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1. 双系统功能:可选用或四氯乙烯作为萃取液。(《蒙特利尔议定书》中,属于第二类受控物质,我国承诺对其全面禁止使用,在短期内被替换已成定局。目前环保部科技标准司对使用的相关标准均做了重新修订,四氯乙烯将代替作为萃取液应用在石油类测量中,新标准已通过了专家论证会,为四氯乙烯验收提供了理论依据,建议用户慎重考虑,避免造成不必要的损失。)
2. 不使用标准曲线:按照现行国标《HJ 637-2012》中9.1要求,样品测量值只能由仪器校正系数和原始吸光度按照公式ρ=X·A2930﹢Y·A2960﹢Z(A3030﹣A3030÷F)计算得出,不能使用标准曲线进行修正。(油是复合型物质,石油类标准溶液是由苯、异辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成,这只是油品中的一种,然而实际样品中的油品构成比例千变万化,*不同于石油类标准溶液,即便以石油类标准溶液的浓度建立标准曲线,也只能修正同样结构的油品,无法修正其它结构的油品,换句话说,标准曲线只能测量石油类标准溶液,无法测量实际水样,因为石油类在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1有三个响应值,却无法同时建立三条标准曲线,所以测量石油类不能使用标准曲线进行修正。)
3. 真正的红外分光技术:对样品进行全谱图扫描,油品特征吸收清楚、明确。(现行国标《HJ 637-2012》中删除了非分散红外光度法,原因在于该方法只能定点测量波数3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1,即只能显示测量数据或柱形图,不能显示连续测量谱图,这导致无法对样品进行定性,例如当样品中含有甲醇、乙醇等有机物的时候,非分散红外光度法会将这些有机物定性为油,从而导致测量结果偏高。红外分光光度法具备全程动态扫描功能,可以在油的全部或部分谱带处显示特征吸收,能准确分辨出油类物质和其他有机物,测量结果不受干扰。)
4. 真实的检出限:即真实的检出0.4mg/L石油类标准溶液,而非计算出来的方法检出限,如空白值的三倍标准偏差,样品检出限等等。(现行国标《HJ 637-2012》要求,当样品体积为1000ml,萃取液体积为25ml,使用4cm比色皿时,检出限为0.01mg/L,这里的检出限即为计算出来的方法检出限,那么仪器的实际检出限需要达到多少才能检出0.01mg/L的水样呢?这里有个小窍门,仪器检出限=样品体积÷萃取液体积*方法检出限,即仪器检出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L,换句话说,只有能检出0.4mg/L石油类标准溶液的测油仪才符合国家标准。)
5. 准确的芳烃检出值:可以准确测量苯、甲苯等芳烃在波数3030cm-1的吸收值。(芳烃是油的组成部分,在波数3030cm-1处有特征吸收,也是油中毒性、最容易产生爆炸的部分,另外芳烃也是石化、钢铁等行业工艺排放的必然产物,所以测量芳烃是检验测油仪准确度的重要指标,检验方法可依据现行标准《HJ 637-2012》中8.1.1的要求,测量100mg/L苯标准溶液,或者测量100mg/L甲苯标准溶液。)
6. 蜗轮蜗杆技术:以更加精密的蜗轮蜗杆代替了过去的齿轮啮合技术,大幅提高了单色器的稳定度。