1. *遵循中国行业标准 JG/T385-2012。

依据《中华人民共和国行业标准JG/T 385-2012》，净气型储药柜须符合以下安全标准和要求；

* 过滤效率及过滤器吸附量

针对标准化学品：异丙醇，环己烷，盐酸的的过滤器在达到1%TWA(卫生部规定的职业吸入限值）时的具体吸附量不低于标准规定值；可提供针对本款型号产品遵循中国行业标准JG/Y385-2012且使用方认可的具有国家公信力的第三方检测报告。

*层板承重：≥70kg/m²，可提供针对本款型号产品遵循中国行业标准JG/Y385-2012且使用方认可的具有国家公信力的第三方检测报告。

* 空气更换频率：≥180次/小时，可提供针对本款型号产品遵循中国行业标准JG/Y385-2012且使用方认可的具有国家公信力的第三方检测报告。

2.符合CE标准：可提供针对本款产品型号的CE报告；

3. 3Q认证：可提供3Q认证流程文件；

4. ISO 9001-2008认证；

5. 过滤系统具备模块化功能，可针对液体或粉尘及混合实验，进行配置相应的过滤器：可选择GF4 AS（有机为主无机次之）、GF4BE+（有机气体和无机气体）、GF4 F（甲醛类）、GF4 K（氨类）、GF4 HP（粉尘颗粒）五种过滤器单独或组合来满足存放物质的过滤要求；

6. 可通过e-Guard交流软件，实现远程监控、更改设置和发送安全警报，

7. 机器自带LED警报灯，并可通过报警声次数判断故障，如柜门忘关、过滤器饱和、风机失灵；

8. 柜体材质为镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧聚酯涂层；且金属部分材质均为镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧聚酯涂层；