小鼠组织蛋白去乙酰化酶elisa试剂盒规格特点：
1、高效、灵敏、特异的抗体；
2、重复性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
5、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；
6、*，质量保证，大限度的节省实验经费。
小鼠组织蛋白去乙酰化酶elisa试剂盒规格全国各地免费送货上门，根据客户要求选择运输方式。 英文名称：Mouse Histone Deacetylase,HD ELISA Kit 检测方法：elisa酶联免疫分析法 小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD elisa检测试剂盒  ELISA生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存，操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题，收货后十五个工作日内包退换。
小鼠组织蛋白去乙酰化酶elisa试剂盒规格操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

CM-H049人直肠平滑肌细胞*培养基100mL

ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照)

人星形胶质细胞HA

HL60细胞，人原髓细胞白血病细胞 大鼠骨髓瘤细胞,IR983F细胞 角质细胞培养基KM

MDA-MB-436(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2

AsPC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R091大鼠成骨细胞*培养基100mL EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501
CM-H047人肝窦内皮细胞*培养基100mL

PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人少突胶质细胞HO

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人肾癌细胞，A-704细胞 AGS(胃腺癌细胞)

人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y

FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾小球内皮细胞 (HRGEC)( 5×105 )

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1

CL-0211SK-BR-3(人癌细胞)5×106cells/瓶×2

人肾透明细胞癌;Caki-1 大鼠海马神经元细胞*培养基 100mL

P388 小鼠白血病细胞

SEMA4A Others Human 人 Semaphorin-4A / SEMA4A / Semaphorin-B 人细胞裂解液 (阳性对照)
LactoseBroth

T1N0肉汤 250(g) incubation media T1N0肉汤 250(g)

改良Frey氏培养基基础 Frey Medium Modified Base 250克 培养滑液支原体及其他禽支原体用

改良罗氏培养基基础250用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等incubationmedia改良罗氏培养基基础250用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等

DextroseCasein-peptoneAgar
DG-250g用于食品中和酵母菌分离培养(Acumedia方法)

TPGYT培养基基础 250(g) incubation media TPGYT培养基基础 250(g)

UVM添加剂 UVM Supplement 10毫升 添加到HB4195中，用于李氏菌的选择性增菌培养

SCHAEDLER琼脂250用于厌氧菌的分离培养(Acumedia方法)incubationmediaSCHAEDLER琼脂250用于厌氧菌的分离培养(Acumedia方法)

3%TSIAgar
小鼠组织蛋白去乙酰化酶elisa试剂盒规格霍乱双糖铁琼脂(KIA) 250 用于霍乱弧菌的生化试验(SN标准)  incubation media 霍乱双糖铁琼脂(KIA) 250 用于霍乱弧菌的生化试验(SN标准)

T1N1 琼脂 250 用于霍乱弧菌的培养(SN标准)  incubation media T1N1 琼脂 250 用于霍乱弧菌的培养(SN标准)

T1N0 肉汤 250 用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)  incubation media T1N0 肉汤 250 用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)

T1N3 肉汤 250 用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)  incubation media T1N3 肉汤 250 用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)

小鼠组织蛋白去乙酰化酶elisa试剂盒规格检测中样品的处理
1．细胞培养物上清：细胞培养物于室温1000g，离心10分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g，4℃离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,1000g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
4．尿液：无菌收集取初尿，离心除去沉淀物，即可用于检测，要长期保存尿样，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱长期保存。
5．组织匀浆：将组织标本先用PBS洗涤，除去多余血液，匀浆化后放在PBS于-20℃放置过夜，再经过二次反复冻融破膜，5000g，4℃离心5分钟，取上清即可检测。注：取样和样品处理过程中，防止有毒物质对操作人员的危害，要采取相应的保护措施。