多功能自动过滤性测试仪适用标准 ：

YY 0469-2011 外科

GB/T 32610-2016 日常防护型技术规范 6.13(附录 A) 、6.14(附录 B)

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 19082-2009 一次性技术要求

GB 19083-2010 防护技术要求

多功能自动过滤性测试仪技术指标 ：

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度 PM2.5 传感器对气溶胶浓度进行测量。

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

5、气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

10、过滤效率检测范围：0-99.999%。

11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。

12、过滤效率采样频率：1-9999 次/min 可任意设置。

13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m 3 ；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。

15、防护效果测试采用标准头模：1 个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。

16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m 3 ，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物 0.6μm、油颗粒物 0.3μm。

17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20 次/min（1-9999 次/min 可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。

19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。

20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率 20 次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。

21、仪器准确度等级（精度等级）：1 级

22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置电脑和测试软件。

23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。

24、电源：AC220V 50Hz