锂电池作为一种常见的可充电电池，由正极和负极组成，电解液在正负极之间以锂离子的形式进行电荷转移，隔膜则放置在正极和负极之间防止发生短路。

◆ 正极是由金属锂的氧化物涂覆在铝箔上制成，钴、镍、锰、铁是正极材料中常用的过渡金属；

◆ 负极是由含嵌入锂的石墨涂覆在铜箔上制成；

◆ 电解液是含有锂盐（如，六氟磷酸锂）的无水非质子溶剂，有助于电荷的转移；

◆ 隔膜是由多孔材料制成的绝缘体，可使锂离子通过进行电荷转移。

锂电池内部必须要求无水（水含量低于20mg/kg）的环境，因为水会与导电盐（如，六氟磷酸锂）反应生成有毒的氢氟酸。

此外，微量的水分还会对锂电池的电化学性能产生不利影响，尤其是高镍含量的正极材料，其中的镍离子（Ni3+）会在水和二氧化碳（CO2）的存在下促进氢氧化锂（LiOH）和（LiCO3）的生成。

瑞士万通锂电池水分测定解决方案

卡尔费休库仑滴定法是测定微量水分的理想方法，瑞士万通多种型号的库仑法卡尔费休水分测定仪和卡氏加热炉可为锂电池整个生产过程中的水分测定提供理想解决方案。

电解液

卡尔费休库仑滴定法

◆ 液体和可溶解样品（如，电解液溶剂、电解液成品）可以直接进行分析，使用注射器将样品直接加入密闭的库仑法滴定杯中即可。

◆ 某些电解液添加剂（如，VC、FEC）和硼酸锂盐（如，LiBOB、LiBF4）会与传统卡尔费休试剂中的主要溶剂——醇发生副反应。因此，需要使用无醇卡尔费休试剂进行测定（详见：痛定思【酮】| 一招帮你轻松测定酮类样品中的水分）。

◆ 电解液通常较易吸水，在空气中暴露的时间越长，吸水越多，因此应尽量缩短样品在空气中暴露的时间。

◆ 设置的停止相对漂移值越高，滴定停止的越快，测量结束时样品中残留的水分越多，因此设置的停止相对漂移值不能高于5µg/min，如果对结果准确性要求较高或样品含水量较低，可以设置的更低，如：2µg/min。

◆ 库仑法卡尔费休试剂的水容量是有限的，其容量相当于试剂中二氧化硫的量。当试剂中二氧化硫浓度降低时（低于初始浓度的一半），会导致滴定时间延长，此时应更换试剂。

◆ 如果每次进样量较大，则需经常更换阳极液，以保证理想的试剂比例。如，进样量为5g~10g时，约每测定10次样品则需更换一次溶剂。

正极 & 负极 & 隔膜

◆ 由于对环境水分的高度敏感性，在加入样品时不能打开库仑法滴定杯，因此固体样品（如，正极、负极或隔膜材料）无法直接进样，需使用卡氏加热炉进行气体萃取后，再通过库仑法卡尔费休滴定进行水分测定。

◆ 在测定负极浆料（由石墨和NMP组成）中的水分时，由于NMP（N-甲基吡咯烷酮）的亲水性很强，且样品粘度较高，可向样品中加入适量二甲苯以降低样品的亲水性和粘度，从而可以更好地释放水分。如果不添加二甲苯，则水分释放缓慢且断断续续，会导致结果重复性较差。

◆ 测试结果需要进行漂移校正。

◆ 载气只是将释放的水分输送到滴定杯中，原则上使用何种气体并不重要。不过，当使用干燥的空气作为载气时，由于与氧气发生氧化反应，有机物质在较高温度下的热稳定性往往较差，因此推荐使用惰性气体（通常是氮气）作为载气。

◆ 载气通过会造成卡尔费休试剂中甲醇不断挥发减少，从而导致测定结果偏高，因此需要不断补充甲醇。

◆ 对于温度特性未知的样品，可以通过比较不同温度下的滴定结果或者进行温度梯度试验来选择合适的炉温。

在锂电池的整个生产过程中，必须对影响锂电池安全性、寿命及性能的水分含量进行测定，瑞士万通为锂电池行业提供的多种卡尔费休滴定解决方案包“锂”满意。

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