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面议上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司ELISA品牌试剂盒研发的种属涵盖:人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,兔,植物,农残类,鱼类等。具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格。公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒,各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。同时需要待测服务可以随时联系销售陈静。。。。。。
名称: 豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒作用
英文名称:human IgM(RhV-IgM)ELISA kit
规格: 96T/48T
品牌:酶科
种属:人ELISA试剂盒
检测波长:450 nm
所需样本体积: 50-100ul
适用范围:仅供科研
保存及有效期:2-8℃,六个月
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
上海琛艺供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
试剂盒组成及保存:
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | |
标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒作用
三.注意事项
①储存:试剂盒中各种试剂请按说明书提示合理存放。储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶需旋紧以防止蒸发和微生物污染,否则可能会出现错误结果。
②酶标板:刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。暂时不用板条应拆下后放入备用自封袋,按*温度存放。
③加样:加样和加同一试剂时,*孔与后孔之间加样时间间隔过大将导致不同的“预温育”时间,从而明显的影响到测量值的准确性及重复性,每次的加样时间控制在 10 分钟之内,*设置复孔。
④温育:为防止样品蒸发,实验时必须给酶标板覆膜,洗板后应尽快进行下步操作,避免酶标板处于干燥状态。严格遵守给定的温育时间和温度。
⑤洗板:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸或干布上拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。读数前要清除酶标板底部残留的液体和手指印,以免影响酶标仪读数。
⑥试剂配制:试剂盒在运输过程中会使液体沾到管壁或瓶盖,因此使用 1000 转/分离心一分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前请用移液器小心吹打 4-5 次使溶液混匀。所有试剂请按说明书指示请精确配制。
⑦显色时间的控制:加入底物后,请定时观察反应孔的颜色变化(比如每隔五分钟),如梯度已经很明显,请提前加终止液终止反应,以避免颜色过深,影响酶标仪读数。
⑧底物:请避光保存底物。在储存和温育时,避免强光直接照射。
⑨混匀:充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器,使用低频率,如无微量振荡器,可以在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。
提示:不同批号的试剂盒组分不能混用(洗涤液和终止液除外)。
⑩关于样品回收率
1)本试剂盒以测定重组猪*的抗原性而非活力来推测残留量,因此试剂盒中标准品采用*的消光系数(E1%1cm=13.6D, 即当 A280nm=1.36 时,*浓度为 1mg/ml)来计算其蛋白含量,以大限度保持质控的精确和稳定性。
2)不同计量方法以及产品纯度的差别可以导致不同来源、不同批次产品中*的蛋白含量不**,也会造成回收率的差异。
3)为避免上述因素影响,建议将用作回收率测试的样品采用分光光度法(A280nm)估算蛋白含量,再稀释至适合的浓度用于回收率测试,尽量减少回收率的误差。
11.问题分析
若实验结果有问题,请及时对显色结果拍照,并妥善保存未使用板条及试剂,然后联系技术支持。也可参考以下信息以找出原因。
问题描述 | 可能原因 | 相应对策 |
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标 准 曲 线 | 吸液或加液不准 | 检查移液器和吸头 |
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标准品稀释不正确 | 溶解标准品时稍微旋转瓶身,轻轻混匀使粉末*溶解 |
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梯度差 |
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酶标板洗涤不* | 保证洗涤时间和洗涤次数及每孔的加液量 |
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| 温育时间太短 | 保证充足的温育时间 |
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显 色 很 弱 | 实验温度不正确 | 使用*的实验温度 |
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或无色 |
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试剂体积不够或漏加 | 检查吸液及加液过程,保证所有试剂按顺序足量添加 |
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| 稀释不正确 |
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读 数 数 值 | 酶标仪设置不正确 | 在酶标仪上检查波长和滤光片装置 |
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低 |
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提前打开酶标仪预热 |
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变 异 系 数 | 加液不正确 | 检查加液情况 |
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大 |
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| 检测抗体的工作浓度过高 | 使用*的稀释倍数 |
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| 重新仔细阅读操作步骤,保证每步清洗*;如果用自 |
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背景值高 | 酶标板洗涤不* | 动洗板机,请检查所有的出口是否有堵塞;是否使用试 |
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| 剂盒配备的洗涤液。 |
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| 洗液有污染 | 配制新鲜的洗液 |
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| ELZSA 试剂盒保存不当 | 按说明书要求保存相关试剂 |
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灵敏度低 |
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读数前未终止 | OD 读数前应在每孔中加入终止液 |
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