提升质谱成像能力

将MALDI和DESI等*的质谱成像技术集成于同一平台上，借助高分辨率的SYNAPT XS和SELECT SERIES MRT质谱系统获得以数据为导向的丰富见解。

SELECT SERIES MRT或SYNAPT XS的DESI XS离子源上配有高性能喷雾器和加热传输线，可增强易用性，同时提供更深入的信息并大幅提升空间分辨率。

DESI XS和MALDI离子源可轻松互换，在同一组织表面即可实现互补的分子电离。对于从组织切片中解吸的各种生物分子和药物化合物，明确其空间定位。

SELECT SERIES MALDI离子源只能在SELECT SERIES MRT上使用，具有更高的性能和可用性。该离子源可提供优异的选择性和灵敏度，能够通过紧密聚焦的激光束以高空间分辨率对大型组织切片进行快速成像。

更新到高分辨率成像(HDI)软件后，大型数据集的数据处理速度明显提升，从而改善数据对齐结果，并消除软件中可以处理并加载的数据量限制。利用插件管理器，通过自主编写的定制插件进一步增强功能，满足个性化成像需求。

通过互补的分子可视化技术获取更深层次的信息

FSMI DESI和MALDI利用不同的分子电离技术对同一组织表面进行分析，由此得到互补图像，详细说明分子空间定位信息。此处示例展示了肾脏皮质和髓质。黑色谱图区域已在MassLynx™质谱图中放大。红色和绿色谱图分别来自肾脏髓质和皮质。这些图像突出显示了不同的脂质信息，只有通过DESI或MALDI分析才能将其可视化。同时还证明DESI比MALDI更容易检出代谢物等小分子。

利用互补的电离技术提高分子覆盖范围

关于质谱成像的同行评审文章中对FSMI的互补性表示认同，并展示了对不同技术的方法和流程进行的完整对比，解释了技术内变量，例如极性、MALDI基质以及DESI溶剂系统¹。

对比图像汇总了在SYNAPT质谱仪上使用DESI和MALDI分析一组24种药物化合物得到的筛查结果，突出显示了玻片上1 ng浓度水平下检测到的化合物强度：A)正离子模式，B)负离子模式，C)正负离子模式相结合。紫色表示MALDI和DESI检出的含量水平相同。红色表示MALDI的检测结果更好。蓝色表示DESI的检测结果更好3。

应用MALDI和DESI的相对优势

DESI成像技术在分析速度和通用性方面具有优势，适合在常压、直接分析的条件下对脂质和其他小分子进行分析。MALDI成像技术则更适用于检测蛋白质和肽，拥有更高的空间分辨率，但对仪器压力和样品前处理的要求也更高。

将这两种技术结合用于同一平台可广泛覆盖各种应用和化合物类别，轻松快速地获得分析结果。在对比图中，绿色文本显示了各方法的相对优势。