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pUC57simpleEVL Seamless 试剂盒
¥1560pUC57EVL Seamless 试剂盒
¥1560T4 DNA Ligase(T4连接酶)
¥499.2pBM28 Toposmart 克隆试剂盒
¥1060.850bp Ladder (for PAGE)分子量标准
¥936DNA Marker Ⅰ(for PAGE) 分子量标准
¥436.8qPCR MasterMix with UDG (Probe)
¥514.8HotStart Bst4.2 大规格(125ml包装酶)
¥234000Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油
¥5460Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)
¥1170Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油
¥5850Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)
¥780PLANTaid 植物 RNA 助提剂
商品属性:
产品分类 | 规格 | 货号 |
核酸纯化 | 5ml×2 | BJ-PJ6328 |
商品介绍:
保存条件:常温运输,室温或者 4℃可保存 6 个月。
产品介绍:
植物助提剂 PLANTaid 是针对植物 RNA 提取时,针对富含多糖多酚等不容易清除的特点设计的一种多糖多酚植物 RNA 提取的辅助剂,主要成份为聚乙烯吡咯烷酮等高分子化合物。它们可以和多糖多酚等杂质结合,通过离心去除。它和绝大多数常用的使用高离序盐(chaotropic salts )如异硫氰酸胍的 RNA 提取方法兼容。使用方法简便,只要在正常的 RNA 提取步骤中加一步骤即可。将 PLANTaid 加入裂解液后,研磨,匀浆,PLANTaid 和多糖多酚等杂质结合,离心将 PLANTaid,多糖多酚和任何不溶解的杂质去除,取上清就可以继续后面的正常RNA 提取步骤。
注意事项:
1.PLANTaid使用过量可能降低RNA产量,由于不同植物中所含多糖,多酚量变异性很大,因此最佳用量应该在实验中适当调整。
2.如果处理的植物量特别少,按照下面比例计算所需裂解液+PLANTaid 总体积少于200μl的情况下应该使用不少于200μl的总体积
来提取植物RNA,具体为175μl裂解液+25μl PLANTaid= 200μl。
使用方法:
1.估计待处理植物体积的方法,我们按照100mg/100μl的比例来估计待处理植物体积。
2.查看使用的RNA提取手册(方法)的裂解液和植物处理量之间的比例
如果裂解液:植物处理量(体积比)≤9:1,则在所需裂解液中加入九分之一裂解液体积的PLANTaid;
如果裂解液:植物处理量(体积比)>9:1,则在所需裂解液中加入和植物处理量等体积的PLANTaid。
3.举例说明:
1)如果RNA提取手册上面裂解液:植物处理量=5:1,植物处理量为100mg(我们认为体积为100μl),所需裂解液为100μl×5= 500μl,
再加入500μl×1/9=55.6μl的PLANTaid. 2)如果RNA提取手册上面裂解液:植物处理量=10:1, 植物处理量为100mg(我们认为体积为100μl),所需裂解液为100μl×10 = 1000μl,再加入100μl即和植物处理量等体积的PLANTaid。
3)使用上面的混和液按照正常操作步骤研磨,匀浆处理后,将裂解物用最高速(12000-14000rpm)室温下离心5 sec。不溶的细胞碎片,PLANTaid和它结合的多糖多酚等杂质可以通过此离心步骤去除。
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