药品稳定性试验箱品牌-北京普桑达仪器科技有限公司

详细介绍

    药品稳定性试验箱制造结构特点：

    ●采用先进的圆弧形设计，设备外形美观大方。

    ●试验箱内采用8K镜面SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。

    ●采用*的多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更加。

    ●连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

    ●独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。

    ●可连接打印机和RS232通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

    ●采用优质门封和优质保温材料。

    ●配置优质日光灯管，使用寿命长，光源稳定。

    ●*压缩机组，噪音低，使用寿命长，性能稳定。

    药品稳定性试验箱型号规格：

名称	药品稳定性试验箱(不带光照)		药品综合稳定性试验箱(带光照)
型号	BY-150B(A)	BY-250B(A)	BY-150GA	BY-250GA
内箱尺寸(WDH)mm	500×500×600	550×570×800	500×500×600	550×570×800
外型尺寸(WDH)mm	620×800×1600	670×870×1700	620×800×1600	670×870×1700

    药品稳定性试验箱制造技术参数：

    符合标准：

    本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件：

    ●高湿试验:25℃±2.0℃90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃75%R.H±5%R.H/10天

    ●加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃65%R.H±5%R.H/180天

    ●长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

性能指标	控温范围	0～65℃	0～65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
	温度波动	±0.5℃
	湿度范围	40～90%RH
	湿度偏差	±3%RH
	光照强度	0---6000LX（可调）
	照度误差	小于或等于正负500LX
	控制方式	调温调湿方式
	电源	AC 220V+-10% 50HZ
控制系统	制冷方式	压缩机直接制冷
	制冷机	进口全封闭压缩机
	冷却器	翅片散热风冷冷凝器
	控制器	A系列:触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器
	传感器	Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统		低噪音电机,铝质多翼离心风机,先进的风道单循环
加湿供水		自动补水功能，配有优质小水泵
加热系统		不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口		配有RS232通讯接口
托盘		2块
安全保护		压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

提供3Q验证和校准服务：

※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。(选配）

产品简介

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