医用注射器器身密合性检测仪TST-01H符合国家标准YBB00112004中对注射器器身密合性试验的要求，可专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以准确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定。

医用注射器器身密合性检测仪主要参数：
通用名称：医药包装性能测试仪
试验力量程：30N/50N/100N   /200N /500N/1000N
精度等级：0.1级
传感器个数：2个（任选其二）
驱动系统：高性能进口松下伺服驱动系统
中横梁移动速度：0.05～1000 mm/min(连续可调，进程返程)
中横梁移动速度准确度：±1%
拉伸压缩大行程：600mm
单次试验试样数量：1件
试样宽度：30mm（标配）；50mm（可选）
夹头夹持形式：手动夹持（标配）；气动夹持（选配）
电源：AC 220V 50Hz/120V   60Hz
外形尺寸：480mm(L)×480mm(W)×1100mm(H)
约净重：50kg

【注射器器身密合性测试原理/检测操作方法】取本品适量，在注射器注入一半的水，将活塞插入注射器，移去护帽，排除残留空气，再用针头护帽阻塞针头，通过推杆，在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N。保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏，活塞与针筒接触部位不得有泄漏。