三聚氰胺HPLC-UV检测方法

　　三聚氰胺是强极性化合物，在传统的反相C18柱上保留很差，需要用离子对试剂色谱方法才能有良好的保留与分离，按照美国食品*（FDA）的三聚氰胺检测方法和中国*公布的，

　　（a）色谱柱：VenusilASBC84.6×250mm;标准：FDA方法;流动相：缓冲液：乙腈=85：15;缓冲液：10mM柠檬酸，10mM辛烷磺酸钠，调pH为3.0;流速：1.0mL/min;柱温：40oC;波长：240nm

　　（b）色谱柱：VenusilASB-C184.6×250mm;标准：中国*颁标准方法;缓冲液：10mM柠檬酸,10mM庚烷磺酸钠;流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min;柱温：40℃;波长：240nm

　　空白加水平（mg/L）回收率0.01116%0.1108%0.592%296%

仪器与条件

　　液相色谱仪；二极管阵列检测器（DAD），检测波长240nm，柱温：40℃。

　　（1）AgelaVenusilTMASBC18（4.6×250mm）;缓冲液：10mM柠檬酸,10mM庚烷磺酸钠;流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min。

　　（2）AgelaVenusilTMASBC8（4.6×250mm）;流动相：缓冲液：乙腈=85：15;缓冲液：10mM柠檬酸，10mM辛烷磺酸钠，调pH为3.0;流速：1.0mL/min;