医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服渗水性测试仪，医用防护服透气性测试仪。

医用口罩防护服合成血液穿透测试仪简介
医用口罩防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。

一，适用标准：
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科口罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

三，技术参数
　　试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
　　喷射距离： (300±10)mm
　　喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
　　液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　电源： AC220V 50Hz
四，主要用途
　适用于医用口罩防护服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
五，原理
医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。
　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。
　　表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系
　　参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
　　22.52 0.8
　　30.520.66
　　37.520.57

阻干态细菌穿透试验

大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。

测试原理

试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。

技术规格

1.试验箱：内壁黑色，容积：0.5m3，内置排扇和照明灯;

2.仪器气源：0.8MPa压缩空气;

3.噪音：约90dB;

4.触摸屏操作;

5.仪器尺寸：1000mm′690mm′1390mm;

6.仪器重量：85kg

7.电源：220V。

配置清单

此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。

当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：

1.主机1台;

2.试验盒8套;

3.电源线1跟;

4.说明书1份

5.可选配件：

6.空气储气罐

测试标准

阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T 5056.5测试标准来测试试样。

防护服阻燃测试仪

用以检测纺织品的燃烧性能。不锈钢测试箱配备玻璃观测窗，从试样燃烧开始时自动计时，准确至0.1s。点火时间可自由设置。目前45度燃烧测试仪的使用在纺织以及材料行业使用非常的广泛而且频率也是非常高，那么在长期的使用过程中，那种磨损和消耗是不可避免，所以必须定时的保养。

医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪。

垂直燃烧测试仪适用于有阻燃要求的服装织物、装饰织物、帐篷织物、安全防护网等阻燃性能的测定。可供印染工业、纺织品检验部门和科研单位使用。MOTIS 垂直燃烧测试仪(自动)，根据美国CA TB117标准设计而成，通过配备不同的试样夹，可对软体家具布料及填充物进行阻燃性能测试;同时还可以满足产业纺织品协会对于CPAI 84帐篷燃烧测试要求，以及美国航kong管理局FAA所要求之标准阻燃测试。

范围：本标准规定了测定各种阻然纺织品阻姗性能的试验方法， 用以测定纺织品续燃、 阴燃及炭化的倾向。

本标准适用于阻然的机织物、 针织物、 涂层产品、 层压产品等阻燃性能的测定。

引用标准：下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准xx版本的可能性。G B 6 5 2 9 -8 6 纺织品的调湿和试验用标准大气

特 征：具有三种燃烧器和可变尺寸燃烧箱

仪器特征

不锈钢箱体，配备透明管侧窗

本生灯火焰，符合ASTM D5025标准

点火时间可自由设定

计时器精度为0.1秒

提供标准不锈钢样品夹

通过不同样品夹的替换，可符合不同标准要求

自动移动本生灯方式，点燃及熄灭过程中无时差

1、电阻丝点火。

2、具有三种燃烧器和可变尺寸燃烧箱可以根据不同试验选择使用。

3、燃烧器自动定时定位。

4、点火时间0～99.99秒任意设定，续燃时间、阻燃时间均自动记录，数码显示。

5、火焰高度可调整，并可配置火焰温度测量装置。

6、"推拉式"样架固定装置

技术指标

1、试样尺寸：纺织品：300mm×80mm

2、燃烧器的移动电机消耗功率：10W

3、点火器计时：0～99.99秒任意设置，(标准采用12秒)

4、续燃时间和阻燃时间计时器：0～99.99秒，精度：±0.01秒

5、火焰高度测量装置：标尺高40mm

6、使用气体：丙烷或丁烷或石油液化气

7、工作电源：

适用标准

ASTM D6413

GB/T 5455-1997《纺织品 燃烧性能试验 垂直法》

GB5725-2009 安全网

GB/T 13489-2008《橡胶涂覆织物燃烧性能测定》

ISO 1210-1996《塑料在与小火源接触中垂直样品燃烧性能的测定》

GB 8965.1-2009 防护服装 阻燃防护 *部分 阻燃服

GB23864-2009防

GB/T 5455-1997

符合标准：

美国加州法规(CA TB) CA TB 117 Section A & B

产业纺织品协会(CPAI) CAPI 84 (Wall & Top)

美国航kong管理局(FAA) FAR Part 25 Appendix F PartI

波音航kong标准(Boeing) Boeing BSS 7230

空客航kong标准(Airbus) Airbus AITM 2.0002

美国材料协会(ASTM) ASTM D6413

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