SLLE 通用操作方法（以 400mg SLLE 板为例）



1、样品预处理
100μL 加标血浆样品，加入 150μL 缓冲液后涡旋①②

2、上样
预处理后的样品加入 SLLE 板中，静置 5min

3、洗脱收集
加入与水不互溶的有机溶剂③进行洗脱，收集流出液

操作说明

① 缓冲液
对于大多数疏水性化合物和中性亲水性化合物的提取，通常用水或中性缓冲盐稀释；
对于碱性化合物，通常用 0.5M 氨水缓冲液调到 pH=10.4； 对于酸性化合物，通常用 1% 甲酸水缓冲液调到 pH=3.2。
样品和缓冲液的稀释比例建议至少 1:1，根据情况可以调整稀释比例 样品 : 缓冲液（V/V）1:2 到 1:3。
② 上样量
200μL（260mg）规格的 SLE 板，上限上样量（包含样品，缓冲液及内标等）上限为 200μL；
400μL（400mg）规格的 SLE 板，上限上样量（包含样品，缓冲液及内标等）上限为 350μL。
③ 洗脱用有机溶剂
需根据化合物性质选择合适的有机溶剂，常用洗脱溶剂为正己烷，乙酸乙酯，二氯甲烷，叔丁基甲醚等。