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【仪器概述】
2020年春节爆发的*肺炎造成了全国的恐慌，一次性科研成了人们出门*的装备，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情全国各个地方陷入了一时短缺的状态，为了缓解短缺的压力，各地纷纷上马科研生产线，要求生产企业不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以质量检测测定尤为重要，本文主要介绍了颗粒物防护效果和过滤效率测试仪的特点及用途
【检测执行相关标准】
GB 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19083-2010《科研防护技术要求》
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》
YY 0469-2011《科研外科》
YY/T 0969-2013《一次性使用科研》
国内标准：
GB 19082-2009《科研一次性技术要求》
GB/T 20097-2006《一般要求》
YY/T 0689-2008《血液和体液防护装备 材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi－X174噬菌体试验方法》
YY/T 0699-2008《液态化学品防护装备 材料抗加压液体穿透性能测试》
YY/T 0700-2008《血液和体液防护装备 材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法》
YY/T 1425-2016《材料抗注射针穿刺性能标准试验方法》
YY/T 1498-2016《科研的选用评估指南》
YY/T 1499-2016《科研的液体阻隔性能和分级》
YY/T 1632-2018《科研材料的阻水性：冲击穿透测试方法》
【仪器用途】
颗粒物防护效果和过滤效率测试仪用于日常防护型和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于科研检验
中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品
检测中心、医院、和呼吸器生产企业等。
【技术指标】
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度 PM2.5 传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。
5、气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
10、过滤效率检测范围：0-99.999%。
11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
12、过滤效率采样频率：1-9999 次/min 可任意设置。
13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m 3 ；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）
μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒
物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。
14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。
15、防护效果测试采用标准头模：1 个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。
16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m 3 ，可调整设置，浓度波动
小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物 0.6μm、油
颗粒物 0.3μm。
17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20 次/min
（1-9999 次/min 可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。
18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。
19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。
20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率 20 次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流
量范围：0-40 L/min。
21、仪器准确度等级（精度等级）：1 级
22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置电脑和测试软件。
23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计
算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。
24、电源：AC220V 50Hz
【相关检测仪器】
1、GB 19082-2009科研一次性技术要求 | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
外观 | 5.1章节 |
|
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结构 | 5.2章节 |
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号型规格 | 5.3章节 |
|
|
液体阻隔（抗渗水性） | GB/T 4744-1997 | 渗水性测定仪 | 普通实验室 |
液体阻隔（透湿量） | GB/T 12704-1991 方法A 吸湿法 | 透湿量测试仪 | 普通实验室 |
液体阻隔（抗合成血液穿透） | 附录A | 耐压合成血穿透测试仪 | 可以和液体阻隔共用一台 |
液体阻隔（表面抗湿性） | GB/T 4745-1997 | 沾水度测试仪 | 普通实验室 |
断裂强力 | GB/T 3923.1-1997 | 材料强度试验机 | 恒温恒湿实验室 |
断裂伸长率 | GB/T 3923.1-1997 | ||
过滤效率 | 5.7章节 | 细菌过滤效率测试台 | 湿度30%±10% 温度25±5℃ |
阻燃性能 | GB/T 5455-1997 | 阻燃性能试验仪 | 通风柜 |
抗静电性 | GB/T12703-1991/7.2 | 法拉第筒静电测试仪 |
|
静电衰减性 | IST 40.2（01）方法 | 静电衰减性测试仪 | 湿度50%±3% 温度23±1℃ |
皮肤刺激性 | 5.11章节、GB/T16886.10-2005/6.3 | / |
|
微生物指标 | GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章 | / |
|
环氧乙烷残留量 | 5.13章节 | 气相色谱仪/顶空进样器 |
|
2、GB 19083-2010科研防护技术要求测试项 | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
基本要求 | 5.1章节 |
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鼻夹 | 5.2章节 |
|
|
带 | 5.3章节 | 材料试验机 | 恒温恒湿实验室 |
预处理试验箱 | 5.3.2和5.4.2章节 | 预处理恒温恒湿箱 | 普通实验室 |
过滤效率 | 5.4章节 | 颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 | 恒温恒湿实验室 |
气流阻力 | 5.4.3.2章节 | 呼吸阻力测试仪 | 恒温恒湿实验室 |
合成血液穿透 | 5.5章节、 YY/T 0691-2008 | 合成血穿透试验仪 | 常规实验室靠近预处理箱 |
表面抗湿性 | GB/T 4745-1997 | 表面抗湿性（沾水）试验仪 | 常规实验室 |
微生物指标 | GB 15979-2002、 GB/T 14233.2-2005 | / |
|
环氧乙烷残留量 | 5.8章节 | 气相色谱仪/顶空进样器 |
|
阻燃性能 | 5.9章节 | 阻燃性能试验仪 | 通风柜 |
皮肤刺激性 | GB/T 16886.10-2005 | / |
|
密合性 | 附录B | / |
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3、YY 0469-2011科研外科技术要求 | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
外观 | 5.1章节 |
|
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尺寸 | 5.2章节 |
|
|
鼻夹 | 5.3章节 |
|
|
带 | 5.4章节 | 材料强度试验机 | 恒温恒湿实验室 |
预处理试验箱 | 5.5和5.6.2章节 | 预处理恒温恒湿箱 | 普通实验室 |
液体阻隔（抗合成血液穿透） | 5.5.1章节 | 合成血穿透试验仪 | 常规实验室靠近预处理箱 |
液体阻隔（表面抗湿性） | GB/T 4745-1997 | 表面抗湿性（沾水）试验仪 | 常规实验室 |
细菌过滤效率（BFE） | 附录B | 细菌过滤效率试验仪 |
|
颗粒过滤效率（PFE） | 5.6.2章节 | 颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 | 湿度30%±10%温度25±5℃ |
气体交换压力差，气体流速 | 5.7章节 | 气体交换压力差测试仪 | 恒温恒湿实验室 |
阻燃性能 | 5.8章节 | 阻燃性能试验仪 | 通风柜 |
微生物指标 | GB 15979-2002 GB/T 14233.2-2005 | / |
|
环氧乙烷残留量 | GB 15980-1995 附录G | 气相色谱仪顶空进样器 |
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皮肤刺激性 | GB/T 16886.10-2000/5.2 | / |
|
细胞毒性 | GB/T 16886.5-2003/8.2 | / |
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迟发性超敏反应 | GB/T 16886.10-2005/7.5 | / |
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标志与使用说明 | 5.12章节 |
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4、GB 2626-2019呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
表观检查 | 6.1章节 |
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预处理（温度湿度预处理） | 6.2.1章节 | 预处理恒温恒湿箱 | 普通实验室 |
预处理（机械强度预处理） | 6.2.2章节 | 呼吸器过滤元件振动试验仪 | 普通实验室 |
过滤效率 | 6.3章节 | 颗粒物防护效果和过滤效率测试仪 | 湿度30%±10% 温度25±5℃ 标配Nacl颗粒，油性颗粒另需加配 |
泄露性 | 6.4章节(同GB 2890-2009) | 颗粒物泄漏性检测室（TIL和IL） | 恒温恒湿实验室 |
吸气阻力 | 6.5章节 | 呼吸阻力测试仪 | 恒温恒湿实验室 |
呼气阻力 | 6.6章节 | ||
呼气阀气密性 | 6.7章节 | 呼气阀气密性测试仪 | 常温常压相对湿度小于75% |
呼气阀盖 | 6.8章节 | 材料强度试验机 | 恒温恒湿实验室 |
死腔 | 6.9章节 | 防护死腔测试仪 | 室温16-32℃ |
视野 | GB/T 2891（该标准已被GB 2890-2009 所取代） | 视野测试装置 | 常规实验室 |
头带 | 6.11章节 | 材料强度试验机 | 恒温恒湿实验室 |
连接和连接部件 | 6.12章节 | 恒温恒湿实验室 | |
镜片 | 6.13章节 | 镜片冲击试验机 | 普通实验室 |
气密性 | 6.14章节 | 气密性测试仪 | 常温常压相对湿度小于75% |
可燃性 | 6.15章节 | 阻燃性能试验仪 | 通风柜 |
5、YY/T 0969-2013一次性使用科研 | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
外观 | 4.1章节 |
|
|
结构与尺寸 | 4.2章节 |
|
|
鼻夹 | 4.3章节 |
|
|
带（强力） | 4.4章节 | 材料强度试验机 | 恒温恒湿实验室 |
细菌过滤效率（BFT） | 4.5章节(同YY 0469-2011) | 细菌过滤效率试验仪 |
|
通气阻力 | 4.6章节 | 呼吸阻力测试仪 | 恒温恒湿实验室 |
微生物指标 | 4.7章节 GB 15979-2002 GB/T 14233.2-2005 | / |
|
环氧乙烷残留量 | 4.8章节 | 气相色谱仪顶空进样器 |
|
生物学评价 | 4.9章节 细胞毒性 皮肤刺激 迟发性超敏反应 | / |
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6、GB/T 32610-2016日常防护型技术规范 | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
外观 | 6.1章节 |
|
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耐摩擦色牢度 | GB/T 29865 | 摩擦色牢度测试仪 | 常规实验室 |
甲醛含量 | GB/T 2912.1 | 甲醛含量测试仪 | 化学实验室 |
pH值 | GB/T 7573 | PH计 | 化学实验室 |
可分解致癌芳香胺染料 | GB/T 17592 GB/T 23344 | / |
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环氧乙烷残留量 | GB/T 14233.1-2008 | 气相色谱仪顶空进样器 |
|
吸气阻力 | 6.7章节 | 呼吸阻力测试仪 | 恒温恒湿实验室 |
呼气阻力 | 6.8章节 |
|
|
带及带与体的连接处断裂强力 | 6.9章节 | 材料强度试验机 | 恒温恒湿实验室 |
呼气阀盖牢度 | 6.10章节 | 恒温恒湿实验室 | |
微生物指标 | GB 15979-2002 | / |
|
视野 | GB 2890-2009 6.8 | 视野测试装置 | 常规实验室 |
过滤效率 | 附录A | 颗粒物防护效果和过滤效率测试装置
| 湿度30%±10% 温度25±5℃ 标配Nacl颗粒，油性颗粒另需加配
|
防护效果 | 附录B | ||
7、GB 10213-2006一次性使用* | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
尺寸 | 6.1章节 |
|
|
不透水试验 | 6.2章节 |
|
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拉伸性能 | 6.3章节 | 科研手套材料强度试验机 | 恒温恒湿实验室 |
8、GB 14866-2006《个人用眼护具技术要求》 | |||
测试项目 | 测试方法及章节号 | 主要测试仪器 | 仪器使用环境 |
光学性能 | 6.1章节 | 焦度计（屈光度测试仪） | 恒温恒湿实验室 |
棱镜度测试仪 | 恒温恒湿实验室 | ||
透射比测试仪 | 恒温恒湿实验室 | ||
抗冲击性能 | 6.2章节 | 镜片抗冲击试验装置（不带头模） | 恒温恒湿实验室 |
眼护具抗冲击试验装置（带头模） | 恒温恒湿实验室 | ||
耐热性能 | 6.2章节 | 护目镜耐热性能试验仪 | 恒温恒湿实验室 |
耐腐蚀性能 | 6.4章节 | 护目镜耐腐蚀性能试验机 | 恒温恒湿实验室 |
有机镜面表面耐磨性能 | 6.5章节 | 落砂/漏砂试验装置 | 恒温恒湿实验室 |
SGW810雾度计 | 恒温恒湿实验室 | ||
防高速粒子冲击性能 （低速、中速、高速） | 6.6章节 | 护目镜防高速粒子冲击性能试验机 | 恒温恒湿实验室 |
熔融金属和炽热固体防护性能 | 6.7章节 | 护目镜熔融金属和炽热固体防护性能试验机 | 恒温恒湿实验室 |
化学雾滴防护性能 | 6.8章节 | 护目镜化学雾滴防护性能试验装置 | 恒温恒湿实验室 |
粉尘防护性能 | 6.9章节 | 护目镜粉尘防护性能试验装置 | 恒温恒湿实验室 |
刺激性气体防护性能 | 6.10章节 | 护目镜刺激性气体防护性能试验装置 | 恒温恒湿实验室 |
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