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仪器介绍GE Biacore T200生物分子相互作用分析系统
20世纪80年代,在表面等离子共振技术(SPR)领域的开创性研究促成了BIAcore - 世界上基于SPR的分析仪器的上市。自此,Biacore技术被数以千计的科学文献所采用,并为同行所认可。该技术可便于我们对生物分子相互作用进行实时、非标记的检测和表征。
GE医疗的Biacore系统已被用于诸多领域,比如药物发现、抗体表征、蛋白质组学、免疫原性、生物治疗药物开发和生产、以及许多生命科学研究应用。我们的客户包含了*的制药公司、生物技术公司和研究中心。
非标记、实时数据有助于获得更深刻见解GE Biacore T200生物分子相互作用分析系统
通过在系统检测灵敏度和稳定性的不断突破,Biacore系统可生成蛋白质与其它分子之间相互作用的高质量数据,包含小分子候选药物。在科研、开发和生产过程中,这些数据有助于我们深入了解分子功能、致病机理,并且在治疗药物的高效开发和生产中,提供关键的决策性依据。Biacore可以让您得到用其他技术方法难以得到的结果,因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使Biacore广泛应用于各类生物体系的测定,从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。Biacore 是一个通用的仪器,因为您可以任意偶连如上所述任一种生物分子到传感片表面。因此要将Biacore应用在哪个领域,由您决定!
产品特点
Biacore T200 是一种万用的、无标记系统,用于生物分子作用的详细分析,适用范围从早期药物开发研究到开发,直至质量控制。 系统提供高质量动力学、亲和性、浓度、特异性、选择性以及热动力学作用数据,这些分析均实时地、高灵敏度地完成。 此系统可以更高的精度和自信度完成动力学范围末端发生的相互作用分析
推进无标记作用分析的检测限
Biacore T200 的灵敏度确保对小有机成分的精确亲和性分析,并且其分析功能可延伸到精确的动力值测定领域。 这样就可能先前获得的边界数据进行可靠的解释,从而完成对分析物的动力学分析,以及对低冗余度蛋白质的检测。
性能范围
Biacore T200 支持使用 96 孔和 384 孔微孔板以及试瓶。 由于同时使用四个流动池要,可同时对四种相互反应进行监测。 Biacore T200 的样本仓可冷却至 4°C,从而可在无人看护的情况下,对敏感型样本进行长达 48 小时的分析。
保证易用性的软件向导和模板
Biacore T200 软件适用于具有不同经验水平的用户。 软件向导在整个分析过程均可提供支持,从开发直至数据解读,简化了整个过程并缩短了获取结果的时间。
快速、简便的动力学分析
Biacore T200 软件提供了大量的工具,帮助用户进行自信且可靠的动力学分析。 这些分析可采用多周期法或单周期动力学分析法来完成。
• 一个平台即可完成高质量的综合鉴定,包括动力学、亲和性、特异性、浓度以及热动力学的鉴定
• 增进对分子机理以及结构-功能关系的理解
• 定义潜在的药靶和诊断标记物
• 选择和鉴定生物疗法候选药
• 药物开发过程中选择和优化前导成分
• 免疫原性研究中检测和鉴定耐药性抗体
硬件
• 出色的灵敏度,较市场上同类产品高30~50倍,对直接检测的有机分子没有分子量限制
• 全自动4通道溶液传送系统实现微升、微克级样品用量
• 缓冲液自动切换阀,方便进行不同条件下的功能分析
• 缓冲液在线自动脱气,节省实验准备的时间
• 4-45℃样品温控系统
• 兼容384 孔板、96孔板、1.5ml Eppendort管等多种容器
• 连续分析384 个样品,无需看管
• 软件符合21CFR Part 11 规范设计,可选配GLP/GMP/GCP 支持。
软件
• 支持热力学分析模式(稳态及过渡态) *的单循环动力学分析模式 传统的多循环动力学分析模式
• 全自动溶剂校正功能(小分子研究) 全自动的浓度分析功能 全新的无需标准曲线的浓度分析模式
• 抗原表位分析功能 内置免疫原性分析模块 基于向导的分析方法开发模式
• 内置图形化高级编程控制模式 人性化的数据质量评价模型。硬件
• 出色的灵敏度,较市场上同类产品
技术参数
检测原理 表面等离子共振原理(SPR)
样品类型 从低分子量化合物到生物大分子如蛋白、多肽、DNA、RNA、多糖、脂类分子以及细胞病毒,含DMSO等有机溶剂的缓冲液。血清及胞浆上 清液等
动态范围 1-70000
检测技术 | 表面等离子共振(SPR)生物传感器 |
提供信息 | 亲和力和动力学数据(KD, ka, kd), 结合特异性,选择性, 浓度及热力学数据 |
数据显示 | 结果表格, 结果图, 实时监测的感应图 |
每次循环分析时间 | 通常为2-15分钟 |
自动化 | 48小时无人值守运行 |
样品类型 | 在各种样品环境中( 例如含有DMSO的缓冲液、血浆或血清) 的低分子量候选药物到高分子量 蛋白( 另外包括DNA、RNA、 多糖、 脂类、 细胞及病毒等) |
所需样品体积 | 上样体积+ 20–50μl( 依照不同的实际应用) |
上样体积 | 2–350 μl |
流速范围 | 1–100 μl/min |
流动池体积 | 0.06 μl |
流动池高度 | 40 μm |
样品/试剂容量 | 1个96或384孔板及多至33个试剂瓶 |
分析温度范围 | 4–45°C* (多低于环境温度20°C) |
样品储存 | 4–45°C* (多低于环境温度15°C) |
样品折射系数范围 | 1.33–1.40 |
缓冲液选择器 | 在四种溶液间自动转换 |
在线参照物差减 | 自动 |