服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
PCR技术的定量原理：
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扩增曲线
在Real-time qPCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号，随着反应的进行，监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线，即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化，此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的，随着反应循环数的增加，最终PCR反应不再以指数形式生成模板，从而进入“平台期”。在该时期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系，所以根据最终的PCR产物量不能计算出初始模板量。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
ATCC6538《消技术规范》规定的消药械对微生物的杀灭效果检定评价标准菌种模式菌株: no种属: Staphylococcus aureus提供形式: 冻干物安全等级: 2培养基: 营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。121℃，15min。生长条件: 37℃，好氧

 CICC10417=ATCC33090=NCTC11288模式菌株。分类；研究；培养基质量控制，李斯特氏菌检测质控菌株模式菌株: yes种属: Listeriainnocua牛脑安全等级: 1培养基: 114生长条件: 37℃

球孢白僵菌培养基: 14害虫生物防治提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28 定期移植法

 -1442℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

黑曲霉生长条件: 28℃培养基: 14提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 定期移植法

东方伊萨酵母近海酵母模式菌株: no沉积物9提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 513生长条件: 28℃

总状毛霉储粮微生物模式菌株: no大麦提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 14生长条件: 28℃

盘多毛孢属培养基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28C -80℃冰箱冻结

胸膜肺炎放线杆菌用于科研模式菌株: no病料提供形式: 冻结物安全等级: 2培养基: 184生长条件: 37

相思根瘤菌培养基: 63模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 28-30 定期移植法

 -1443℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

链格孢生物转化研究模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培养物；冻干物安全等级: 1培养基: 14生长条件: 26℃

DSM1104=JCM2413=ATCC25923Antibiotic susceptibility模式菌株: no种属: Staphylococcus│aureus subsp. aureus提供形式: 冻干物安全等级: 2培养基: 0002生长条件: 37℃

产气肠杆菌培养基: 0002凝絮作用提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 30℃ 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

球形芽孢杆菌用于污水处理研究模式菌株: no活性污泥提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: CM0002生长条件: 37℃

红曲菌培养基: 14发酵，教学 红曲菌(Monascus spp．)是我国重要的微生物资源，在我国已有上千年的使用历史，被广泛用于食品发酵剂、食品着色剂和中药配伍的。由于红曲菌在发酵过程中能产生多种具有活性的代谢产物：如红曲色素、Monacolin类物质、γ-氨基丁以及多种酶类提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28℃ 真空冷冻干燥法

紫草素Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3)  整合素-β3（抗原） 兔抗人、大、小鼠叉头蛋白4IgG

樟脑AQP9(aquaporin Protein-9)  水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原) 兔抗人、大、小鼠叉头蛋白4IgG

知母皂苷A-ⅢLeptin  瘦素（多肽抗原） 叉头蛋白F1IgG

紫云英苷Leptin receptor(long)  瘦素受体（长）（抗原） 插头蛋白M1IgG

芝麻酚phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide  雄激素受体（多肽） FoxP1（T转录因子）IgG

梣酮MAPK-1/2  丝裂原活化蛋白激酶（抗原） 叉头蛋白3-T转录因子IgG

标准品MAPKK2  丝裂原活化蛋白激酶激酶抗体

植M2-PK ( pyruvate Kinase M2)  丙酮激酶-M2（抗原） 甲基肽受体1IgG

植钙M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )  丙酮激酶-M2（抗原） 脂氧素受体1IgG

植钠p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)  磷化Rho鸟苷交换因子2抗原 神经趋化蛋白IgG
副猪嗜血杆菌（HPS）核酸检测试剂盒Niclosamide　硝柳胺　质量规格：>95%,BR

Niclosamide　硝柳胺(标准品)　质量规格：>95%,BR

Ciprofloxacin　环丙沙星　质量规格：>95%,BR

Ciprofloxacin　环丙沙星（标准品）　质量规格：>95%,BR

Famciclovir　泛昔洛韦　质量规格：>95%,BR

Famciclovir　泛昔洛韦（标准品）　质量规格：>95%,BR

FludarabinePhosphate　氟达拉滨磷酯　质量规格：>95%,BR

Penciclovir　喷昔洛韦　质量规格：>95%,BR

Itraconazole　伊曲康唑　质量规格：>95%,BR

Itraconazole　伊曲康唑（标准品）　质量规格：>95%,BR

Fluconazole　氟康唑　质量规格：>95%,BR

Fluconazole　氟康唑（标准品）　质量规格：>95%,BR

ZiprasidoneHCl　盐齐拉西　质量规格：>95%,BR

ZiprasidoneHCl　盐齐拉西(标准品)　质量规格：>95%,BR

EscitalopramOxalate　草依地普仑/草艾司西酞普兰　质量规格：>95%,BR
PCR检测试剂盒：
(一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4ºC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4ºC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4ºC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20ºC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。