普桑达/Poosanda 品牌
生产厂家厂商性质
北京市所在地
型号 BY-250GA
内箱尺寸(mm) W×D×H:550×570×800
外型尺寸(mm) W×D×H: 670×870×1700
强光药品稳定性试验箱制造设计特点:
液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态。
连续运行保证:进口全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。
连续运行无需除霜,避免在使用过程中,因为除霜而产生箱内温湿度的波动。
采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
带有光照度无极调节功能。
全新无氟设计,效率高、低能耗、促进。
采用不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,外形为钢板静电喷涂处理,易清洁,便于操作。
独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。
温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。
强光药品稳定性试验箱制造性能参数:
型号(带有光照):BY-250GA
控温范围:10~65℃;
温度波动度/均匀度:±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差:40~90%RH/±3%RH
照度误差:小于或等于正负500LX
控制方式:调温调湿方式
电源:AC 220V+-10% 50HZ
材质:内箱采用的是优质SUS#304镜面不锈钢板,箱体外形颜色可随用户选择(以上蓝色仅供参考)。
制冷系统:压缩机直接制冷,进口全封闭压缩机
控制器:触摸屏控制器
传感器:①温度:Pt100铂电阻
②湿度:电容式湿度传感器
安全装置:压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统。
符合标准:
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天