大鼠β2微球蛋白酶联免疫试剂盒品牌 大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联免疫试剂盒　用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供的ELISA试剂盒等。　Rat β2-microglobulin, BMG/β2-MG Elisa Kit　96T/48T

产品名称：大鼠β2微球蛋白酶联免疫试剂盒品牌
英文名称：Ratβ2-microglobulin,BMG/β2-MGElisaKit
规格：96T/48T
分类：大鼠酶联免疫试剂盒
检测范围： 7.8pg/ml→500pg/ml
敏感性： ＜1pg/ml
特异性： 系统和其它细胞因子无交叉反应。
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液

适用范围：
1．适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
2．可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡等
3．可检测指标齐全：白介素，干扰素，血管紧张素，肺炎衣原体，趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、炎症因子、血管生成素等等指标。
洗板方法:
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4 mL注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪。
2. 自动洗板机。
3. 恒温箱
4. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器。
5. 干净的试管和 Eppendof 管。
6. 用去离子水将 25X 洗涤缓冲液稀释 25 倍，成 1X 洗涤缓冲液。
样品收集:
1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集
血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测
6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。
7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。
8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。
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进口/原装犬双氢睾酮(DHT)ELISA Kit，   规格：48T/96T

进口/原装人双氢睾酮(DHT)ELISA Kit，   规格：48T/96T

进口/原装小鼠双氢睾酮(DHT)ELISA Kit，   规格：48T/96T

进口/原装大鼠双氢睾酮(DHT)ELISA Kit，   规格：48T/96T

无水磷酸二钾   *   英文名称:Potassium phosphate dibasic   含量:CP，98%

吐酒石   *   英文名称:Potassium antimonyl tartrate   含量:特纯，98%

苯二甲酸氢钾   *   英文名称:Potassium hydrogen phthalate   含量:CP，97%

钾溴   *   英文名称:Potassium bromide   含量:BR，97%

碳酸钾   *   英文名称:Potassium carbonate   含量:AR
大鼠β2微球蛋白酶联免疫试剂盒品牌L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒  规格：50管/48样 测试方法：可见分光光度法

抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测试盒  规格：100管/96样 测试方法：微量法

抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测试盒  规格：50管/48样 测试方法：可见分光光度法

抗坏血酸过氧化物酶（APX）测试盒  规格：100管/96样 测试方法：微量法

抗坏血酸过氧化物酶（APX）测试盒  规格：50管/48样 测试方法：紫外分光光度法

单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒  规格：100管/96样 测试方法：微量法

单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒  规格：50管/48样 测试方法：紫外分光光度法
大鼠β2微球蛋白酶联免疫试剂盒品牌操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。