3D Systems 凭借3D打印植入物的经验，从个获得FDA批准的3D打印钛植入物开始，提供软件、技术、服务和专业咨询的完整生态系统，成为医疗器械行业的选择。3D Systems的工厂位于北美和欧洲，获得FDA注册认证和ISO 13485认证，为 3D 打印、工程、质量控制和法规要求提供了宝贵的专业知识。

3D Systems为从企业到创新型初创企业的客户提供产品与服务，助力他们开发了一系列突破性的精密医疗应用和医疗技术，使我们的合作伙伴能够比以往更快地将革命性的医疗设备推向市场。

3D Systems处于增材制造的前沿，致力于不断创新其技术和流程，以使合作伙伴能够快速、经济地开发功能强大的新型医疗器械。重要的是，3D Systems 致力于使用骨科增材制造方案来改善患者骨科的治疗效果和改善人体状况。ProX®DMP 350和500平台正在为金属零件的材料特性和表面分辨率设定基准。3DXpert™软件专门为增材制造设备而设计，提供创建通常无法用传统的减材加工实现的复杂多孔结构的功能。

骨科增材制造方案

3D打印植入物和手术器械具有优异的机械性能，能够加速产品开发，避免传统减材制造的长交付周期。

从3D打印原型到3D打印系列化生产

制作种植体原型变体，以评估种植体概念和尺寸。

允许打印符合ASTM机械性能和化学成分标准的金属零件的有效参数集。

定稿和3D打印各种批量大小的种植体设计。

3D打印过程产生了许多具有成本效益的植入物类型，并且与传统（CNC）制造*兼容。3D打印的较短交货期也能降低库存成本。