RS1000DI药品快速鉴别仪介绍：

               RS1000DI药品快速鉴别仪为您提供快速、准确、便捷的的原辅料快速识别方案，采用药典*的检测方法，满足21CRF part11 针对制药企业设定的所有要求，确保药品的质量安全。极简操作体验：检测过程对样品无损耗，且无需样品制备，可避免昂贵且费时费力的分析处理。可透过玻璃、塑料等包装直接检测。有效提升药品质量检测效率，避免样品污染风险。设备小巧轻便，重量不足500g，适合单手操作，可随身携带。强大检测能力：不受样品形态和水分的干扰，可检测固体、液体、粉末、凝胶等多种状态。灵活便携：小巧便携的设计，真正灵活机动的掌上实验室，可以在整个生产过程中为您提供原辅料的快速采样监测。

技术特点：
药典收录方法
符合21 CFR part11 法规要求
操作简单，无需样品前处理
可透过透明及半透明容器直接检测
固体、液体、粉末均可检测
不受水分干扰
快速响应，数秒内即可完成检测
直接报出结果，避免主观判断失误

可检测物质
原料药：氨苄*、*、*、维生素类等
赋形剂：淀粉、*、羧甲基纤维素钠、糊精等
甜味剂：葡萄糖、岩藻糖、阿拉伯糖、甘露糖、海藻糖等
防腐剂：山梨酸、*、对羟基苯甲酸酯类等
溶剂：丙酮、乙腈、1,3-丙二醇、乙醇、甲苯等

产品参数：

工作原理  拉曼光谱分析技术
激发波长  785nm
主机重量  <750g（含电池）
定制扩展  权限分级，高权限用户可根据自己的实际使用需求建立和管理谱库。
结果  提供多信息融合结果报告（含检测结果、谱图分析、拍照），并支持导出
通信接口  WiFi ，蓝牙，Micro USB
人机交互
高清电容触摸屏
灵活实体按键
图形化直观操作界面
电源  可充电锂电池，工作时间 4-6h，电池可更换
环境适应性  工作温度：-20-50℃，存储温度-40-60℃
尺寸 175mm x 90mm x 35mm
法规符合
<21 CFR part11>
<GMP 规范>
<USP 1120>
<中国药典>