*化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。ELISA的基本原理有三条：（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
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裸鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA试剂盒*格检测方法用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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BYS10097B 人正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA试剂盒
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BYS10103B 人神经营养因子4（NT-4）ELISA试剂盒
BYS10104B 人神经营养因子3（NT-3）ELISA试剂盒
Anti-CD86/B7-2 /FITC  荧光素标记CD86抗体IgG
Anti-CD90/Thy-1/FITC  荧光素标记CD90抗体IgG
Anti-ICAM-2/CD102 /FITC  荧光素标记细胞间粘附分子-2抗体IgG
Anti-CD105/Endoglin/TGF-β receptor/FITC  荧光素标记CD105/转化生长因子β受体抗体IgG
Anti-CD105/Endoglin/TGF-β receptor /RBITC  红色荧光素罗丹明（RBITC）标记CD105/转化生长因子β受体抗体IgG
Anti-CD107a/LAMP-1/FITC  荧光素标记溶酶体相关膜蛋白1抗体IgG
Anti-CD117/FITC  荧光素标记CD117抗体IgG
Anti-CD133 Anti-gen/FITC  荧光素标记造血干细胞抗原CD133抗体IgG
Anti-CD137/TNFRSF9/FITC  荧光素标记CD137抗体IgG
Anti-HVEM/TNFRSF14/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体IgG
Anti-Syndecan-1/CD138/FITC  荧光素标记多配体聚糖抗体IgG
Anti-Syndecan-2/HSPG1/FITC  荧光素标记多配体蛋白聚糖2/硫酸肝素糖蛋白1抗体IgG
Anti-CD141/FITC  荧光素标记凝血调节蛋白抗体IgG
Anti-CD144/VECD/FITC  荧光素标记上皮型钙粘附分子/血管内皮钙粘蛋白抗体IgG
Anti-CD146（MCAN）/FITC  荧光素标记抗黑色素瘤细胞粘付分子CD146抗体IgG