用途简介：药物稳定性试验机是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

工作室尺寸介绍：500×500×600mm       550×570×800mm（试验箱的尺寸大小可依照客户的要求定做）

北京药物稳定性试验机运行控制系统：

--控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（TEMI880仪表）。

--制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。

--传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。

--循环系统：低噪音电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。

--通信接口：可连接国产制造或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）

--加热系统：采用优质不锈钢电加热器。

--加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。

--安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。

北京药物稳定性试验机箱体外壳采用A3钢板喷塑，内箱为SUS 304# 8K镜面不锈钢板,保温层为聚氨脂整体发泡，体轻耐用，防腐，箱门采用磁胶条封闭，具有造型美观，控温精度高等系列优点。

--采用国内*新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；

--内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

--样品架可根据需要调节上下的位置；

--在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；

--采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；

--具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性；

北京药物稳定性试验机按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件

温度范围：0℃~65℃

控温波动: ±0.5℃

控湿范围: 40~95%RH

湿度偏差:  ±3%RH

调温调湿方式: 平衡调温调湿方式

工作环境温度：+5-30 ℃

电源: AC 220V±10% 50Hz

关于设备其他配件的选配：体积大小，应按照实验室空间和样品量选择相应的大小；隔板层数，根据样品量可多选或少选隔板数量；报警功能：由于药品测试时间较长，箱体应满足药物稳定性试验所需要的连续运行时间，箱体运行过程中出现异常现象时报警功能显得尤为重要；其他如化霜功能、气流方向和远程控制灯也是需要考虑的。