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上海一恒 药品稳定性试验箱
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。产品特点:
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国
同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或
药品稳定性的推荐,zui终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合
环境中的有效性。
温度:+25℃±2℃
湿度:60±5%RH
时间:12个月
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH
时间:6个月
强光照射条件光照度:4500±500LX
名称 | 药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | 药品强光稳定性试验箱 | |
型号 | LHH-80SD | LHH-80SDP | LHH-150GSD | LHH-150GP |
LHH-150SD | LHH-150SDP | LHH-150GSP | LHH-250GP | |
LHH-250SD | LHH-250SDP | LHH-250GSD | LHH-400GP | |
—— | —— | LHH-250GSP | —— | |
控温范围 | 0~65℃ | 无光照0~65℃ 有光照10~50℃ | ||
温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | |||
湿度范围/偏差 | 40~95%RH/±3%RH | 无 | ||
光照强度/误差 | 无 | 0~6000LX可调≤±500LX(无极调光) | ||
定时范围 | 每段1~99分钟 | |||
调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | 平衡调温方式 | ||
制冷系统/制冷方式 | 二套独立*全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机) | |||
控制器 | 可程式液晶控制器 | 可程式触摸屏控制器 | GSD:可程式液晶控制器 GSP:可程式触摸屏控制器 | 可程式液晶控制器 |
传感器 | Pt100铂电阻电容式湿度传感器 | Pt100铂电阻 | ||
工作环境温度 | RT+5~30℃ | |||
电源 | AC220V±10% 50HZ | |||
功率 | 1900W/2200W/2400W | 2300W/2600W | 1500W/1800W/3200W | |
容积 | 80L 150L 250L | 80L 150L 250L | 150L —— 250L | 150L 250L 400L |
内胆尺寸()W×D×H | 400×400×500 | 400×400×500 | 550×405×670 | 550×405×670 |
550×405×670 | 550×405×670 | 600×500×830 | 600×500×830 | |
600×500×830 | 600×500×830 | —— | 700×550×1140 | |
外形尺寸()W×D×H | 550×790×1080 | 550×790×1080 | 690×805×1530 | 690×805×1530 |
690×805×1530 | 690×805×1530 | 740×890×1680 | 740×890×1680 | |
740×890×1680 | 740×890×1680 | —— | 950×850×1850 | |
载物托盘(标配) | 2/3/3块 | 2/3/3块 | 3/3块 | 3/3/4块 |
嵌入式打印机 | 标配 | 标配 | 标配 | 标配 |
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | |||
备注 | 1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列,标配嵌入式打印机 2、触摸屏控制器的打印机、485接口与USB接口三选二,LHH-80SD、LHH-150SD/GSD,LHH-250SD/GSD打印机与485接口二选一。 3、GP、GSD、GSP系列,手动无极调光,标配光照度监测仪,内置顶部光照器 4、GP、GSD、GSP系列,可选配二层光照器 5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机 | |||
价格 | RMB28800 | RMB39800 | RMB45800 | RMB27900 |
RMB33800 | RMB47800 | RMB62800 | RMB31900 | |
RMB37800 | RMB56800 | RMB49800 | RMB51900 | |
—— | —— | RMB68800 | —— |
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的长期准确性,满足生产工艺要求。
1、无纸记录仪(通用型) | |
2、高精度数字记录仪(富士PE-2) | |
3、有线监控报警系统 | |
4、短信监控报警系统 | |
5、紫外杀菌系统. | |
6、隔板式光照器(每层)(150/250系列) (500/1000系列) (1500系列) | |
7、提供3Q验证和校准服务 |
上海一恒 药品稳定性试验箱
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