服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
PCR技术的定量原理：
​
扩增曲线
在Real-time qPCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号，随着反应的进行，监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线，即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化，此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的，随着反应循环数的增加，最终PCR反应不再以指数形式生成模板，从而进入“平台期”。在该时期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系，所以根据最终的PCR产物量不能计算出初始模板量。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
类干酪乳杆菌培养基: 6模式菌株: no菜发酵液提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

ATCC25849=BCRC14473=DSM1223=NCIMB10623=VKMB-1775模式菌株: yes安全等级: 1种属: Eubacterium│barkeri淤泥提供形式: 冻干物模式菌株；Utilizes nicotinic acid培养基: 288

金针菇培养基: CM0017用于食用菌。提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；定期移植法

运动替斯崔纳菌参与石油烃类降解/生物活性物质筛选模式菌株: no水样/表层海水提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 821生长条件: 25℃

葡柄霉属抗白色念珠菌模式菌株: no根提供形式: 冻结物安全等级: 1培养基: MEA生长条件: 25C

红菇生长条件: 28℃培养基: 14提供形式: 斜面培养物；冻干物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法；矿物油法

 -1431℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

植物乳杆菌培养基: CM0006模式菌株: no奶提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

日本乙型脑炎病实验研究其生物学活性，并进一步从基因水平上进行分析。模式菌株: no病料提供形式: 冻结物安全等级: 2培养基: 0生长条件: 37

大肠埃希氏菌培养基: 0033遗传工程；C600提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 37℃ 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

镰孢属培养基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28C -80℃冰箱冻结

苏云金芽孢杆菌微生物杀虫剂模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 2生长条件: 32℃

圆弧青霉生长条件: 25-28℃培养基: 14提供形式: 冻干物模式菌株: no产葡聚糖酶 真空冷冻干燥法；定期移植法

 -1432℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

铜绿假单胞菌生长条件: 37℃培养基: CM0051提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no 真空冷冻干燥法

 AS2.470培养基: 13模式菌株: no种属: Hansenula│anomala提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 25-28℃ 真空冷冻干燥法

氧化前胡素GHRF (GHRH)  生长激素释放激素（因子）（抗原） 纤维母生长因子5IgG

盐伊立替康ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)  血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗原 角质形成生长因子受体/纤维母生长因子-7IgG

异夏佛塔苷GLUT4(Glucose transporter type 4)  葡萄糖转运蛋白4（抗原） 成纤维生长因子-8/纤维母生长因子-8IgG

乙氧基白屈菜红碱GIP (Gastric Inhibitory polypeptide)  胃泌素抑制肽（抗原） 抗纤维母生长因子-13IgG

野马追内酯AANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2)  血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2（多肽） 成纤维生长因子-10/纤维母生长因子-10IgG

油GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素样肽-2（多肽抗原） 纤维母生长因子受体1IgG

标准品GRP94 (gp96)  94kDa 糖调节蛋白（抗原）抗体

月桂氮卓酮Annexin A  膜粘连蛋白 A抗原 磷酯酶Cγ1IgG

延胡索甲素G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  G蛋白（鸟苷结合蛋白）（抗原） 磷酯酶Cγ2IgG

异橙黄酮GR (Glucocorticoid receptor)  糖皮质激素受体 多肽 兔抗人、大、小鼠Crk p38IgG
经典猪瘟病毒(CSFV)RNA核酸检测试剂盒TamoxifenCitrate　枸橼他莫昔芬　质量规格：>95%,BR

TamoxifenCitrate　枸橼他莫昔芬（标准品）　质量规格：>95%,BR

Tandutinib　坦度替尼;MLN518　质量规格：>95%,BR

Tandutinib　坦度替尼（标准品）　质量规格：>95%,BR

Teicoplanin　拉宁　质量规格：>95%,BR

Teniposide　替尼泊甙，替尼泊苷　质量规格：>95%,BR

Teniposide　替尼泊甙，替尼泊苷（标准品）　质量规格：>95%,BR

Tenofovirdisoproxilfumarate　富马替诺福韦酯;泰诺福韦酯　质量规格：>95%,BR

Tenofovir/Tenofovirdisoproxilfumarate　替诺福韦富马（标准品）　质量规格：>95%,BR

Tenoxicam　替诺昔康　质量规格：>95%,BR

Terbinafine　特比萘芬　质量规格：>95%,BR

Terbinafine　特比萘芬（标准品）　质量规格：>95%,BR

TerbinafineHCl　盐特比萘芬　质量规格：>95%,BR

TerbinafineHCl　盐特比萘芬（标准品）　质量规格：>95%,BR

Teriparatideacetate/HumanPTH(1-34)　醋特立帕肽/重组人甲状旁腺激素(1-34)　质量规格：>95%,BR
PCR检测试剂盒：
(一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4ºC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4ºC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4ºC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20ºC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。