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ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称 | AQP-0大鼠水通道蛋白0ELISA试剂盒实验原理 |
英文名称 | Rat Aquaporin 0, AQP-0 Elisa Kit |
货号 | FS-R64563 |
公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
动力蛋白激活蛋白亚基3抗体英文全称FTH英文简称FTH检测范围3012nmol/L-200ng/ml
大脑发育同源蛋白2抗体英文全称CYP2B6英文简称CYP2B6检测范围3013nmol/L-50ng/mL
脑发育同源蛋白1抗体英文全称Arachidonate-15-Lipoxygenase英文简称ALOX15检测范围3014nmol/L-100ng/mL
线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体英文全称15-OH-PGD2H英文简称15-OH-PGD2H检测范围3015nmol/L-20ng/mL
Dab2相互作用蛋白抗体英文全称LOX-5英文简称LOX-5检测范围3016nmol/L-800pg/mL
信号转导功能磷蛋白DAB2抗体英文全称anti-prothrombins IgM antibodies英文简称aPT1-IgM检测范围3017nmol/L-24ng/mL
细胞命运决定因子DACH1抗体英文全称Semaphorin 7A英文简称SEMA7A检测范围3018nmol/L-8ng/mL
热休克蛋白家族40抗体英文全称Transcription factor EB英文简称TFEB检测范围3019nmol/L-2000pg/mL
GTP发育调控结合蛋白1抗体英文全称Ribonuclease A3英文简称RNASE3检测范围3020nmol/L-400ng/mL
细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体英文全称Ribonuclease A1英文简称RNASE1检测范围3021nmol/L-480ng/mL
跨膜蛋白16A/钙激活离子通道抗体英文全称Golgi integral membrane protein 4英文简称GOLIM4检测范围3022nmol/L-80ng/mL
退行性精母细胞同源物1抗体英文全称Multiple epidermal growth factor-like domains protein 8英文简称MEGF8检测范围3023nmol/L-8000pg/mL
7脱氢胆固还原酶抗体英文全称low-density lipoprotein-receptor-related protein 2英文简称LRP-2检测范围3024nmol/L-4000pg/mL
DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体英文全称Notch-2英文简称Notch-2检测范围3025nmol/L-20ng/mL
钾通道蛋白DRK1抗体英文全称Collagen alpha-2(V) chain英文简称COL5A2检测范围3026nmol/L-8ng/mL
肌相关蛋白DAG1抗体英文全称Leucine-rich repeat and immunoglobulin-like domain-containing nogo receptor-interacting protein 1英文简称LINGO1检测范围3027nmol/L-20ng/mL
小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒LAMTOR5/HBXIP (D4V4S) Rabbit mAb100 ul
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒 Diap1 (E1E4K) Rabbit mAb100 ul
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒PLA2G1B (D1T4C) Rabbit mAb100 ul
小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒 CD38 Antibody100 ul
小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒RanBP9 (D8M8D) Rabbit mAb100 ul
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)ELISA试剂盒 PRMT6 (D5A2N) Rabbit mAb100 ul
小鼠Slit2 ELISA试剂盒 PTEN (D3Q6G) Mouse mAb100 ul
小鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α)ELISA试剂盒Hck (E1I7F) Rabbit mAb100 ul
AQP-0大鼠水通道蛋白0ELISA试剂盒实验原理DNA结合抑制因子2抗体Biphenyl-3-carboxylic acid别名: 分子式: C13H10O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
粒趋化蛋白2抗体Benzoyl-L-histidine别名: 分子式: C13H13N3O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
GATA结合蛋白5抗体Betamethasone 17,21-dipropiona别名: 分子式: C28H37FO7性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
生长分化因子9抗体2-Benzoyl-1,3,4,4a,5,8a-hexahydro-6(2H)-isoquinolinone别名: 分子式: C16H17NO2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
促代谢型谷氨受体4抗体1-Benzyl D-asparta别名: 分子式: C11H13NO4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
GST标签蛋白抗体1-Benzyl L-asparta别名: 分子式: C11H13NO4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
磷脂酰基蛋白聚糖-4抗体4'-Benzyloxyacetophenone别名: 分子式: C15H14O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
眼镜蛇蛇蛋白抗体Benzyl 4-bromophenyl ketone别名: 分子式: C14H11BrO性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准