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RT-PCR 实验中的逆转录酶三种活性

时间:2023-12-04      阅读:839

      逆转录是指以 RNA 为模板,合成与其互补的 cDNA 的过程。逆转录 PCR 是将 RNA 的逆转录(reverse transcription)和 cDNA 的聚合酶链式反应(PCR)相结合的技术,故逆转录称为 RT-PCR 或反转录 PCR。逆转录酶是存在于 RNA 病毒体内的依赖 RNA 的 DNA 聚合酶。RT-PCR 实验中的逆转录酶需要具有以下三种活性

1. 依赖 RNA 的 DNA 聚合酶活性:以 RNA 为模板合成 cDNA 的第一条链;

2. Rnase 水解活性:水解 Rnase 杂合体中的 RNA;

3. 依赖 DNA 的 DNA 聚合酶活性:以一条 DNA 链为模板合成互补的双链 DNA

在选择逆转录酶时,建议选择无 RNaseH①活性(RNaseH-)的逆转录酶。具有 RNaseH 活性的逆转录酶的 RNaseH 活性会与聚合酶活性竞争 RNA 模板与 DNA 引物(或 cDNA 延伸链)形成的杂合链,并降解杂合链中的 RNA 链。被 RNaseH 活性所降解的 RNA 模板不能再作为合成 cDNA 的有效底物,降低了 cDNA 合成的产量与长度。


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