DSC差示扫描量热仪，热分析法。测量在程序控制温度下输入样品和基准物质的功率差异(例如热量格式)与温度的关系。时差扫描量热计中记录的曲线称为DSC曲线。该曲线以样品吸热或放热速度，即热流dH/dt(单位毫秒/秒)为纵坐标，以温度T或时间T为横坐标，可以测量各种热力学和力学参数，如比热容、反应热、转换热、相。该方法温度范围(-175 ~ 725)，分辨率高，样品使用量少。适用于、有机化合物和药物分析。

　　DSC差示扫描量热仪是一种技术，用于测量程序控制温度下向物质和比较物传递的功率差异和温度之间的关系。

　　DSC差示扫描量热仪和DTA设备相似。但是，样品及标准容器下配有两套补偿加热室。样品加热过程中，热效应与基准物质之间发生温差 T时，通过差热放大电路及差热补偿放大器流入补偿电热丝的电流发生变化，样品吸热时，补偿放大器立即增加样品一侧的电流。相反，样品放热时，两边的热量平衡，增加基准物一边的电流，直到温差T消失。也就是说，热反应时样品中发生的热变化是通过及时输入功率得到补偿的，因此实际上记录了样品和标准下两个电热补偿的热功率差异随时间T而变化的关系。如果温度上升率恒定，则记录温度T下的热功率差异。

　　DSC差示扫描量热仪是一种热分析法。测量在程序控制温度下输入样品和基准物质的功率差异(例如热量格式)与温度的关系。时差扫描量热计中记录的曲线称为DSC曲线。该曲线可以以样品吸热或放热速度，即热流dH/dt(单位毫米/秒)为纵坐标，以温度T或时间T为横坐标，测量各种热力学和力学参数，如比热容、反应热、转换热、摄影度。该方法温度范围(-175 ~ 725)，分辨率高，样品使用量少。适用于、有机化合物和药物分析。国外应用热分析方法测定药物纯度已经报道，举例说明了这种方法的良好前景。

　　以一般DSC的程序控制加热为基础，以线性上升和冷却为基础，嵌套正弦振动温度程序，生成相应的循环热流。然后的效果是，根据热容量的变化测量热流，并使用傅里叶变换将热流立即分解为比热成分、力学成分。比热成分是可逆的热流，力学成分是不可逆的热流。