步入式药品稳定性试验室-长沙捷岛科学仪器有限公司手机版

详细介绍

用途概述：
以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验合适的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

产品特点：
● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。
● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。
● 的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。
● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。
● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。

执行与满足标准：
2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

欧盟安全认证：
EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006

技术参数：

型号		LHH-系列
内容积		2立方-250立方（可根据要求定制）
性能	系统	平衡调温调湿控制系统（BTHC）
	温度范围	0～65℃
	湿度范围	40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内）
	温度波动度	±0.5℃
	温度偏差	≤±2.0℃
	湿度偏差	±3.0%RH
	升温时间	1～2℃/min
	降温时间	0.5～1℃/min
	制冷方式	双压缩机制冷双系统
控制系统	温湿度控制器	彩色液晶触摸屏显示器
	操作界面	液晶显示
	运转方式	定值运行、程序运行
	分辨率	温度：±0.1℃湿度：±1%RH
	输入	温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器
	控制方式	PID控制
	通讯功能	RS-485、RS-232C
使用环境温度		+5～+35℃
电源		AC380 50HZ 三相五线制

备注：可选配光照板及光照强度控制部分

提供3Q验证和校准服务(选配）：

※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。

※可提供上海计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配

产品简介

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