制药厂的清洁车间和净化车间的装饰。制药厂的生产管理与人们的药物安全有关。国家GMP标准要求实施。为了保持工作环境，确保生产质量，安全生产和车间的正常运行，我们要做好药品。工厂的净化车间必须找到专业的净化工程公司。
制药厂清洁车间，净化车间装修，制药厂清洁区别是A，B，C，D
*区域：高风险操作区域，如填充区域，放置橡胶塞桶，开口安瓿瓶，开放式小瓶区域和无菌装配线或连接
操作区域。层流站（罩）通常用qianqian2018于维持区域的环境状态。层流系统必须在其工作区域内均匀地输送空气。
风速为0.36-0.54M / S，（指导值）。应该有数据来证明层流的状态，需要进行验证。在封闭的隔离操作区域或
可以在手套箱中使用单向流动或更低的风速。
B类区域：指无菌制备和填充等高风险操作*区域所在的背景区域。
C类和D类区域：指无菌药物生产中不太重要的清洁操作区域。
制药厂洁净室的温度和湿度环境要求受到控制：

洁净车间的温度和相对湿度应符合生产过程的要求。有关具体参数，请参阅新的GMP标准ABCD级别要求：

清洁作业区域内的空气温度应为20-24°C。洁净作业区域的相对湿度应为45。