药品稳定性试验箱技术参数：

1. 控温范围：5~60℃

2．温度波动度：±0.5℃

3．温度均匀度：±1.0℃

4. 控湿范围：20-95%RH

5. 湿度波动度：±5%RH

6. 容积：1000L

7. 内胆：不锈钢

8. 外形尺寸：1210×700×1980mm

9. 工作室尺寸：1100×640×1370mm

10．加热功率：800W

11．压缩机功率：560W

12．R134a（无氟）

13．噪音：＜70Db

14．工作环境：温度0~40℃，无腐蚀性气体

15．电源：220±22V、50±0.5HZ

药品稳定性试验箱产品特点：

1、采用的结构设计，选用*优质部件，适合*连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。

2、采用7寸超大液晶触摸屏。多组数据一屏显示，中文菜单式操作界面，触摸式操作，让操作更简单明了。

3、内胆材质全镜面304不锈钢制成，搁板可随意调节高度和自由装配，

4、采用的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；

5、欧洲*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备*连续运行

6、PID控制方式，控温、控湿波动小，感应快，系统误差小；

7、标配有微型热敏打印机，能按照客户要求随时实记录并打印设备当前运行参数

8、配备RS232通讯接口及USB输出存储端口，具备符合GMP要求的手机报警系统。

药品稳定性试验箱试验项目：

1、高湿试验：25℃±2.0℃90%RH±5%RH 或25℃±1.0℃75%RH±5%RH 10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%RH±5%RH 或30℃±1.0℃60%RH±5%RH 180天

3、*试验：25℃±2.0℃60%RH±5%RH 365天

4、温度试验：40℃60℃ 10天

5、强光照射试验：4500±500LX 10天