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实用性：ZL2018216281210
产品用途：
综合药品稳定性试验主要针对在制药成品在光照、温度、湿度长时间试验失效性能评估；根据ICH指导大纲中光源稳定性试验条件，也是符合GMP认证设备的必要的设备之一；
光源标准：
光照试验总照度不低于1.2X106LUX.hr 近紫外能量不低于200w.hr/m2;
可采用任何输出相似于D65/ID65发射标准光源，具有可见光-紫外光输出人造日光荧光灯的功能；
D65是国家认可的室外日光标准【ISO 109779(1993)】，ID65相当于室内间接日光标准；应滤光除去低于320nm的发射光。也可将样品同时暴露于冷白荧光灯和近紫外灯下；
