诊断和治疗超声设备功率输出水平的测量已经变得越来越重要，以确定在患者存在潜在风险的情况下准确的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全辐射控制法案”和1976年的“FDA法案修正案”生效，所有诊断性多普勒超声设备制造商都必须提交有关其zui 高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相关信息信息。医院负责定期测试（每六个月）输出功率和安全性，以保持其认证。
 
超声波瓦特计，美国BC USP-100SP超声功率计，设计用于测量高达30瓦的诊断或治疗传感器的超声功率输出。测量原理是辐射力法。美国BC USP-100SP超声功率计使用定位夹将传感器固定在圆锥形目标上方的脱气水中。超声波能量通过水体反射离开目标，然后被橡胶衬里吸收。辐射功率与目标上的总下向力（重量）成正比。然后将该重量通过目标支撑组件传递给秤内的机电负载单元。该单元处于计算机控制的反馈环路中，并以瓦特的功率（自定义单位）或克力产生数字读数。单位（克或瓦）的选择由前面板按钮选择。提供了一个120 VAC到12VDC 400 mA的适配器（使用另一个适配器，可能会损坏单元）。USP-100SP的显示分辨率为±200毫瓦。
 
特点：
• 数字读取
• 连续或脉冲功率
• 集成手提箱
• 0.2至30.0瓦范围
• 精度=±3％+一个计数读数
•0.5至10MHz频率响应
•内 置换能器支架
• 线电源电池操作
• 单位重量是11磅



电源信息

BC20-21113

除UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B以外的所有芬欧汇川电源（通用），用于欧洲，英国，澳大利亚，美国
BC20-21119

UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B的电源（通用），带欧洲，英国，澳大利亚，美国的插头

包括以下配件：
金属外壳 - 黑色
通用电源
1克校准重量
NIST可溯源校准证书
用户手册

USP-100SP超声功率计实物拍摄图：