WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立有效期。

WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和*试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。

WD-2A药物稳定性检查仪技术指标

1. 照度范围:1000--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）

2/温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）

3/相对湿度测试范围：10—RH±5%

4/备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品）

5/容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）

6/工作噪音：小于50dB