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【CEM】微波辅助的肽棕榈酰化:提高合成效率的新策略

时间:2024-11-01      阅读:37

一、介绍

本程序详细说明了在0.10毫摩尔规模下,使用Liberty系列自动化微波肽合成仪将棕榈酸简单且高效地偶联到N端肽上的方法。

请将此文档与Liberty手册和安全数据表(P/N 601400)一起使用。在操作仪器之前,请阅读并充分理解所有文档。

【CEM】微波辅助的肽棕榈酰化:提高合成效率的新策略

1. 棕榈酸


注意

必须采取适当的预防措施,避免接触试剂或试剂蒸汽。应根据用户的危险材料安全程序和试剂制造商的安全数据表,佩戴相应的防护装备。请参考这些指南以正确处理和处置试剂。所有废弃物的处理应符合所有适用的国家、地区的健康与安全法规。

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2. 棕榈酸与肽的偶联


步骤1:编写微波方法

创建“90°C 6分钟偶联微波方法

1. 编辑选项卡中,选择微波方法

2. 选择以下筛选条件:“0.10”合成规模和偶联

3. 通过点击复制按钮,创建标准偶联微波方法的副本。

4. 重命名为“90°C 6分钟偶联

5. 编辑“90°C 6分钟偶联微波方法以使用以下参数值:

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6. 输入所有参数值后,选择“保存”。


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步骤2:使用编程的微波方法

创建循环创建“0.10-90°C 6分钟偶联(高膨胀)循环编辑器

1. 编辑选项卡中,选择循环

2. 选择以下筛选条件:“0.10”合成规模、氨基酸高膨胀

3. 通过选中并点击复制按钮,创建“0.10-单偶联(高膨胀)的副本。重命名为“0.10-90°C 6分钟偶联(高膨胀)

4. 编辑“0.10-90°C 6分钟偶联(高膨胀)循环,以使用以下循环步骤和参数值:

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5.输入所有循环步骤和参数后,选择“保存”。


步骤3:将循环应用于Liberty方法

1. 编辑选项卡中,选择“Liberty方法以创建新的Liberty方法。

2. 在包含棕榈酸溶液的位置的N端添加一个值(一个字母代码)。

3. 编辑Liberty方法,使用以下方法选项:

• C端:根据树脂连接子的指示

树脂类型:根据需要选择

树脂循环:根据需要选择

最终脱保护循环:0.10-无最终脱保护

4. 在氨基酸循环网格中,双击棕榈酸偶联的位置,并从下拉菜单中选择“0.10-90°C 6分钟双偶联循环。

5. 选择保存并关闭循环编辑器。

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6. Liberty方法加载到树脂指示器位置。

7. 为确保准备足够的试剂溶液,选择计算器选项卡,然后选择用量计算器。请参阅步骤4:准备试剂以了解重要的试剂制备。

步骤4:准备试剂

1. DMF中制备0.2 M的棕榈酸溶液,并将其转移到干净的干燥离心管中。根据方法指示将其加载到所需位置。

注意:

如果棕榈酸溶液不易溶解,请进行10分钟的超声波处理。

2. 称量所需的树脂并转移到干净的反应容器中。将反应容器固定在衰减器上,然后放入微波腔中。

3. 准备任何其他必要的试剂,将其加载到仪器上,并开始Liberty方法。


二、案例研究:α-黑色素细胞刺激激素(CH3(CH2)14CONH-SYSMEHFRWGKPV-NH2)的自动化棕榈酰化

肽合成

使用CEM Liberty Blue自动化微波肽合成仪在0.50Rink酰胺ProTide LL树脂(0.20毫当量/克替代度)上以0.1毫摩尔规模制备了棕榈酰化的α-黑色素细胞刺激激素CH3(CH2)14CONH-SYSMEHFRWGKPV-NH2(图3)。脱保护步骤采用20%哌啶的DMF溶液。偶联反应使用5倍过量的Fmoc-AA-OH和棕榈酸,以及1.0 M DICDMF溶液和1.0 M Oxyma PureDMF溶液进行。切割使用CEM Razor高通量肽切割系统进行,切割溶液为92.5:2.5:2.5:2.5 TFA/H2O/TIS/DODT。切割后,将肽在Et2O中沉淀并冷冻干燥过夜。

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3. 棕榈酰化的α-黑色素细胞刺激激素


分析

该肽在配备了Acquity UPLC BEH C8柱(1.7 μm2.1 x 100 mm)的Thermo Scientific Vanquish UPLC系统上进行分析,并使用PDA检测器。UPLC系统连接至Thermo Exactive Plus Orbitrap,用于结构测定。峰分析通过Thermo Chromeleon软件完成。分离采用梯度洗脱方法,使用0.1% TFA在(i)水中和(ii)乙腈中进行。

结果与结论

使用Liberty Blue自动化微波肽合成仪进行CH3(CH2)14CONH-SYSMEHFRWGKPV-NH2(分子量 = 1861)的微波增强固相肽合成(SPPS),目标肽的纯度为75%(见图4和图5)。总合成时间为1小时41分钟,共产生300毫升废物。

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4. CH3(CH2)14CONH-SYSMEHFRWGKPV-NH2UPLC色谱图

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5. CH3(CH2)14CONH-SYSMEHFRWGKPV-NH2在保留时间5.13分钟时的质谱图


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