智能一体化荧光分析仪 Countstar® Rigel S3

智能一体化荧光分析仪 Countstar® Rigel S3

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具体成交价以合同协议为准
2022-04-10 11:17:56
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天津凯吉生物科技有限公司

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产品简介

一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道,多功能简单,轻松的操作

详细介绍

Countstar® Rigel S3.png

智能一体化荧光分析仪 Countstar® Rigel S3 

效应细胞毒性检验

细胞凋亡检测

样品浓度活率精准测量

全血的质量评估

PBMC分离效率检测

T细胞的培养状态,增值率和活率

Countstar Rigel S3系统整合了一个三荧光通道加明场的电子显微镜,图像分析,细胞计数于一体的台式仪器。这台全自动图像采集分析的设备为细胞计数,细胞活率以及T/NK细胞介导的细胞毒性检测提供了一体化解决方案。仪器内预置了多个实验类型,包括台盼蓝计数,AO/PI双荧光计数,细胞杀伤,细胞凋亡,细胞周期等。这些预置的实验类型可以大大简化例行的细胞实验室的工作。Countstar S3系统提供一个标准的,满足GMP需要的细胞质量控制解决方案。

 



核心优势

一次性自动检测5个样品

符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11

多通道,多功能

简单,轻松的操作

免维护与服务

一体机设计,触摸屏

用户友好和灵活的软件系统

产品特性

简单

Countstar Rigel S3系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务(细胞计数,活率,细胞毒性实验),同时提供高质量可靠的实验数据.

AO/PI 双荧光计数

通过双荧光法染色,快速准确测定细胞浓度,活率,同时可以排除杂质,细胞碎片以及无核细胞的干扰。

细胞毒性检测

通过三色荧光染色,快速测定CAR-T/NK细胞接到的细胞毒性检测。

GFP转染 BioApp

基于三种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。

细胞凋亡BioApp

通过使用Hoechst 33342, Annexin V-FITC and PI,分析细胞的凋亡情况。

台盼蓝BioApp

基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数,活率和浓度。












三步法

Countstar Rigel S3系统通过简单的三步操作,仅需20微升样品,即可从样品到结果,每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。+结果显示界面。

40 秒/样品

准确和稳定的检测结果

Countstar Rigel S5系统可以一次自动检测5个样品,这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合的“固定焦距”,结果会更加稳定和可靠。

全触屏,用户友好和灵活的软件系统

APP式管理,每一个实验类型可以被复制,不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型,数据会按照APP进行分类,这样可以使数据管理的工作大大简化。










符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11

Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11,包括电子签名,电子记录,审计追踪功能等。于此同时,我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持,帮助用户建立一个可靠的检测系统。

Counstar Rigel S3在邻域的应用

免疫疗法,如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞(PBMC),然后分离所需的T细胞亚群,通过基因改造产生工程CAR-T细胞,CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S3系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度,活率进行监测,并且符合GMP的要求。

AO/PI双荧光法检测活率:

吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光,PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料,可以准确区分活细胞与死细胞,而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰,进行精准的浓度活率检测。

AO/PI双荧光染色法PBMC细胞图像

T/NK 细胞介导的细胞毒性

对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记(或者GFP转染标记),我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP,死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞(包含T细胞和肿瘤细胞),PI用来染色所有的死细胞(包含T细胞和肿瘤细胞)。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。


图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片
细胞毒性%=(对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数)/(对照组的活细胞数x 100)

细胞凋亡:

细胞凋亡的测定是通过测量细胞早期凋亡激活的标记来了解细胞如何死亡。 这些是凋亡细胞的特定生物化学和形态学标记,而在正常细胞和坏死细胞中不发生的此变化。 使用Countstar FL通过Hoechst 33342,Annexin V-FITC,PI标记细胞, 可以将细胞分成不同的阶段。 该Counstar软件可以通过直接计数提供即时结果。


图 4 K562靶细胞与效应细胞混合培养3h 后,Hoechst 33342,CFSE,PI染色的荧光图像


GFP转染

GFP可通过转基因技术引入动物细胞或其他微生物。 Countstar Rigel S3为检测GFP转染提供了一种快速简便的检测方法。 用Hoechst 33342和碘化丙啶(PI)染色来确定总细胞群和死细胞群以及检测表达GFP的群体。 该软件可以通过直接计数给出即时结果(包括GFP阳性百分比,浓度和活率)。

图 9使用Hoechst 33342(蓝色)定位活细胞,并且可以容易地确定表达GFP的细胞(绿色)的百分比。 用碘化丙锭(PI;红色)染色死细胞。

台盼蓝细胞浓度和活率分析

Countstar Rigel S3也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色,显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S1细胞识别图像。

图 10台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像






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