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生产厂家厂商性质
北京市所在地
主要技术指标:
仪器性能特点:
1.满足2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具等标准的规定,设有多种标准的检测程序。可直接检测出大小容量注射液 无菌粉末 输液器具中的不溶性微粒含量,
2.采用进口激光光源寿命长,保证了各种有色无色澄明样品测试精度。
3.采用进口样品流动池,百级洁净度保证检品数据的准确性。
4.内置单通道独立校准程序及通道分辨率自动校准。
5.采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏,同时显示多通道测试数据
6.注射器取样系统,取样精度0.5%;取样体积小0.2ml;
三、主要技术指标:
1.光学系统:激光光阻法
2.测试范围:1~500μm
3.通道设置:16个通道
药典标准通道、输液器具GB8368-2005:≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm 、25-50μm、51--100μm、>100μm.另8个1-500μm自设置粒径通道
具备次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和通道分辨率;无需厂家上门校验;实现用户随时获取数据的目标。
4.采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏;具有自动处理、可以存储历史使用数据;可调用和打印功能;
5.内置8G大容量U盘历史数据保存;具有密码权限功能符合新标准“审计追踪”要求
6.触摸屏设置可中文输入产品名称、批号、测试人装量等信息;内置《中国药典》数百种注射剂药品名称,自动调用及打印打印药品名称
7.进样体积:0.1~2000ml; 5ml±0.5%;自定义体积取样
8.注射器体积:10ml
9.计数范围:0~9999999粒
10.准确度:规定值±5%
11.相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子1000-1500粒/ml)
12.分辨率:≥ 95%(优于《中国药典》)
13.工作温度:10~40℃
14.搅拌速度:0~2000r/min
15.电源:AC220V±10%;50Hz;≤45W
体积: 390*280*380 (mm)