药物稳定性试验箱药品稳定性试验箱-深圳市德优平科技有限公司手机版

详细介绍

药物稳定性试验箱药品稳定性试验箱

按照ICH2003 Q1A(R2)、Q1B和CP2010《化学药物稳定性研究技术指导原则》的试验程序及类似用途的试验。

特点：

1. 7寸真彩触摸屏人机界面，文字、图形与曲线显示，操作方便
2. 满足ICH2003 Q1A(R2)和CP2010《化学药物稳定性研究技术指导原则》的试验程序：高温试验、高湿试验、加速试验，长期试验
3. 满足ICH2003 Q1B和CP2010《化学药物稳定性研究技术指导原则》的试验程序：可见光曝光试验与紫外光UVA曝光试验
4. 满足GMP与CGMP的报警与记录系统，如USB数据接口与微型针式打印机
5. 步进阀驱动热气旁通制冷量调控发明技术，高精度恒温，高效节能
6. 模块化设计的自动进水、比例控制超声波加湿系统，安全可靠，维护便利
7. 可见光曝光累计时（1,200,000Lux.hr）与UVA曝光累时（200W/㎡.hr）记录与控制
8. 可选以太网接口，方便使用计算机远程监控
9. 独立过温保护、马达堵转过温保护与开门连锁保护，安全可靠
10. 满足欧洲、北美、南美和日本的电源系统

技术参数：

部件编码	UP8411001
产品型号	UXP8411-DS280
内胆容量(L)	280
温度范围(°C)	＋5...＋65
温度波动度(±°C)	0.2
温度均匀度(％)	2.0
湿度范围(％RH)	40...95
湿度波动度(±％RH)	3.0
可见光VIS曝光累时(×1000 Lux.hr)	-
紫外光UVA曝光累时(W/m².hr)	-
内胆尺寸(mm²)	535W×510D×1000H
隔板数量(标准/)	2/5
辐照形式	-
通风循环	垂直

部件编码	UP8411002
产品型号	UXP8411-DS480
内胆容量(L)	480
温度范围(°C)	＋5...＋65
温度波动度(±°C)	0.2
温度均匀度(％)	2.0
湿度范围(％RH)	40...95
湿度波动度(±％RH)	3.0
可见光VIS曝光累时(×1000 Lux.hr)	-
紫外光UVA曝光累时(W/m².hr)	-
内胆尺寸(mm²)	635W×560D×1350H
隔板数量(标准/)	3/7
辐照形式	-
通风循环	垂直

部件编码	UP8411003
产品型号	UXP8411-DS800
内胆容量(L)	800
温度范围(°C)	＋5...＋65
温度波动度(±°C)	0.2
温度均匀度(％)	2.0
湿度范围(％RH)	40...95
湿度波动度(±％RH)	3.0
可见光VIS曝光累时(×1000 Lux.hr)	-
紫外光UVA曝光累时(W/m².hr)	-
内胆尺寸(mm²)	935W×640D×1350H
隔板数量(标准/)	3/7
辐照形式	-
通风循环	垂直

产品简介

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