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介质中的极性化合物。使用非极性溶剂调节平衡，采用极性更大的溶剂洗脱。碱性化合物均保留于硅胶填料上，极性非常强的化合物（如碳水化合物）将不可逆地保留于硅胶填料。在此情况下，双醇基或氨基键合相是更好的选择。
正相SPE操作步骤：
A、调节
用3-5mL非极性溶剂冲洗填料。
B、上样
将样品加到填充床的上面。将样品以1-5mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留，请收集样品用于分析。
C、冲洗
如果所需样品被保留，使用非极性溶剂将弱保留的干扰物冲洗下来。
固相萃取四步骤
弃去 弃去 弃去 收集分析
D、洗脱
使用1-2mL的极性溶剂将所需化合物洗脱。收集样品用于分析。
离子交换填料——强阴离子（SAX）和强阳离子（SCX）交换基均有供应。样品中阴/阳离子分别和树脂上的阴/阳离子交换使得阴/阳离子保留于相关树脂上。洗脱采用高离子强度的缓冲液（0.1M—0.5M），或者通过改变淋洗液的pH使得样品中化合物不再带电荷。这些树脂的骨架通常为苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，样品中有机溶剂含量的增加将会导致交换容量的降低。
离子交换SPE操作步骤：
A、调节
用5mL去离子水或低离子强度的缓冲溶液（0.001M—0.01M）冲洗填料。
B、上样
将样品加到填充床的上面。将样品以1—2mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留，请收集样品用于分析。
C、冲洗
如果所需样品被保留，使用去离子水或低离子强度的缓冲溶液将弱保留的干扰物冲洗下来。
D、洗脱
使用1-5mL的高浓度的盐溶液（0.1—0.5M）将所需化合物洗脱，或改变洗脱缓冲液的pH使得样品化合物不再离子化。收集样品用于分析。
产 品 规 格 数 量 零售价 C18、C8、NH2、CN 100mg/1ml 1支 7.00 200mg/3ml 1支 12.00 250mg/3ml 1支 12.80 500mg/3ml 1支 18.00 500mg/6ml 1支 20.00 1000mg/6ml 1支 27.60 石墨化碳+氨基 SPE NH2 500mg/石墨化碳250mg 1支 500mg+500mg/6ml 1支 石墨化碳 250mg/3ml 1支 13.50 500mg/6ml 1支 19.00 1000mg/6ml 1支 27.00 氧化铝 （酸性、中性、碱性） 200mg/3ml 1支 6.80 250mg/3ml 1支 6.80 500mg/3ml 1支 7.00 1000mg/6ml 1支 9.00 2000mg/6ml 1支 12.00 大孔径吸附树酯 200mg/3ml 1支 7.00 500mg/3ml 1支 10.00 500mg/6ml 1支 11.00 硅胶 200mg/3ml 1支 9.00 250mg/3ml 1支 10.00 500mg/3ml 1支 13.00 500mg/6ml 1支 14.00 1000mg/6ml 1支 18.00 Florisil 弗罗里硅土或称硅酸镁 200mg/3ml 1支 7.00 250mg/3ml 1支 7.50 500mg/3ml 1支 13.50 500mg/6ml 1支 14.00 1000mg/6ml 1支 18.00 GDX403 200mg/3ml 1支 13.00 500mg/3ml 1支 19.00 PSA、SCX、SAX 100mg/1ml 1支 10.00 200mg/3ml 1支 13.00 250mg/3ml 1支 16.00 500mg/3ml 1支 23.00 500mg/6ml 1支 24.00 1000mg/6ml 1支 45.00 PRS 丙磺酸 100mg/1ml 1支 12.00 200mg/3ml 1支 19.00 250mg/3ml 1支 20.00 500mg/3ml 1支 35.00 500mg/6ml 1支 36.00 1000mg/6ml 1支 60.00 COOH 羧基 （弱阳离子交换） 100mg/1ml 1支 13.00 200mg/3ml 1支 20.00 250mg/3ml 1支 21.00 500mg/3ml 1支 36.00 500mg/6ml 1支 37.00 1000mg/6ml 1支 61.00 通用接头 1支 8.00 夸克（控制流速） 1支 40.00
