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WIGGENS UE03超声波清洗器
¥5000WIGGENS HG400VW拍打式均质器
¥15000WIGGENS D-130手持式超细匀浆机
¥7000WIGGENS WA8通用水浴槽
¥10000WIGGENS WT2加热制冷循环器
¥30000WIGGENS WB2000-M紧凑型顶置搅拌器
¥3000WIGGENS vortex3000涡旋振荡器
¥2000WS-50D通用型振荡器 ( 往复圆周式 )
¥12000WIGGENS SRC CO2培养箱用振荡器
¥25000WIGGENS WD310多功能恒温器
¥4000WIGGENS SLK1-T红外线加热板
¥4000WIGGENS WH200-C1低速生物培养磁力搅拌器
¥20000梅里埃 API氧化酶试剂
简要描述:梅里埃API氧化酶试剂,
产品规格:50T/盒
主要用途:配套API鉴定试剂盒使用,用于革兰氏阴性细菌初步鉴定。
15710 | ATB吸头 | 500个/箱 |
20040 | API NACl0.85 培养基(3ml) | 100支/盒 |
20070 | API NACl0.85培养基(2ml) | 100支/盒 |
20120 | API 20E 试剂 | 1盒 |
20150 | API 悬浮液培养基 | 100支 |
20230 | API NACl0.85 培养基(5ml) | 100支/盒 |
29522 | 品红染液 | 500ml/瓶 |
29523 | 碘液 | 500ml/瓶 |
29524 | 结晶紫染液 | 500ml/瓶 |
55561 | 触酶检验试剂 | 100试验 |
55635 | OX氧化酶试剂 | 50T/盒 |
69285 | 一次性悬浮液管 | 2000支/箱 |
70100 | 矿物油 | 1支 |
70200 | 安瓿(试管)架 | 1支 |
70380 | ZNXF | 2×10g |
70402 | TDA色a酸脱氨酶试剂 | 2安瓿 |
70422 | VP1+VP2优泼氏试剂 | 4安瓿 |
70442 | NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 | 4安瓿 |
70491 | NIN印三酮 | 2安瓿 |
70492 | PYZ吡嗪胺酶试剂 | 2安瓿 |
70493 | ZYMB酮基芳胺酶试验用试剂 | 2安瓿 |
70494 | ZYMA酮基芳胺酶试验用试剂 | 2安瓿 |
70500 | FVB | 1支 |
70510 | BCP 试剂 | 1支 |
70520 | EHR | 1支 |
70530 | XYL | 2×5ml |
70542 | JAMES 吲哚试剂 | 2安瓿 |
70562 | FB 坚牢兰试剂 | 2安瓿 |
70572 | VPA+VPB 附加试剂 | 2安瓿 |
70610 | 无菌棉拭子 | 100支/盒 |
70640 | API 悬浮液培养基 | 100支 |
70700 | 悬浮液(DS2ml) | 100支 |
70900 | 麦氏比浊管 | 1盒 |
234-1S | PSI无菌吸管(5ml) | 400支/箱 |
V1204 | 0.45%NACL溶液 | 500mL×3瓶/盒 |
梅里埃API氧化酶试剂 |
梅里埃API氧化酶试剂 |
【检验方法】
菌落的选取一旦要鉴定的微生物被分离并确认为链球菌属(Streptococcaceae)的成员(革兰氏染色和触酶试验):
将溶血类型(第21个试验)记录于结果报告单上。
挑一个单个的菌落(注意1),将它悬浮于 0.3mL 无菌水中,充分均匀。
将该菌悬液注入 Columbia 羊血琼脂血板(注意 2)(或用无菌棉签涂抹琼脂平板的整个表面)。
于 36°C ± 2°C,厌氧培养24小时(± 2小时)。
注意 1:β一溶血链球菌和肠球菌培养24小时后,会产生足够大的菌落;对其它链球菌需要培养48小时,才能取得可供选择的菌落;对苛养菌(48 小时后只能产生小菌落),推荐按下述步骤操作
- 将菌落于1mL 的 Schaedler肉汤培养液置36°C ± 2°C 增菌培养5小时。
- 将整个培养物倒入哥伦比亚羊血q脂p板上,弃去多余的液体。
- 平板于36°C ± 2°C 厌氧培养18-24小时。
注意 2如果怀疑为肺炎球菌者,为得到足够的生长物,应该制备2个平板。
试条的准备
准备一个培养盒(盘和盖子),倒入约 5mL 蒸馏水或软化水[或其它不含杂质或不含能产生挥发性气体(如Cl2, CO2,等)的化学物质的水]于盘的蜂窝小凹中,造成一个湿室。
在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上,因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)
从包装中取出试条。
将试条置于培养盒内