荧光检测仪应用
化合物受紫外光激发后，发射出比激发光波长长的光，称为荧光；
荧光强度 (F) 与激发光强度 (I0) 及荧光物质浓度 (C) 之间的关系为：F=2.3QKI0εCl
F=KC
Q为量子产率，K为荧光效率，ε为摩尔吸光系数，l为光径长度。
荧光产生
从电子跃迁的角度来讲，荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后，原子中的某些电子从基态中的低振动能跃迁到较的某些振动能。电子在同类分子或其他分子中撞击，消耗了相当的能量，从而下降到电子激发态中的低振动能，能量的这种转移形式称为跃迁。由低振动能下降到基态中的某些不同能，同时发出比原来吸收的频率低、波长长的一种光，就是荧光。被化合物吸收的光称为激发光，产生的荧光称为发射光。荧光的波长总要长于分子吸收的紫外光波长，通常在可见光范围内。荧光的性质与分子结构有密切关系，不同结构的分子被激发后，并不是都能发射荧光。

荧光检测仪应用

1、由于它使用有的液体稳定试剂，因而检测结果准确、重复性好，为真实的洁净程序评估提供了可靠依据。

2、 实时监控：荧光素酶/荧光素 反应为即时反应，读数可以在数秒之内得到。因此可根据结果立即采取纠正措施。

3 、直接和间接危险性评估：ATP 检测的是表面已有的生物物质和有生物 残留物、易滋生微生物的潜在危险区域。食物残留区域是易受到微生物污染或 易发生交叉污染的地方。

4、使用简便：非技术人员也可轻松使用 ATP 荧光检测仪、拭子和软件，这使得日常使用趋于简单化。

5、结果易于判读：标本检测结果以相对发光单位（RLU）来显示，它代表了污染物产生的光总量。检测结果可以直接与通过(Pass)/不通过(Fail)数值进行 比较，通过则屏幕上显示为对号（√）；略微超出期望值的则显示警告符号（！）， 即介于通过和不通过之间的数值；结果超出*值则显示叉号（×）。RLU读数越小表示表面越洁净。