人卵巢癌*耐药株>50000个/瓶装
【细胞冻存】将贴壁细胞消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，以*培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日人卵巢癌*耐药株保存到液氮中。
A10204 瘦素受体（LEPR）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Leptin Receptor （LEPR） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10205 瘦素（LEP）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Leptin （LEP） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10206 瘦素（LEP）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Leptin （LEP） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10207 白血病抑制因子（LIF）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Leukemia Inhibitory Factor （LIF） 48T/96T Homo sapiens （Human）
【细胞株传代】贴壁细胞：对于贴壁细胞应先吸（倒）尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，（根据经验），晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml*培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入*培养基后继续培养或实验。
悬浮细胞：一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入*培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入*培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养。
如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，*MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养*AIM V（12005）培养基（SFM）。
L-*在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？
L-*在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-*可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-*在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有zui终定论。L-*的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。
GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？
GlutaMAX-I 二肽是一个L-*的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-*来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解，如果在相同条件下，L-*几乎*降解。
什么培养基中可以省去加酚红？
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
如何用台盼兰计数活细胞？
用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2000个/毫升，在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。
A10181 白介素1α（IL1α）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 1 Alpha （IL1a） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A10182 层粘连蛋白β1（LAMβ1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Laminin Beta 1 （LAMb1） 48T/96T Chicken （Gallus）
A10183 巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP1α）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha （MIP1a） 48T/96T Rhesus monkey （Simian）
A10184 白介素2（IL2）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 2 （IL2） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10185 白介素2（IL2）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 2 （IL2） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10186 白介素2（IL2）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 2 （IL2） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A10187 白介素3（IL3）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 3 （IL3） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10188 白介素3（IL3）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 3 （IL3） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10189 白介素4（IL4）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 4 （IL4） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10190 白介素4（IL4）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 4 （IL4） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10191 白介素4（IL4）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 4 （IL4） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A10192 白介素5（IL5）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 5 （IL5） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10193 白介素5（IL5）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 5 （IL5） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10194 白介素6（IL6）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 6 （IL6） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10195 白介素6（IL6）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 6 （IL6） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10196 白介素6（IL6）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 6 （IL6） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A10197 白介素8（IL8）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 8 （IL8） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10198 白介素9（IL9）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 9 （IL9） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10199 白介素9（IL9）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Interleukin 9 （IL9） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10200 层粘连蛋白β1（LAMβ1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Laminin Beta 1 （LAMb1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A10201 层粘连蛋白β1（LAMβ1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Laminin Beta 1 （LAMb1） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A10202 层粘连蛋白β1（LAMβ1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Laminin Beta 1 （LAMb1） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A10203 瘦素受体（LEPR）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Leptin Receptor （LEPR） 48T/96T Homo sapiens （Human）
 大肠杆菌显色培养基
大肠菌群显色培养基
大肠杆菌／大肠菌群显色培养基
TBX培养基
细菌总数显色培养基
O157显色培养基
沙门氏菌显色培养基
李斯特氏菌显色培养基
*显色培养基
弧菌显色培养基
念珠菌显色培养基
阪崎肠杆菌显色培养基
肠球菌显色培养基
尿道定位显色培养基
三糖铁（TSI）琼脂
mEC肉汤
mTSB肉汤
SD-39琼脂
改良*麦康凯（CT-SMAC）琼脂
改良EC肉汤（mEC+n）
半固体琼脂
*麦康凯琼脂基础（SMAC）
改良麦康凯肉汤（CT-MAC）
PBS-Tween20洗液
O157显色培养基
平板计数琼脂（PCA）
TTC营养琼脂
营养肉汤（NB）
营养琼脂（NA）
2216E琼脂
标准I号营养琼脂
标准II号营养琼脂
胰胨大豆胨固绿琼脂
m-TGE肉汤
水平板计数琼脂培养基
TGE培养基
CVT琼脂
肉汤培养基
酵母粉琼脂
平板计数琼脂
平板计数琼脂（含麦芽提取物）
2216E液体培养基
嗜冷菌计数琼脂
NA培养基
MPC琼脂培养基
接触皿培养基
R2A琼脂
EC肉汤
乳糖胆盐发酵培养基
乳糖复发酵培养基
去氧胆酸盐琼脂（DC）
MR-VP培养基
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）
西蒙氏枸橼酸盐琼脂
肠道菌计数琼脂（VRBDA）
乳糖蛋白胨培养液
亮绿乳糖培养基
肠道菌增菌肉汤（EE）
LB肉汤
LB营养琼脂
苯*脱氨酶培养基
伊红美蓝琼脂（EMB）
哥伦比亚MUG培养基
BDS培养基
葡萄糖琼脂
Andrade氏糖类肉汤
Korser氏枸椽酸盐肉汤
Endo培养基
缓冲MUG琼脂
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂
Tergitol-7琼脂
A1培养基
LES Endo
m-TEC琼脂
现隐肉汤
醋酸盐琼脂
心浸液琼脂
桔汁琼脂
EEM培养基
胰蛋白胨胆盐琼脂
Elek氏培养基
Tergitol-7琼脂
TTC乳糖琼脂
MFC肉汤
MFC琼脂
煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）
VRB-MUG琼脂
pH7.3PBS缓冲液
MEE肉汤
MI培养基
结晶紫中性红胆盐肉汤
艾格LT100肉汤
SOC培养基
Aliz-gal肉汤（茜素-β-半乳糖苷琼脂）
缓冲葡萄糖蛋白胨水（MR-VP试验用培养基）
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂
Honda 氏产毒肉汤
磷酸盐缓冲液（pH7.2）
大肠杆菌显色培养基
大肠菌群显色培养基
小鼠胚胎成纤维细胞；3T3-Swiss albino 3T3细胞株是1962年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的；该细胞的生长受接触性抑制，汇合状态的单层细胞密度为40000个细胞/平方厘米；检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性；在塑料瓶中生长较好，在某些玻璃表面上可能状态不佳；细胞生长饱和时其密度可以达到约50000 cells/cm2。
人肺癌细胞；A549 [A-549] 该细胞系是1972年由Giard DJ通过肺癌组织移植培养建系的，源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰*途径合成富含不饱和脂肪酸的*；角蛋白阳性。
二氢*还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞；CHO/dhFr- 该细胞为二氢*还原酶缺陷型；培养基中没有HT（次黄嘌呤-胸腺嘧啶）时，该细胞会死亡；培养基中加入氨甲喋呤可以防止对该药物具有低抵抗性的回变细胞的生长；可作转染宿主。
中国仓鼠卵巢细胞K1（亚系克隆）；CHO-K1 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞，CHO-K1是CHO的一个亚克隆。CHO-K1的生长需要*。
小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag（S49） 小鼠T淋巴细胞瘤细胞；圆形；贴壁生长。　
人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145] DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
小鼠骨髓细胞；FDC-P1 该细胞是从在WEHI-3细胞条件化培养基中*培养的DBA/2小鼠正常骨髓细胞建立的；细胞的持续生长依赖于WEHI-3细胞的条件化培养基。该细胞表达Thy-1.2 （24%）。
大鼠垂体瘤细胞；GH3 GH3细胞系是由Tashjian AH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆，而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的激素，也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明，可以刺激生长激素的分泌、抑制催乳素的产生。
小鼠垂体瘤细胞；GT1-1 GT1-1为GT1细胞系的亚克隆，GT1来源于稳定表达SV40大T抗原的转基因小鼠产生的可以分泌*释放激素LHRH的肿瘤。GT1-1细胞可以表达pro-LHRH mRNA，并向培养基中分泌LHRH样的免疫反应性的物质。
人胚肾细胞；293 [HEK-293] 早期报道中指出该细胞基因组中含有腺病毒5（Ad5）基因组的左侧端和右侧端的DNA，但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现，Ad5的1～4344位线性核苷酸整合入细胞染色体19q13.2。该细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主。可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体，由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。生物安全级别为2级。
人宫颈癌细胞；Hela HeLa是*个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由Gey GO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1 该细胞有多个亚克隆，可以作为体外研究成骨细胞分化的良好模型，尤其是ECM信号通路的作用。
人乳腺癌细胞；MCF7 该细胞是从一名69岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离建立的。该细胞保留了多个分化乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成隆突结构（domes）；该细胞表达WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7细胞的生长；抗雌激素处理能调节细胞胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）的分泌。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-231 MDA-MB-231是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。该细胞表达表皮生长因子EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-435S MDA-MB-435S是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本（MDA-MB-435）中筛选得到。MDA-MB-435是从一名31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到的。但近来证明MDA-MB-435细胞被M14黑色素瘤细胞污染。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-453 该细胞系由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞；NG108-15 [108CC15] NG108-15细胞株原名108CC15，由Bernd Hamprecht于1971年建立。这个细胞由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。。
小鼠胚胎成纤维细胞；NIH/3T3 NIH/3T3是从NIH Swiss小鼠胚胎培养物中建立的高度接触性抑制的连续传代细胞株。为了培育在形态学特征上更适合于进行转化分析的亚株，建立的NIH/3T3细胞株又进行了5轮以上亚克隆。该细胞株对肉瘤病毒的转化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，对DNA转化及转染研究十分有用。鼠痘病毒阴性。
人恶性多发性畸胎瘤细胞；NTERA-2 该细胞是1980年从Tera-2细胞系的裸鼠异种移植瘤中分离建立的。
小鼠睾丸畸胎瘤细胞；P19 P19细胞株是从C3H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有0.1mM 2-巯基乙醇的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性，在500nM *诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞；在0.5%~1.0%二甲亚砜（DMSO） 存在下，分化形成心脏和骨骼肌样细胞，但不形成神经或神经胶质样细胞；在DMSO和*同时存在时，细胞的分化与只有*一样。
人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1 该细胞是从一名12岁的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔积液中分离建立的；该细胞可以形成紧密的编织状的克隆，在低血清培养、低密度接种或用5-bromo-2'-deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。该细胞表达胚胎抗原PCC4，但未检测到F9的表达。
小鼠胚胎成纤维细胞（来自NIH3T3）；PA12 该细胞来自NIH/3T3，可作逆转录病毒的包装细胞。

人胰腺癌细胞；PANC-1 这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞，其倍增时间为52小时。染色体研究表明，该细胞染色体众数为63，包括3个*标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在软琼脂上生长；能在裸鼠上成瘤。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12] 该细胞系来自可移植的雄性大鼠的肾上腺嗜铬细胞瘤；表达神经生长因子（NGF）受体，NGF可诱导该细胞产生可逆性的神经表型。该细胞可产生儿茶酚胺、多巴胺和*，但不合成肾上腺素。
人成骨肉瘤细胞；Saos-2 该细胞是Fogh J和Trempe G分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种；该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉瘤组织。患者经过放疗以及氨甲喋呤、*、长春新碱、*和 aramycin-C等多种药物治疗。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子β（1型和2型）受体。
人神经母细胞瘤细胞；SH-SY5Y 据报道，该细胞的密度可高达1×106 cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。
人卵巢腺癌细胞；SK-OV-3 SK-OV-3由Trempe G和Old LJ在1973年从一位64岁白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液分离得到。该细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞药物（包括白喉毒素、*和*）耐受。在裸鼠中成瘤，且形成与卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
人骨肉瘤细胞；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS] 该细胞系（原名2T）是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验（CF法）未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受体和骨肉瘤衍生生长因子（ODGF）。
小鼠血细胞；WEHI-3 [WEHI3] 该细胞表达补体C3受体（C3R），产生*、粒细胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生长，更高浓度可以阻断其生长；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生长；可以吞噬乳胶颗粒，但无毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻断该细胞的生长；该细胞仅表现出微弱的抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应。鼠痘病毒阴性。
小鼠成纤维细胞；φ2 小鼠成纤维细胞；成纤维细胞样；贴壁生长；　
人横纹肌肉瘤细胞；A-204 在裸鼠中成瘤。
人肺腺癌细胞；Calu-3 该细胞是从一名25岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建立的；该患者曾使用过*、*、*进行治疗。该细胞接种至裸鼠可成瘤；可作转染宿主。
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-7 此细胞株源自CV-1细胞株，经转染起始点缺失的SV40病毒突变体得到；编码表达野生型T抗原，所以该细胞适合作为需要SV40 T抗原表达的载体的转染宿主。该细胞表达T抗原，允许SV40病毒的溶解性生长，支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制，支持起始区域缺陷的SV40突变体的复制。因含有SV40病毒的DNA序列，该细胞需要在*中操作。

人肾癌Wilms细胞；G401 该细胞来源于一名3个月大的婴儿的肾Wilms瘤，由于该类肿瘤分类的改变，经Garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。该细胞分泌肾母细胞生长因子（nephroblast growth factor，NB-GF）。
人肝癌细胞；Hep G2 [HepG2] 该细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*结合蛋白；表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体；该细胞具有3-羟基-3-甲酰*还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。
人包皮成纤维细胞；HFF 从新生儿包皮中分离建立，可用作饲养层细胞，用于支持胚胎干细胞的生长或维持胚胎干细胞的未分化状态。
人急性早幼粒白血病细胞；HL-60 该细胞由Collins SJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立；可自发分化，或在丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸（PMA,TPA）、DMSO（1% to 1.5%）、*和*的刺激下发生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应，癌基因myc阳性，表达补体受体和FcR。
人骨肉瘤细胞；HOS 该细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的，表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。
人慢性髓系白血病细胞；K562 该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为来源于粒系，处于高度未分化阶段；Anderson等人作了细胞膜特性的研究后，认为该细胞是红白血病细胞系。该细胞是对自然杀伤细胞高度敏感的体外靶标，故而被广泛应用于这方面的研究。K562的原始细胞是一种具有多向分化潜能的造血系统的恶性肿瘤细胞，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表达CD7（25％）。
人前列腺癌细胞；LNCaP 该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。
人乳腺癌细胞；MCF 7B 该细胞为MCF-7细胞的一个亚克隆，表达高水平的褪黑素MT1受体的mRNA，对褪黑素有一定的敏感性。
小鼠红白血病细胞；MEL DMSO可诱导该细胞向红系分化。
人急性淋巴母细胞性白血病细胞；MOLT-4 MOLT-4与MOLT-3来源于一名19岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合*。MOLT-4细胞系为T淋巴细胞起源，p53基因的第248位密码子有一个G→A突变，不表达p53，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
人胚肺成纤维细胞；MRC-5 MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。

人小细胞肺癌细胞；NCI-H209 该细胞由Gazdar AF及其同事于1979年从一名小细胞肺癌患者的骨髓转移灶中分离建立，该骨髓标本的获取先于患者的治疗。该细胞是一种典型的小细胞性肺癌细胞，表达较高水平的4种生化标志：神经特异性烯醇、肌酸激酶脑型同工酶、*脱羧酶、铃蟾肽样免疫活性。c-myc DNA序列没有扩增；未发现大的结构DNA的异常；该细胞合成与正常肺相当量的p53 mRNA。该细胞以聚集体的形式悬浮生长，只有聚集体中的细胞是有活力的，但是细胞活率无法估计，一般培养基中含有大量的细胞碎片。该细胞表达异常的RB1蛋白，其706位密码子发生了一个点突变（Cys→Phe），使该蛋白不能被磷酸化。
黑人Burkitt淋巴瘤细胞；RAJI Raji细胞由Pulvertaft RJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的，是*个人类造血系统的连续传代细胞，为B细胞起源。该细胞中含有EBV，需要在*中操作；可作转染宿主。
人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS 该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS（RA.1） 该细胞来源于母系Ramos；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
人脑瘤细胞；SF126 该细胞来源于星形胶质细胞瘤；胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阴性；可以特异地结合β-内啡肽。
人脑瘤细胞；SF763 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
人脑瘤细胞；SF767 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
人皮肤黑色素瘤细胞；SK-MEL-1 该细胞由Oettgen F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素，电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。
兔主动脉平滑肌细胞；SMC 该细胞来源于兔主动脉，常用作动脉粥样硬化的研究。
小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14 该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对20 μg/ml的8-氮*有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。
人肾上腺皮质癌细胞；SW-13 该细胞是1971年8月从55岁的患有肾上腺皮质癌的白人女性患者中分离建立的。该患者的病理诊断为Ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示，该细胞有许多球形缝隙连接（BGJ）。

人结直肠癌细胞；T84 T84细胞来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶；皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中，该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。T84细胞系生长至汇合状态时形成单层细胞，相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒；该细胞有多种肽类激素和神经递质的受体，维持电解质的定向运输；角蛋白阳性。
人急性单核细胞白血病细胞；THP-1 该细胞从一名1岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细胞，细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白，表达C3R和FcR；可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化；可作为转染宿主。
人神经胶质细胞瘤细胞；U251 人神经胶质瘤细胞；贴壁生长；可用于胶质瘤的研究。
人组织细胞淋巴瘤细胞；U937 [U-937] 该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。
非洲绿猴肾细胞；VERO Vero细胞株是日本千叶大学的Yasumura Y和Kawakita Y从正常成年非洲绿猴的肾脏组织中分离建立的。该细胞常作为转染宿主，用于支原体的检测。
小鼠垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）；AtT-20 分泌ACTH，鼠痘病毒阴性。
人胃腺癌细胞；BGC-823 该细胞源自一位62岁的胃癌（未分化腺癌）患者，表达CEA。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
小鼠小胶质细胞；BV2 源于C57BL/6小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf 癌基因，表面表达env gp70抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。
非洲绿猴肾细胞；CV-1 CV-1细胞株是1964年由Jensen FC等建系的，源自成年雄性非洲绿猴肾，被用于Rous肉瘤病毒的转染研究。可作为SV40载体的转染宿主。
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY 该细胞来自骨髓瘤细胞系 NS-1；由于次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT、HGPRT）和腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）缺陷导致该细胞对腺苷和*的类似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的条件下，当该细胞作为永生化细胞与Rb（8.12）易位的雌性小鼠的B细胞融合时，会产生Ig重链基因位点的阳性选择；Ig重链基因的选择可使杂交瘤细胞更稳定地合成抗体。该细胞鼠痘病毒阴性。
兔主动脉平滑肌细胞；CCC-SMC-1 利用2月龄大耳白兔胸腹主动脉，去除内皮，剥离外膜，进行原代培养，经aSMA鉴定纯度，连续培养可传代15次以上。

人低分化肺腺癌细胞；GLC-82 [GLC82] 该细胞源自一位患有肺腺癌的58岁的中国女性；原代培养，7天细胞开始生长，传代84天，培养24个月；该细胞呈多边形；免疫抑制昆明小鼠及Wistar断奶大鼠癌细胞悬液皮下接种成功。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
人喉癌上皮细胞；Hep-2 zui初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，该细胞已被HeLa污染；角蛋白阳性。
人皮肤成纤维细胞；CCC-HSF-1 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人纤维肉瘤细胞；HT-1080 该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织；ras＋。
人绒癌细胞；JEG-3 该细胞是由Kohler等从Erwin-Turner肿瘤的 Woods系分离建立的6个克隆中一个，可产生hCG、胎盘催乳素、孕激素；该细胞可将类固醇前体转化为雌酮和雌二醇。
人耐VP16绒癌细胞株；JEG-3/VP16 对VP16耐药，间歇用药。
白介素-2转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3/VP16-IL-2 表达IL-2，对VP16耐药。
TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa 过表达TNFα。
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat, Clone E6-1 该细胞是Jurkat-FHCRC细胞株（Jurkat细胞株的衍生）的一个克隆。Jurkat细胞株来源于一个14岁男孩的外周血；经佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体中的一种诱导后可产生大量IL-2（IL-2的产生需两种类型的诱导剂）；表达T细胞受体、CD3。
人神经母细胞瘤细胞；BE（2）-M17 该细胞系源自一位2岁患有神经母细胞瘤男童的骨髓，是SK-N-BE（2）神经母细胞瘤的一个克隆；细胞多层生长，随着培养时间细胞会聚集、漂浮。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-157 该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的44岁黑人女性，表达WNT7B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。

犬肾细胞；MDCK（NBL-2） 1958年，Madin SH和Darby NB从表观正常的成年雌性科克猎犬的肾建立了MDCK细胞株。角蛋白阳性。该细胞曾被用于研究β淀粉前体蛋白的形成及其蛋白水解产物的分类。
小鼠胚胎成纤维细胞；MEF 取孕9天的615小鼠胚胎，去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经丝裂霉素C处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过6代。
人成骨肉瘤细胞；MG-63 该细胞源自14岁患有骨肉瘤的白人男性；聚*-聚胞嘧啶核苷酸、*可以诱导产生高水平的干扰素。该细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。
大鼠垂体瘤细胞；MMQ 该细胞源自大鼠垂体瘤，分泌泌乳素；表达功能性多巴胺受体。该细胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固体培养基中可形成克隆。
人小细胞肺癌细胞；NCI-H446 该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元*的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；*脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍，RNA增加15倍。zui初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加0.005 mg/ml胰岛素、0.01 mg/ml转铁蛋白、10 nM 17-β雌二醇。
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826] 来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。
人脑瘤细胞；SF17 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
人乳腺癌细胞；SK-BR-3 这株细胞是1970年由Trempe G和Old LJ从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。该细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝；过表达HER2/c-erb-2基因产物。
人神经母细胞瘤细胞；SK-N-SH 该细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-MC）。与SK-N-MC不同，该细胞倍增时间更长，表达更高水平的多巴胺-β-羟化酶；常作为细胞介导的细胞毒性分析的靶细胞。
人肝癌细胞；SMMC-7721 取人肝癌组织，采用静置和旋转管法培养11天细胞开始生长，传代23天。AFP阳性。用Northern blot方法，未能检测到细胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达，免疫缺陷小鼠体内可成瘤。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
人羊膜细胞；WISH zui初以为这株细胞的起源是正常羊膜，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹法分析，证实该细胞是HeLa细胞污染的；角蛋白阳性。

小鼠淋巴瘤细胞（NK靶细胞）；YAC-1 YAC-1源自Mo-MuLV诱导的A/Sn 小鼠淋巴瘤。细胞对NK细胞的作用敏感，可用于NK细胞活性检测。鼠痘病毒阴性。
人乳腺导管癌细胞；ZR-75-1 该细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；表达雌激素受体。
SV40T转化的人胚肾细胞；293T 表达SV40大T抗原，可用于转染和作为包装细胞；用于瞬时转染时可高表达AP融合蛋白。
人皮肤鳞癌细胞；A-431 [A431] 该细胞源自一位患有皮肤鳞状细胞癌的85岁女性，是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞在免疫抑制小鼠体内可成瘤，在琼脂上培养可形成克隆；是一个超三倍体人细胞株。
野生型人c-kit受体细胞株；A7d 该细胞株由陈松森教授实验室建立。野生c-kit基因转染小鼠骨髓细胞FDC-P1，细胞表面表达c-kit（人干细胞因子受体）。
人黑色素瘤细胞；A875 NGF受体阳性。
小鼠原B细胞株；BaF3 生物法检测生长因子活性。
小鼠脑瘤细胞；BC3H1 该细胞来源于小鼠平滑肌样肿瘤组织；可产生腺苷酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶；表达乙酰*受体和H-2K，类似骨骼肌细胞分化停滞的状态，而非平滑肌细胞；鼠痘病毒阴性。
叙利亚仓鼠肾细胞；BHK-21 该细胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系，源自5只未辨性别的1天龄仓鼠肾；可作为转化宿主；OIE组织将该细胞用于狂犬病的诊断。
非洲绿猴肾细胞；BS-C-1 表达角蛋白,适于SV40载体转染。　
小鼠成肌细胞；C2C12 该细胞株是Yaffe D, Saxel O建立的小鼠成肌细胞系的亚株。该细胞分化较快，可形成能收缩的微管，产生特异的肌肉蛋白。在骨形态形成蛋白（BMP-2）的作用下，该细胞可由成肌细胞分化为成骨细胞。检测发现该细胞鼠痘病毒阴性。

人结直肠腺癌细胞；Caco-2 此细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时，表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达*酸结合蛋白I和*结合蛋白II，角蛋白阳性。
人宫颈癌上皮细胞；Ca Ski 这株细胞是从小肠肠系膜转移灶建立的。据报道，它含有完整的HPV-16（每个细胞大约600个拷贝）和HPV-18相关序列。可产生hCG β亚单位、肿瘤相关抗原。
人髓母细胞瘤细胞；D341Med 该细胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠体内可以成瘤。该细胞系中纤维原蛋白、*合成酶、神经元*烯醇酶阳性，但神经胶质纤维蛋白、S-100蛋白阴性；UJ13A单克隆抗体检测该细胞神经外胚层抗原阳性；c-myc癌基因高表达。
双位点HC-kit受体细胞株；DMF7 该细胞株由陈松森教授实验室建立；双位点Cys151和Cys183突变的c-Kit基因转染293ET细胞，筛选获得。
人结直肠腺癌细胞；HCT-8 [HRT-18] 该细胞角蛋白阳性；表达CEA、碱性磷酸酶；与HRT-18为同一细胞。
人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B 该细胞是1968年Kuramoto H分离的HEC-1-A细胞亚株。不同于HEC-A-1的是：该亚株在培养第135~190天之间时表现出稳定的生长周期，且恢复扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6] 此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗*、*；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM,75%; Waymouth’s MAB 87/3培养基，25%。添加3x10-8M硒。
人胚肺成纤维细胞；CCC-HPF-1 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人胚皮肤成纤维细胞；CCC-ESF-1 取材自引产的15周胚胎组织，由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人结直肠腺癌细胞；HT-29 该细胞是1964年由Fogh J用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的。近来，已建株的培养细胞用含血清的McCoy’s 5a培养基培养。 该细胞系在裸鼠中成瘤，也能在类固醇处理的地鼠中成瘤。该细胞可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素；表达*受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD4，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性；p53基因过表达，并且在273位密码子处发生G→A突变，导致Arg→His替换。
大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6 *可抑制该细胞的生长。该细胞表达肠上皮*抗原，在20代以前保持恒定的生长速度和细胞形态，此后生长速度迅速下降，细胞形态也发生改变。

猪肾细胞；LLC-PK1 该细胞源自3~4周龄的Hampshire猪肾组织，可产生纤溶酶原激活物。
人巨细胞白血病细胞株；Mo7e 该细胞系1987年建系，源于6个月龄患有急性巨核细胞白血病（AML M7）女婴的外周血，是M-07细胞系的亚系， GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促进细胞增殖。该细胞也可不依赖细胞因子生长，但生长缓慢。可用于测定多种细胞因子的活性。
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H157 人非小细胞肺腺癌；多角；贴壁生长；可用于肺癌的研究。
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815 该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制细胞生长；产生*；鼠痘病毒阴性。
人前列腺癌细胞；PC-3 [PC3] PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。
中国仓鼠卵巢细胞；CHO 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。
昆虫卵巢细胞；SF9 该细胞系源于雌性草地贪夜蛾蛹的卵巢组织，可以用于复制杆状病毒表达载体。
人红系白血病细胞；TF-1 该细胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。细胞*依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5无反应。多种淋巴因子和细胞因子对该细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。该细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由该细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的组成性表达，显示该细胞属于红系。氯高铁血红素和δ氨基乙酰丙酸诱导细胞合成血红蛋白，TPA诱导细胞向巨噬细胞样细胞分化。该细胞对多种细胞因子都有反应，是研究骨髓祖细胞增殖和分化的很好的模型。
人乳腺导管瘤细胞；UACC812 该细胞是由Liebovitz A等于1986年从一名43岁的白人女性乳腺导管癌患者的乳腺切除肿瘤组织中分离建立的；手术前该病人曾接受过广泛的*。该细胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的扩增；雌激素受体ER、孕激素受体PR和糖蛋白P阴性。
人类原巨核细胞型白血病细胞；UT-7 该细胞于1988年建系；源于一名64岁患有急性粒细胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；对多种细胞因子有反应。
小鼠胚胎成纤维细胞；3T6-Swiss albino 3T6细胞株是1963年由Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的，能分泌胶原和透明质酸；检测表明，鼠痘病毒阴性。

人APP-PS1（C410Y）双基因转染细胞株；7WCY1.0 采用脂质体转染法稳定转染CHO细胞突变型PS1（C41OY）基因和野生型APP基因，所得细胞稳定表达APP及PS1蛋白。
人APP基因转染CHO细胞株；7WD10 采用脂质体转染的方法，稳定转染CHO细胞野生型AβPPTS1 基因，所得细胞表达野生型AβPPTS1蛋白。
人APP-PS1（M146L）双基因转染CHO细胞株；7WML6.0 将突变型PS1（M146L）基因转染至表达APP基因的CHO细胞所得，该细胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP转染细胞的5~6倍。
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1 利用脂质体转染法将野生型PS1基因转染稳定表达APP基因的CHO细胞，该细胞既表达PS-1，同时也分泌Aβ。
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375] A375源自一位54岁女性，是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在琼脂上形成克隆。
人干细胞因子单克隆抗体细胞株；AMS2（SCF3） 该细胞株由陈松森教授实验室建立；将C端添加*标签的c-Kit/Ig1～3基因（人干细胞因子受体（c-Kit）配体结合区膜外N端1～3免疫球蛋白样结构域）克隆入真核表达载体pEAK12中,转染293ET细胞中筛选得到c-kit/Ig1～3高效表达细胞株。该细胞培养上清表达量为2μg/ml,融合蛋白相对分子质量为58 000；受体配体结合实验显示该细胞表达的c-Kit/Ig1～3有明显的干细胞因子特异结合活性。
人APP-PS1双基因转染细胞株（HEK293）；APP-PS1 野生型PS1基因转染稳定表达APP基因的HEK293细胞，表达Aβ。
人乳腺导管瘤细胞；BT-474 该细胞系由Lasfargues E和 Coutinho WG建立，源于一名60岁患有浸润性乳腺导管癌的白人女性的实体瘤。
小鼠胚胎成纤维细胞；C3H 10T1/2 2A6 1972年从C3H小鼠胚胎细胞中分离建立；在同系小鼠体内不能成瘤，未发现自发转化；化学制剂很容易引起该细胞发生转化，建议只用5~15代的细胞。
大鼠脑胶质瘤细胞；C6 C6是由Benda等用N-亚硝基甲脲诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。该细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当细胞从低密度生长至回合状态时，S-100产量增加10倍。
人结直肠腺癌细胞；COLO 205 该细胞系是1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的。 该病人在取腹水样品前已用5-氟*治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性；产生CEA、IL10。

人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM [COLO320DM] 该细胞可产生5-羟色胺、*、肾上腺素、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。　
人Burkkit淋巴瘤细胞；Daudi 1967年，该细胞系Klein E和Klein G建系，源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾脏原代培养，传20代后鉴定：细胞呈多角形、梭形及不规则形，胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突；经鉴定证明是小鼠树突状肉瘤细胞；615小鼠皮下移植成瘤。
小鼠淋巴瘤细胞；EL4 EL4是从用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。对20 μg/ml PHA敏感。 还有一个亚株（EL4.IL-2）可以生成高水平的IL-2。鼠痘病毒阴性。
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞；FC33 带有编码多*的Asp-2基因转染293细胞，用于阿尔茨海默病的研究；表达Asp-2基因。
人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293 Rabll家族关联蛋白（Rabll Family interacting protein）基因通过脂质体转染的方法，转染293细胞，筛选得到稳定表达的细胞株。
人胚胎眼巩膜成纤维细胞；HFSF 北京眼科研究所建系。
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞；HFTF 北京眼科研究所建系。
人十二脂肠腺癌；HuTu-80 每个细胞上蛙皮素受体的位点多达6000个。
大鼠肝细胞；IAR20 大鼠肝细胞，贴壁生长。
小鼠前胃癌细胞；MFC 1985年，由钱书森、高进等建立；利用源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，小块法培养得到，已传132代；615小鼠皮下移植成功。

新生牛眼晶体上皮细胞；NBLE 北京眼科研究所建系细胞。
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞；NBTF 北京眼科研究所建系细胞。
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；RAW 264.7 [RAW264.7 此细胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。可产生*；sIg-, Ia-，Thy-1.2-。为检测到病毒颗粒的分泌，XC斑点形成试验阴性。该细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖；可以经抗体依赖分裂绵羊红细胞与肿瘤靶细胞；LPS或PPD处理2天可诱导分裂红细胞，但对肿瘤靶细胞无作用。
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF 北京眼科研究所建系细胞。
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF 北京眼科研究所建系细胞。
大鼠气管上皮细胞；RTE 打输气管上皮细胞，贴壁生长。
兔眼Tenon's囊成纤维细胞；RYTF 北京眼科研究所建系细胞。
人鼻咽癌细胞；CNE-2Z 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鳞癌组织；原代细胞*消化，48小时开始生长，传代20天。裸鼠体内移植成瘤。
稳定表达EBNA1的人胚肾细胞；293E 该细胞来源于293细胞，稳定表达EBNA1。
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞；293ET 该细胞来源于293细胞，可以表达SV40T和EBNA1。　
表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞；293KB 该细胞来源于293细胞，能表达小鼠MHCⅠ类分子Kb。

小鼠胚胎成纤维细胞；3T3-L1 3T3-L1是从3T3细胞（Swiss albino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo 取自人绒癌脑转移组织，在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养，建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系，JEG-3是其衍生克隆。该细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白。　
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1 该细胞源自CV-1细胞株，经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到；细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原，适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染；保留SV40溶细胞性生长的特性；支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制；支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列，该细胞需要在*中操作。
人结直肠腺癌细胞；HCT 116 [HCT116] HCT116是1979年Brattain M等从患结肠癌的男性病人中分离建立的3株恶性细胞之一；产生CEA、角蛋白。在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。
人肾皮质近曲小管上皮细胞；HK-2 该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2，Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，zui后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有*抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。该细胞保留了高分化近曲小管细胞的表型：可以产生碱性磷酸酶、酸性磷酸、γ谷氨酰转肽酶、*氨肽酶、α3β1整合素、纤维结合蛋白；Ⅷ因子相关抗原、6.19抗原和CALLA肽链内切酶阴性。HK-2也保留了近曲小管上皮的功能特性，如Na+依赖的、phlorizin敏感的糖转运，对甲状旁腺素的腺苷酸环化酶反应，但对抗利尿激素无反应。该细胞可以产生和储存糖原，证明具有糖异生的能力。该细胞具有锚定依赖性，在甲基纤维素、软琼脂或悬浮状态中不能生长。HK-2细胞可以复制以新鲜分离的肾皮质近曲小管细胞为实验材料获得的实验结果。　
人肾小管上皮细胞；HKC 该细胞常用于肾小管上皮细胞代谢方面的研究。STR检测发现该细胞被人肾皮质近曲小管上皮细胞HK-2污染。
人T淋巴瘤转基因细胞；Jurkat D,E 具有四环素开关可控诱导外源基因的表达。　
人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系；Jurkat77 Jurkat亚系，在植物凝集素刺激下可产生IL-2。
人口腔表皮样癌细胞；KB zui初认为这个细胞源自口腔表皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。角蛋白阳性。有报告称，KB细胞含有人乳头状瘤病毒18 （HPV-18）序列。
人结直肠腺癌细胞；LoVo 该细胞是1971年从诊断为结肠腺癌的56岁白人男性的一个左锁骨上区的转移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；未检测到sis和N-myc的表达。它在裸鼠中能成瘤；表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。
小鼠乳腺癌细胞；CCC-Ca761-03 2003年建系，利用Ca761皮下移植瘤组织进行原代培养、传代、鉴定后建立。

人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480] SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。 该细胞CSAp和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G →A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。有报道称该细胞表达GM-CSF。ras 原癌基因的12位密码子有一个突变，可以用作PCR法检测该位点突变的阳性对照。可产生CEA、TGF-β。
急性T淋巴细胞白血病细胞；TALL-104 该细胞源于一名复发T-ALL（急性T淋巴细胞性白血病）的儿童的外周血；具有很强的细胞毒性，体内体外实验中都能破坏肿瘤细胞；IL-2可使细胞更好地生长；α/β TCR阳性，γ/δ TCR阴性；可产生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。　
Sars结构蛋白表达株；293 001A 表达Sars结构蛋白。
Sars结构蛋白表达株；293 001B 表达Sars结构蛋白。
Sars结构蛋白表达株；293sars181A 表达Sars结构蛋白。
人肾癌细胞；A498 该细胞系由Aaronson S建立，源自一位52岁患有肾癌的女性病人。
人宫颈癌细胞；C-33A 该细胞系由Auersperg N建立，源于宫颈癌活检标本。p53 +，pRB +，在273位密码子发生点突变。乳头状瘤病毒DNA、RNA阴性。
人胚胎膀胱组织来源细胞；CCC-HB-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，该细胞由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人胚肾二倍体细胞；CCC-HEK-1 取材自引产的15周胚胎，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人胚肝二倍体细胞；CCC-HEL-1 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。

人胚胎心肌组织来源细胞；CCC-HEH-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，该细胞由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人胚胎肌肉组织来源细胞；CCC-HSM-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
人宫颈癌细胞；Hela 229 [HeLa229] 该细胞对脊髓灰质炎病毒有一定抗性；含HPV-18；角蛋白阳性。
人宫颈癌细胞；Hela P10s-11F 人宫颈癌HeLa细胞亚系。
大鼠肝细胞瘤；H-4-II-E 可诱导产生芳烃羟化酶，用于检测环境样品或食物提取物中皮克级的多氯联苯有机化合物。
大鼠肝细胞瘤；H4-II-E-C3 在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生*氨基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、*原；在AxC大鼠中可以成瘤。
果子狸肾上皮细胞；Hed68 2005年由华南农业大学建立。
小鼠胚胎成纤维细胞；BALB/C 3T3 小鼠胚胎成纤维细胞；成纤维细胞样；贴壁生长
兔主动脉平滑肌细胞；CCC-SMC-2 利用2月龄大耳白兔胸腹主动脉，去除内皮，剥离外膜，进行原代培养，经aSMA鉴定纯度，连续培养可传代16次以上。

人宫颈癌细胞；Hela S3 [HeLaS3] 该细胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白阳性；可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。
人胰腺腺泡上皮癌；HPAC 人胰腺腺泡上皮癌；贴壁生长；可用于胰腺癌的研究。
人T淋巴细胞白血病细胞；HuT 78 该细胞可产生IL-2，TNF-α；表达IL-2受体。
小鼠淋巴细胞白血病；L1210 该细胞源于用0.2%甲基胆蒽涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤，鼠痘病毒阴性。
大鼠骨骼肌成肌细胞；L6 该细胞是Yaffe在甲基胆蒽存在的情况下从大鼠大腿肌原代培养的zui初两代细胞中分离得到的；在培养基中融合形成多核的肌管和横纹肌纤维，细胞融合的程度随着代数的增加而下降，因此细胞应低代次冷冻并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。鼠痘病毒阴性。该细胞应在达汇合状态前传代，以延缓细胞分化能力的丧失。
小鼠肺腺癌细胞系；LA795 1979年5月建系；取自T739近交系小鼠自发乳头型肺腺癌。原代培养建系，24小时细胞开始生长，传代45天,上皮样圆形细胞，贴壁生长 ，T739、615、Km小鼠皮下移植成功；T739小鼠肺转移。
C3H/An小鼠结缔组织细胞（L929-TK-）；LTK- 该细胞派源自于 L-M（TK-），表达5HT1Dβ受体。
鼬肺上皮细胞；MV-1-Lu 1964年由Kniazeff AJ、Nelson-Rees WA和Darby NB建系，可用于鼠科和猫科肉瘤病毒的研究。
兔晶体上皮细胞永生系；N/N1003A（RLE） 兔晶体上皮细胞永生系；上皮样；多角；贴壁生长；
人肺鳞癌细胞；NCI-H520 1982年Gazdar AF等建系，源于鳞状细胞肺癌组织；该细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低，但是没有大的结构DNA的异常。角蛋白、波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；该细胞在软琼脂中可形成克隆。
正常大鼠肾细胞；NRK 该细胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常肾组织。

人前列腺癌高转移细胞株；PC-3M IE8 母系PC-3M，单细胞克隆法分离鉴定的高转移亚系；裸鼠体内成瘤率，转移率。
人前列腺癌低转移细胞株；PC-3M-2B4 母系PC-3M，单细胞克隆法分离鉴定的低转移亚系；裸鼠体内成瘤率87.5%，不转移。
人肺巨细胞癌高转移细胞株；PG-BE1 母系人肺巨细胞癌PG，单细胞克隆法分离鉴定得到的高转移细胞株；裸鼠体内成瘤率，肺转移率88%，淋巴转移率94%。
人肺巨细胞癌低转移细胞株；PG-LH7 母系人肺巨细胞癌PG，单细胞克隆法分离鉴定得到的低转移细胞株；裸鼠体内成瘤率，肺转移率44%，淋巴转移率50%。
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞；RBL-1 该细胞表现出多种嗜碱性粒细胞的分化特征：释放组胺，表达IgE的Fc受体。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH2 该细胞是用人间充质干细胞免疫小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单克隆抗体；IgG1型；与骨髓来源的间充质干细胞起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3 SH3该细胞是用人间充质干细胞免疫小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单克隆抗体；IgG2b型；与骨髓来源的间充质干细胞及部分间质来源组织起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE） 人晶体上皮细胞永生系；上皮样；多角；贴壁生长。
人结直肠腺癌细胞；SW620 [SW 620；SW-620] SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶，由Leibovitz A等建系。该细胞系主要由单个的小圆球细胞和无微绒毛的双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA，0.15 ng/106 cells/10 days），且在裸鼠中有高度的致瘤性；可合成TGFα和matrilysin；角蛋白阳性，CSAp和结肠抗原3阴性；表达c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos，未检测到N-myc的表达。P53基因273位密码子存在G→A突变导致Arg→His替代。
人脑星形胶质母细胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG] 该细胞系由Ponten J等建立，源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。
人葡萄膜黑色素细胞；UM 人葡萄膜黑色素细胞；多角；贴壁生长；可用于眼科学研究。

人胚肺成纤维细胞；WI-38 [WI38] Leonard Hayflick建系；有限传代细胞系；寿命为50±10代（倍增时间24h）；来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是*个用于人疫苗制备的*；培养基中添加TNFα可以加快细胞生长。
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞；145-2C11 杂交瘤细胞，用BM10-37小鼠CTL细胞克隆（抗H-2 Kb）免疫美国仓鼠，取脾细胞与Sp2/0-Ag14 骨髓瘤细胞融合得到；抗小鼠CD3，IgG型。
SV40T转化的人胚肾细胞（亚系）；293T/17 该细胞来源于表达SV40T抗原的293T细胞；可以产生高滴度的有感染性的逆转录病毒。
人肺癌细胞；A-427 [A427] 该细胞系由Giard DJ建立，源自一位52岁的肺癌男性白人患者。
人胰腺癌细胞；AsPC-1 该细胞来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水，可以表达CEA，人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。
小鼠黑色素瘤细胞；B16 该细胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以产生黑色素，同基因小鼠体内移植可成瘤。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
小鼠T淋巴细胞；Cl.Ly1+2-/9 该细胞来源于C57BL/6-TL+小鼠的脾细胞，为T淋巴细胞，可以产生IL-3, T细胞生长因子2（TCGF2）, 肥大细胞生长因子2（MCGF2）和B细胞生长因子1（BSF-1）。
人髓母细胞瘤细胞；Daoy 该细胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4岁大的儿童的后颅窝肿瘤的活检组织，未检出神经元和胶质分化的特征；可用作转染宿主。
大鼠胚胎心肌细胞；H9c2（2-1） 该细胞由Kimes B和Brandt B从BD1X大鼠胚胎心脏组织的克隆细胞株亚克隆得到；表现出许多骨骼肌的特性。这个细胞株中的成肌细胞能融合形成多核的肌管，并对乙酰*的刺激发生反应。如果培养基中的血清浓度下降到1%，融合很快发生。
人乳腺导管癌细胞；HCC38 该细胞于1992年从一位50岁的白人女性乳腺导管癌组织中分离建立，该患者曾有平滑肌肉瘤的病史，其母亲死于乳腺癌；该细胞癌基因her2/neu-，p53+；上皮细胞特异性标志物EGP2（上皮糖蛋白2）和CK19阳性，ER和PR阴性。

大鼠骨髓瘤细胞；IR983F 用于建立大鼠杂交瘤。
小鼠单核巨噬细胞；J774A.1 该细胞来源于BABL/cN小鼠，有抗体依赖的吞噬作用，生长受葡聚糖、PPD和LPS的抑制；可产生IL-1β和大量的*。
小鼠肾集合管细胞（SV40转化）；M-1 该细胞源于tg（SV40E）Bri7转基因小鼠的正常肾组织，含SV40病毒的DNA序列，保留了皮质集合管的某些特性，如形态和CCD（皮质结合管）抗原。大多M-1细胞的克隆具有皮质集合管中闰细胞或主细胞的特征；5%~10%的细胞有闰细胞和主细胞的双重表型。当该细胞在渗透性支持物上生长时，可形成具有负跨膜电位差的腔样结构。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；M619 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
狗肾细胞隆突型；MDCK superdome 来源于狗肾细胞MDCK，可以形成隆突。
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞；MFC-GFP 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
人胃癌细胞；MGC-803 1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌组织小块用RPMI-1640培养液培养4天细胞开始生长，传代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。
绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞；MGC803-GFP 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
人胃癌细胞；MKN-45 该细胞系由S Akiyama建立，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。
小鼠肾足细胞；Mouse podocyte 利用稳定敏感的SV40T转染建立的条件性永生化的肾足细胞；33℃/干扰素存在条件下，细胞增殖；37℃培养6天以上，细胞分化；表达WT-1，对缓激肽有反应。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2B STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C STR检测发现该细胞与人低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1A为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
人肺粘液上皮样癌细胞；NCI-H292 该细胞株源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶；先用成份限定的培养基分离得到，然后换成含血清的培养基培养。培养条件下该细胞保留了黏液上皮的特性，可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。该细胞支持HBV的生长，*脱羧酶阴性。该细胞可以作为筛选模型，将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。该细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线，但神经丝三联蛋白阴性。
人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞；OCM-1A STR检测发现该细胞与人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
小鼠淋巴瘤细胞；P388D1（IL-1） 该细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的诱导下可以产生IL-1，还可以产生*；可以吞噬酵母多糖和乳胶微球，在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。表面免疫球蛋白（sIg）阴性，鼠痘病毒阴性。
人胃腺癌细胞；SGC-7901 [SGC7901] 1979年建系；这株细胞源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶。RPMI-1640培养12天，细胞开始生长，传代10天；31个月中传代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴结转移，从小鼠皮下侵袭至肌层。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
人低分化肺腺癌细胞；SK-LU-1 该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。
小鼠子宫颈癌细胞；U14 将U14瘤株腹腔接种于615 小鼠,利用腹水进行原代培养，建立细胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均为。
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
人乳腺导管癌细胞；ZR-75-30 ZR-75-30源自一位47岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1（CRL-2572） 该细胞为野生型Jurkat细胞系A3的FADD突变体；不表达FADD蛋白，抵抗Fas介导的死亡。
人膀胱癌细胞；5637（HTB-9） 该细胞源于一位68岁的患有膀胱癌的白人男性患者。据报道，该细胞能产生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。

人肾透明细胞腺癌细胞；786-O [786-0] 该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH（甲状旁腺素）样的多肽，与乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列与PTH相似，具有PTH样活性，分子量为6000D。
人肾透明细胞癌；Caki-1 该细胞超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、发达的高尔基休和内质网、许多脂滴和多层体、次级溶酶体，没有发现病毒颗粒。
人胰腺导管癌细胞；CFPAC-1 该细胞建自26岁白人男性囊性纤维变性（CF）的肝转移灶；表达囊性纤维变跨膜传导调节因子（CFTR）；细胞顶端微绒毛极化；表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原；倍增时间为30~32小时。该细胞是亚3倍体的细胞系；传代至24代时在无胸腺小鼠中致瘤。
人食管癌细胞；EC109 1973年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
人结直肠腺癌细胞；HCT-15 [HCT15] DNA fingerprinting证据表明，这株细胞和DLD-1（ATCC CCL-221,人结直肠腺癌）来源于同一个人；但同工酶及细胞染色体组型分析仍存疑问；细胞呈CSAp阴性（CSAp-）；角蛋白阳性。
人结直肠腺癌细胞；LS 174T [LS174T] 该细胞是LS 180结肠腺癌细胞株的*化变种。它比亲本更易传代，像LS 180一样生成大量的癌胚抗原（CEA）。电镜研究表明，它有丰富的微丝和胞浆黏液素液泡；血清学检测直肠抗原3阳性；p53抗原表达阴性，但mRNA表达阳性；角蛋白阳性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；癌基因k-ras和sis的表达未做检测；可产生IL-10、IL-6和黏蛋白。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-468 该细胞是1977年由Cailleau R等从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G6PD A表型。P53基因273位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个细胞上存在1×106个EGF受体。
小鼠浆细胞瘤；MPC-11 该细胞源自BALB/c小鼠的浆细胞瘤；含有A型病毒颗粒，可产生免疫球蛋白、IL-6；鼠痘病毒阴性。
人肺支气管癌细胞；NCI-H1650 该细胞是从一名27岁白人男性（10年烟龄）支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975 该细胞是1988年7月从一名女性（无抽烟史）非小细胞肺腺癌组织中分离得到的。
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H2087 该细胞是1988年11月从一名69岁白人男性（60年烟龄）非小细胞性肺腺癌淋巴结转移组织中分离得到的。

人小细胞肺癌；NCI-H2227 该细胞是1989年8月从一名54岁白人男性小细胞肺癌皮肤转移灶中分离得到的。
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H23 该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；该细胞携带K-ras 12突变；p53基因246位密码子突变ATC→ATG；表达PDGF A和B链的异源mRNA；表达TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，*脱氢酶阴性；据报道，在软琼脂中该细胞形成克隆的效率为9.7%。
人肾上腺皮质腺癌细胞；NCI-H295R 该细胞系源于多能肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295，后者由Gazdar AF等建立，从肾上腺皮质的肿瘤中分离而来。NCI-H295细胞经改变培养条件获得了NCI-295R细胞，群体倍增时间从原来的5天减为2天。NCI-295细胞悬浮生长，而NCI-H295R呈单层贴壁生长。NCI-H295R细胞保留了产生雄激素的能力，对血管紧张素Ⅱ和钾离子有反应。
人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596 该细胞是1983年由Gazdar AF和Oie H从一名患有肺腺鳞癌的73岁白人男性患者的胸壁肿物中分离得到；肿块的获取先于治疗。该细胞表达与正常肺组织水平相当的p53，没有大的结构DNA的异常。角蛋白和波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；表达多种鳞状细胞分化标志，如*转移酶活性、被膜素的产生和交联包膜的形成。
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H838 该细胞于1984年建系，源于一位59岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。
人食管癌细胞；NEC 郭永军等建系；诱发人胎儿食管鳞癌第14代裸小鼠移植瘤组织小块，培养3年，已传40余代，上皮样多边细胞，贴壁生长，裸小鼠移植成功。
小鼠胚胎成纤维细胞；PA317 PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA（pPAM3）和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人体。可能因为转入DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培养基中短暂（大约5天）选择，可以选出保留了包装功能的细胞。选择后，细胞应在HT培养基（0.03 mM次黄嘌呤，0.02 mM胸苷）中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤。此后，在进一步的筛选中该细胞能在至少1个月内保持稳定。
人膀胱鳞癌细胞；SCaBER 源于一位58岁患有膀胱鳞癌的白人男性患者，含有不常见的G6PD A型同工酶。
人肺鳞癌细胞；SK-MES-1 源于一位65岁患有肺鳞状细胞癌的白人男性，自转移性胸腔积液分离而来。
人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC 这株细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分离得到。该细胞有中度的多巴胺-β-羟化酶活性，也有可用甲醛诱导荧光指示的细胞内儿茶酚胺。
人甲状腺鳞癌细胞；SW579 [SW 579；SW-579] 该细胞源于一位59岁的白人男性患者的甲状腺鳞癌组织；在裸鼠中成瘤（产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤）。

人乳腺导管癌细胞；T47D [T-47D] T-47由I Keydar分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者的胸腔积液；分化的上皮亚株（T-47D）有细胞质连接和17β雌二醇及其他类固醇激素、降钙素的受体；表达WNT7B癌基因。
人横纹肌肉瘤细胞；TE671 Subline No.2 该细胞表达N型乙酰*和外周型苯二氮?的受体。
人胶质瘤细胞；TJ905 TJ905体外细胞系取材于1例男性脑部顶叶胶质瘤患者。倍增时间为41.03h，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S-100蛋白、波形蛋白阳性。
人髓状甲状腺肿瘤细胞；TT TT细胞由Leong SS等，自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。更换培养基后24h和72h，在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900 pg/106个细胞和7700 pg/106个细胞。 72小时后CEA积累浓度超过27 ng/106个细胞；该细胞zui初是在RPMI1640培养液中培养，可产生神经肽，但还不知道在F12培养液中培养是否会产生。
人视网膜母细胞瘤；Y79 1971年1月，该细胞由Reid TW及其同事从病人右眼切除的肿瘤进行原代培养建立而成，此病人有很强的视网膜母细胞瘤的母系家族遗传性。该细胞的超微结构，如核膜内折、三层膜结构、大的被膜小泡、环孔板、微管、中心粒、基粒等都与原始肿瘤相似。
荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on 表达荧光素酶，带四环素开关。
转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1 该细胞源于表达PyLT的转基因小鼠的睾丸细胞，表现出支持细胞的特性；具有吞噬活性，能内化乳胶微粒，清除死细胞；表达KL蛋白；具有光谱抗菌活性，释放蛋白酶敏感物质。培养温度32℃。
人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-2 1968年建系，源自一位28岁男性腺样囊性癌患者，人腭部小涎腺腺样囊性癌组织小块静置培养7天细胞开始生长，传代50天，BALB/C,CBA,Swiss，DF裸小鼠皮下移植成瘤，表达角蛋白。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
BALB/C小鼠肝上皮细胞；BNL 1ME A.7R.1 该细胞由正常肝上皮细胞BNL CL.2经甲基胆蒽诱导转化而建立,在0.3%的琼脂中可生长，鼠痘病毒阴性。
人原位胰腺腺癌细胞；BxPC-3 该细胞不表达囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）；CFTR阳性的细胞株是Capan-1。
小鼠结肠癌细胞；CT26.WT [CT26WT] CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于*和宿主免疫反应的研究。

小鼠睾丸畸胎瘤细胞；F9 在维甲酸和联丁酰*（cAMP）刺激下，F9细胞分化成体壁内胚层。分化的细胞合成血浆酶原活化因子、层粘连蛋白和Ⅳ型胶原质。只有在经过维甲酸处理后细胞上的cAMP才有作用。细胞中有3个拷贝β1整合素基因。检测表明，鼠痘病毒阴性。
人子宫鳞癌细胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94] 1995年建系，人宫颈高分化鳞癌裸小鼠移植瘤HCC94V第2代瘤组织，贴壁培养，6日细胞开始生长，传代38日，BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下移植成瘤。
人胆管细胞型肝癌细胞；HCCC-9810 HCCC-9810细胞株源自一位女性肝胆管细胞癌患者。HCCC-9810细胞呈上皮细胞样，染色体众数为71，但染色体数目可以在22-117的范围内变动。倍增时间为20.4小时。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率为20%。
人胃癌细胞；HGC-27 该细胞来自未分化胃癌，能分泌黏液素。
人卵巢癌细胞；HO-8910 该细胞是1994年从一位51岁的中国卵巢癌患者腹水中分离建立的；移植到裸鼠中形成的肿瘤组织与患者原发病灶的形态*。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
人高转移卵巢癌细胞；HO-8910PM 是来源于HO-8910的高转移亚系。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
人神经母细胞瘤细胞；IMR-32 该细胞是1967年4月由Nichols WW, Lee J和Dwight S建立，来源于一名13月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。
人肾上腺神经母细胞瘤细胞（脑转移）；KP-N-NS 该细胞源自肾上腺神经母细胞瘤的脑转移灶。STR检测发现该细胞与人肾癌细胞OS-RC-2为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
人结肠腺癌细胞；LS 180 （CL-187） [LS180] 该细胞可产生CEA、IL-10、IL-6、黏液素。
人肺鳞癌细胞；LTEP-s 1978年建系，人肺低分化鳞癌，原代细胞*消化，3日细胞开始生长，组织块法2周开始生长，传代23日；免疫缺陷小鼠体内可以形成实体瘤。STR检测发现该细胞与人肺癌细胞LTEP-a1为同一遗传背景，还有存在细胞间的交叉污染。
人小细胞肺癌细胞；LTEP-sm 1980年建系，人肺小细胞肺癌，组织块法培养，10日细胞生长，传代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR检测发现该细胞与另外两株肺癌细胞LTEP-a2、LTEP-a3为同一遗传背景，怀疑存在细胞间的交叉污染。

小鼠网织细胞肉瘤；M5076 该细胞来源于C57BL/6小鼠卵巢组织自发的网织细胞肉瘤，经细胞形态和功能鉴定后为巨噬细胞来源：该细胞具有吞噬活性；表达Fc受体，与绵羊红细胞形成玫瑰花环；对51Cr标记的红细胞具有抗体依赖的细胞毒反应；对同源小鼠肿瘤细胞（B16-F1）有巨噬细胞样的细胞毒作用，且不需要LPS的激活；没有NK细胞的活性；具有同小鼠腹腔巨噬细胞相当的*、非特异性酯酶和磷酸酶的活性；超微结构显示该细胞内有吞噬小泡，缺乏紧密连接，这些特点都符合巨噬细胞的形态特征。核型分析显示该细胞为亚二倍体，因罗伯逊易位，>80%的染色体为中间着丝粒染色体，可以作为该细胞明确鉴定的标志。无论接种的部位和途径，该细胞都易于转移至腹膜脏器，如肝、卵巢、脾和肾。
牛肾细胞；MDBK 1957年2月18日，Madin SH和Darby NB从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株，可用于定量检测逆转录病毒的复制。
人肾上腺腺瘤细胞；NCI-H205 用于肾上腺肿瘤的研究。
小鼠正常肝细胞；NCTC 1469 [NCTC1469] 1952年建系，源于正常C3H/An小鼠的肝脏组织，表达H-2K抗原,鼠痘病毒阴性。
小鼠神经母细胞瘤细胞；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] Neuro-2a 该细胞由Klebe RJ和Ruddle FH建立，来源于Albino A系小鼠的自发神经母细胞瘤；可产生大量的微管蛋白，该蛋白在对神经细胞的轴浆流动起主要作用的收缩系统中发挥重要作用。该细胞可用于研究长春新碱沉淀微管蛋白的机制、GTP与分离蛋白结合的动力学、体内微管蛋白的流动和微管蛋白的合成与聚集。OIE组织用该细胞做狂犬病的常规诊断。鼠痘病毒阴性。
人肾癌细胞；OS-RC-2 来源于日本人的肾脏肿瘤细胞，移植到裸鼠成瘤。STR检测发现该细胞与人肾上腺神经母细胞瘤细胞KP-N-NS为同一遗传背景，怀疑存在细胞间的交叉污染。
人恶性胚胎横纹肌瘤细胞；RD 该细胞可能是TE671的母系。可产生肌红蛋白和肌球蛋白ATPase，可用作病毒检测。
人子宫颈鳞状细胞癌细胞；SiHa 该细胞来源于一位日本病人的手术切除的肿瘤组织。电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。1975年发现有支原体污染，而后被去除。该细胞整合有HPV16基因组，每个细胞中有1~2个拷贝。
人膀胱移行细胞癌细胞；T24 该细胞源自一位81岁白人女性患者的膀胱移行细胞癌组织；来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒性；倍增时间为19小时；含ras （H-ras）癌基因,表达肿瘤*抗原。
人舌鳞癌细胞；Tca-8113 [Tca8113] Tca-8113源于原位舌鳞癌的活检组织；组织块培养法培养7天开始生长，传代71天，已传160代；传代时间为38小时；传代第3天有丝分裂指数为61%，移植效率为86%，软琼脂克隆生成率为53%~57.7%。免疫抑制的C57BL/6和ICR幼小鼠皮下移植成功；电镜和组化特征与鳞癌相符。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
正常小鼠睾丸Leydig细胞；TM3 该细胞在LH的作用下cAMP产量增加，但对FSH无反应；该细胞对LH反应性的维持依赖于血清批号；在LH存在的情况下，该细胞可代谢*；可产生前列腺素F2a；表达LH受体、EGF受体、AR、ER和PR。鼠痘病毒阴性。

正常小鼠睾丸Leydig细胞；TM4 该细胞在FSH的作用下cAMP产量增加，但对LH无反应；与原代Sertoli细胞相比，该细胞对FSH的反应性降低。据报道，该细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低，但可被FSH刺激产生，受维甲酸刺激可有大幅增高。该细胞可产生*结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白；表达FSH受体、雄激素受体和孕激素受体。鼠痘病毒阴性。
293来源病毒包装细胞；ΦA 来源于人胚肾细胞293，用于病毒包装。
293来源病毒包装细胞；ΦA-GP 来源于人胚肾细胞293，用于病毒包装。
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca759 1975年建立；10月龄经产615雌性小鼠自发B型乳腺癌，瘤细胞悬液同系小鼠皮下移植，移植成功率。
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca761 1976年建立；16月龄经产615雌性小鼠自发A型乳腺癌，瘤组织块或瘤细胞悬液同系小鼠皮下移植及传代，移植成功率。11年中已传190余代，液氮冻存后复苏良好。
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca763 1976年建立；14月龄经产615雌性小鼠自发B型乳腺癌，瘤组织块或瘤细胞悬液同系小鼠皮下移植及传代，移植成功率。
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712 1977年建立；615系小鼠自发腹水型淋巴细胞性白血病，同系小鼠腹腔注入腹水及传代，移植成功率，侵袭全身组织及器官。
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7912 1979年12月建立，碘乙酸L7721瘤苗免疫组织经103个活L7721细胞攻击后，存活33日的615系病鼠脾细胞悬液或腹水，同系小鼠腹腔内接种及传代形成瘤株，接种成功率。
615小鼠肺癌瘤株；HP615 1978年建立，源自615近交系小鼠自发肺腺癌的瘤组织小块，同系小鼠皮下移植及传代，移植成功率。
615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755 1975年建立，615系小鼠自发滑膜肉瘤，瘤细胞悬液或瘤组织小块同系小鼠皮下移植及传代，细胞质及池内有A型病毒样颗粒。
615小鼠乳头状肺腺癌瘤株；P615 1976年建株，取18月龄雄性615小鼠自发肺乳头状腺癌瘤组织，常规小块法移植传代得到。同系成年小鼠皮下移植及传代，移植成功率。

小鼠肝癌瘤株；H22 1952年，前苏联医学*肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液，昆明种小鼠皮下移植后，转腹水瘤。经检测，该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。
615小鼠前胃癌瘤株；Fc 1975年建株；源自灌胃诱发的615小鼠前胃癌，瘤细胞悬液同系小鼠皮下移植传代建立。
KM小鼠子宫颈癌瘤株；U14 1958年建立，含20-甲基胆蒽的线结穿入Km幼鼠宫颈诱发癌后，瘤细胞悬液种雌小鼠皮下移植及传代，移植成功率96.7%，已移植36年，传数百代，呈未分化鳞状细胞癌结构。1986年将U14腹水瘤悬液接种至615雌小鼠皮下，移植成功率，仍为未分化癌结构。
KM小鼠子宫颈癌瘤株；U27 1985年建立；含20-甲基胆蒽的线穿过新鲜昆明种幼鼠摘除子宫颈组织诱发癌后，瘤细胞悬液昆明种（Km）小鼠皮下移植及传代；移植成功率82%；为分化较好的角化鳞状细胞癌。
KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株；LⅡ 杨简等1959年建株，来自昆明种小鼠自发淋巴细胞白血病的脾脏，同种小鼠皮下移植及传代，是较典型的网织细胞形态，移植成功率。
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株；G422 1964年建株；甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤，传至第120代后转为胶质细胞瘤；瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植，成功率皆。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株，存活时间脑内型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。
615小鼠网织细胞性白血病瘤株；L615 1966年建株，病毒诱发的615近交系小鼠白血病脾细胞悬液，同系成年小鼠皮下或腹腔内接种及传代，移植成功率；有A型病毒颗粒。
Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256 常用的大鼠来源瘤株，用于建立大鼠肿瘤移植模型。
艾氏腹水瘤瘤株；Ehrlich Km等小鼠移植，可建立腹水瘤和实体瘤模型。
T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795 1979年建株；来自T739近交系小鼠自发乳头型肺腺癌；瘤细胞悬液同系小鼠皮下移植及传代，肺转移率。
小鼠肉瘤瘤株；S180 移植到宿主动物体内，成瘤；可用作肿瘤研究体内模型。

兔间变表皮鳞癌瘤株；VX2 可在兔皮下、肌肉、肝脏、肺等部位移植，成瘤。皮下或肌肉移植肺转移。
C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me） 用于建立小鼠黑色素瘤的移植瘤模型。
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS 利用培养的DCS细胞，615小鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立树突状细胞肉瘤体内模型；移植成功率。
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株；B22 1957年建株；20-甲基胆蒽溶于*，埋于Km小鼠大脑皮质诱发的未分化神经胶质瘤（神经胶质母细胞瘤），同系小鼠皮下移植及传代，移植成功率。
小鼠黑色素瘤瘤株；B16 可以产生黑色素。
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT C57BL小鼠体内移植，成瘤。
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1 利用培养的小鼠胚胎肝上皮细胞，甲基胆蒽处理，发生了转化。将培养的转化细胞进行BALB/C小鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立小鼠肝瘤体内移植模型。
人恶性黑色素瘤瘤株；A-375 [A375] 利用培养的细胞系，进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立人黑色素瘤的体内移植模型。
人乳腺癌瘤株；MCF7 利用培养的细胞系进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，肿瘤细胞悬液冻存；可用于建立人乳腺癌的体内移植模型。
人肺腺癌瘤株；Calu-3 该细胞来源患者已经用*、*、*进行过治疗。利用培养的细胞系，进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存，可用于建立人肺腺癌的体内移植模型。
人肺鳞癌瘤株；LTEP-s 利用培养的细胞系进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存；可用于建立人肺鳞癌的体内移植模型。

人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116] 利用培养的该细胞系进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存；可用于建立人结直肠癌的体内移植模型。
人宫颈癌瘤株；HeLa 利用培养的细胞系进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存；可用于建立人宫颈癌的体内移植模型。
人肾癌细胞；769-P 该细胞系1975年建系，源自一位63岁白人女性的初期透明细胞腺癌组织，细胞呈圆形且边界不清，核浆比大，有微绒毛及桥粒。该细胞可在软琼脂上生长。
人肾上腺癌细胞；ACHN 该细胞1979年建系，源自一名22岁患有肾细胞腺癌的白人男性的胸腔积液。干扰素可抑制该细胞的生长，该细胞多用于干扰素及其诱导剂的抗增殖研究。
人乳腺癌细胞；BT-20 该细胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系，源自一位74岁白人女性的乳腺癌组织。该细胞表达WNT3和WNT78。TNF alpha抑制该细胞生长。该细胞雌激素受体阴性，但表达5'外显子缺失的雌激素mRNA。
人乳腺导管癌细胞；BT-549 [BT549] 该细胞1978年由W.G. Coutinho 和 E.Y. Lasfargues建系，源自一位72岁患有乳腺导管癌的白人女性，来源组织包括乳头及浸润导管。该细胞形态包括上皮样细胞及多核巨细胞，可分泌一种粘性物质。
人肾透明细胞癌细胞；Caki-2 该细胞源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织
人舌鳞癌细胞；CAL-27 该细胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56岁白人男性的舌头中倍的病变部位，角蛋白强阳性。
人卵巢癌细胞；Caov-3 该细胞1976年建系，源自一位54岁白人女性的卵巢腺癌组织。
人结直肠腺癌细胞；COLO 201 该细胞源自一位70岁白人男性，CSAp （CSAp-）和CEA阴性。
人脑髓母细胞瘤细胞；D283 该细胞1985年由Friedman等建系，源自一名6岁患有神经管细胞瘤有腹腔转移的白人男性小孩的腹水细胞。

人乳腺上皮细胞；DU4475 该细胞源自一位70岁白人女性的乳腺癌组织，电镜观察该细胞有大量桥粒及交错的微绒毛。
人伯基特淋巴瘤细胞；EB-3 该细胞源自一名3岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男孩的B淋巴细胞，EBNA阳性。
人宫颈癌细胞；H1HeLa 该细胞由V. Hamparian从HeLa细胞建立，对鼻病毒敏感，用于鼻病毒的传代及滴定。
人脑胶质瘤细胞；HS 683 该细胞源自76岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织，有微绒毛，无桥粒。
人膀胱癌细胞；J82 该细胞源自一名58岁患有膀胱移行细胞癌的白人男性。胞内无桥粒，有大量粗面内质网及突出绒毛，表达ras基因。
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat 该细胞源自一位14岁患有T淋巴细胞白血病男性的外周血
人急性T淋巴细胞白血病细胞；JurkatE6-1 该细胞是Jurkat-FHCRC细胞的克隆，是Jurkat细胞的衍生物。佛波酯或外源凝集素或T3单抗刺激后该细胞可产生大量的IL-2。
人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-175Ⅶ 该细胞源自一位54岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-415 该细胞源于一名38岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液，细胞表达WNT7B癌基因。
人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-435 该细胞1976年建系，源自一位48岁患有乳腺癌女性的胸腔积液。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-436 该细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液。

人肺鳞癌细胞；NCI-H1703 该细胞1987年建系，源自一位54岁患有非小细胞肺癌的白人男性，该患者为吸烟者。
人肺鳞癌细胞；NCI-H2170 该细胞1989年建系，源自一位患有肺鳞状细胞癌的男性，该患者不吸烟。
人大细胞肺癌细胞；NCI-H460 该细胞1982年由A.F. Gazdar建系，源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H524 该细胞1982年建系，源自非小细胞肺癌男性患者的转移淋巴结。
人大细胞肺癌细胞；NCI-H661 该细胞1982年建系，源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。
人小细胞肺癌细胞；NCI-H69 该细胞源自一位54岁患有小细胞肺癌的白人男性，表达c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA。
人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 该细胞1984年建系，源自一位33岁患有大肠腺癌男性经5-fu治疗后的腹水。
人浆细胞白血病细胞；NCI-H929 该细胞源自一位62岁患有骨髓瘤男性的胸腔积液，PCA-1、CD38阳性，EBNA阴性。
人卵巢上皮细胞癌细胞；OV-1063 该细胞源自一位57岁患有转移性乳头状囊腺癌的女性，角蛋白阳性， CEA和B38.1阳性，分泌CEA和CA-125。
人卵巢腺癌细胞；OVCAR-3 该细胞1982年由T.C. Hamilton等建系，源自一位60卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗药性研究的模型。
人胸腺激酶缺陷型细胞；143TK- 该细胞源自一位患有骨肉瘤的13岁白人女童，细胞内有胸苷激酶质粒

人胚肾细胞；293FT 该细胞稳定表达SV40大T抗原，并且促进zui适病毒产物的产生。
小鼠黑色素瘤细胞；B16-F1 该细胞源自黑色素瘤C57BL/6J荷瘤小鼠的皮肤,可产生黑色素。
人burkitt淋巴瘤细胞；CA46 该细胞源自Burkitt's淋巴瘤患者的B淋巴细胞，EBNA、Fc阴性。
人卵巢癌细胞；Caov-4 该细胞源自一位45岁卵巢腺癌女性患者的浆膜下的输卵管。
人卵巢癌细胞；CoC1 COC1细胞建系于1993年（熊世钢等）。细胞于原代培养至第17天传代，以后反复传代，生物学特性稳定。可表达多种肿瘤标志物和野生型P53蛋白、突变型P53蛋白。裸鼠接种产生分化差的腺癌。
人卵巢癌细胞CoC1*耐药亚株；CoC1/DDP 应用*连续作用并逐步提高药量的递增压力选择法，从人卵巢腺癌细胞COC1 中分离出对*耐药的细胞亚株（COC1／DDP）
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA 该细胞1988年建系，源自C57BL/6 （H-2 b）小鼠的经电转质粒 pAc-neo-OVA的淋巴细胞系EL4。
人卵巢透明细胞癌细胞；ES-2 该细胞源自一位47岁患有卵巢透明细胞癌的黑人女性的*肿瘤标本，低表达P糖蛋白。
人神经胶质瘤细胞；H4 该细胞源自一位37岁神经胶质瘤白人男性患者
人永生化表皮细胞；HaCaT 该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤，角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、中间丝相关蛋白阳性。
人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100] 该细胞由E.V. Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培养出来的细胞染色体组型在第7代时就不正常；电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒；Southern转移表明有整合型SV40病毒基因，不可以当作正常细胞。

大鼠肾小球系膜细胞；HBZY-1 大鼠肾小球系膜细胞；贴壁生长。
人肝癌细胞；Hep3b Hep-3b细胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7岁黑人男童。该细胞产生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein）、乙肝表面抗原（BHsAg） 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin）、转铁蛋白、补体（C3）、C3活性载体，纤维原等，具有广泛的研究价值。
人胰腺癌细胞；HS 766T 该细胞1973年由 R. Owens等建系，源自62岁白人男性的胰腺癌的转移淋巴结。
大鼠胰岛细胞瘤细胞；INS-1 该细胞源自X射线照射的移植胰岛瘤的大鼠，胰岛素阳性，可合成胰岛素原I和II，可用于beta细胞功能研究。
人子宫内膜腺癌细胞；KLE 该细胞源自64岁子宫内膜癌女性患者。
人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-134Ⅵ 该细胞1973年由R. Cailleau建系，源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液，细胞生长缓慢，松散贴壁，生长过程中会脱落到培养基，不会汇合，过表达FGF受体。
人乳腺癌细胞；MDA-MB-361 该细胞源自40岁女性乳腺癌的脑转移组织。
人淋巴母细胞（EBV转化）；NCI-BL2009 该细胞源自68岁肺腺癌女性患者的外周血B细胞。
人肺腺癌细胞；NCI-H2009 该细胞1983年建系，源自68岁肺腺癌女性患者的转移淋巴结。
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1 该细胞系是 P3X63Ag8细胞的非分泌型克隆，可合成Kappa链但不分泌，表达H-2d，不需HAT。
猪肾细胞；PK（15） 该细胞PCV阳性。

大鼠胰岛β细胞瘤细胞；RIN-m5F 该细胞是大鼠胰岛细胞RIN-m的克隆，分泌胰岛素及L型多巴脱羧酶，不产生生长激素抑制激素。
人肺腺癌细胞；SPC-A1 STR检测发现该细胞可能被HeLa细胞污染。
非洲绿猴肾细胞；Vero E6 该细胞是VERO 76 细胞的一个克隆，1979年由P.J. Price通过有限稀释法获得。
小鼠B细胞杂交瘤细胞；W6/32 该细胞来源免疫人扁桃体细胞小鼠，取其脾细胞与 P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的杂交瘤。
SV-40Z转化肺成纤维细胞；WI38/VA13 该细胞1964年建系，源自3个月胎龄的女性胚胎的肺成纤维细胞，经SV-40转化。
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7B5 可产生单克隆抗体。
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7E7 可产生单克隆抗体。
抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；12E9 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒N蛋白。
抗SARS病毒S蛋白476－892片段小鼠杂交瘤细胞；2F1 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒S蛋白476－892片段。
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒S蛋白899－1195片段。
抗乙酰*受体小鼠杂交瘤细胞；6c7c 可产生单克隆抗体，抗原为乙酰*受体。

抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10 可产生单克隆抗体，抗原为补体C3。
抗补体C4小鼠杂交瘤细胞；1A9 可产生单克隆抗体，抗原为补体C4。
抗补体备解素小鼠杂交瘤细胞；2D5 可产生单克隆抗体，抗原为补体备解素。
抗补体C1抑制物小鼠杂交瘤细胞；7F12 可产生单克隆抗体，抗原为补体C1抑制物。
抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞；1C4 可产生单克隆抗体，抗原为I型补体受体。
抗补体B因子小鼠杂交瘤细胞；8F11 可产生单克隆抗体，抗原为补体B因子。
抗补体I因子小鼠杂交瘤细胞；14D3 可产生单克隆抗体，抗原为补体I因子。
抗乳铁蛋白小鼠杂交瘤细胞；5B4 可产生单克隆抗体，抗原为乳铁蛋白。
抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞；6C9 可产生单克隆抗体，抗原为大鼠IgG。
抗肿瘤坏死因子α小鼠杂交瘤细胞；7A8 可产生单克隆抗体，抗原为肿瘤坏死因子α。
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1 可产生单克隆抗体，抗原为人肿瘤坏死因子受体TNFRII。

抗人IgE小鼠杂交瘤细胞；2G9 可产生单克隆抗体，抗原为人IgE。
抗人IgG小鼠杂交瘤细胞；2C4 可产生单克隆抗体，抗原为人IgG。
抗人IgA杂交瘤细胞；6E9 可产生单克隆抗体，抗原为人IgA。
抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1 可产生单克隆抗体，抗原为人白蛋白。
抗人IgM小鼠杂交瘤细胞；3C6 可产生单克隆抗体，抗原为人IgM。
抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S01 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒N蛋白。
抗SARS病毒N蛋白杂交瘤细胞；SO2 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒N蛋白。
抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S03 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒N蛋白。
抗*B1小鼠杂交瘤细胞；B01 可产生单克隆抗体，抗原为*B1。
抗CEA小鼠杂交瘤；C1 可产生单克隆抗体，抗原为癌胚抗原CEA。

抗CEA小鼠杂交瘤细胞；C2 可产生单克隆抗体，抗原为癌胚抗原CEA。
抗肝细胞生长因子（HGF）杂交瘤细胞；HGF1 可产生单克隆抗体，抗原为肝细胞生长因子HGF。
抗肝细胞生长因子（HGF）杂交瘤细胞；HGF2 可产生单克隆抗体，抗原为肝细胞生长因子HGF。
抗抗人垂体泌乳素杂交瘤细胞；PRL1 可产生单克隆抗体，抗原为人垂体泌乳素。
抗抗人垂体泌乳素杂交瘤细胞；PRL2 可产生单克隆抗体，抗原为人垂体泌乳素。
抗精核蛋白；HP1 可产生单克隆抗体，抗原为精核蛋白。
抗精核蛋白；HP2 可产生单克隆抗体，抗原为精核蛋白。
抗精核蛋白；HP3 可产生单克隆抗体，抗原为精核蛋白。
抗*小鼠杂交瘤细胞；D7 可产生单克隆抗体，抗原为*。
抗孕酮杂交瘤细胞；P01 可产生单克隆抗体，抗原为孕酮。
抗睾酮小鼠杂交瘤细胞；T01 可产生单克隆抗体，抗原为睾酮。

抗人绒毛膜*α杂交瘤细胞；H80X 可产生单克隆抗体，抗原为人绒毛膜*a。
抗人绒毛膜*b杂交瘤细胞；H10X 可产生单克隆抗体，抗原为人绒毛膜*b。
抗人绒毛膜*杂交瘤细胞；HN4 可产生单克隆抗体，抗原为人绒毛膜*。
人胚肺二倍体细胞；2BS 人胚肺二倍体细胞,来自于女孩胚胎,1976年由北京生物制品研究所建株
人胚肺二倍体细胞；KMB-17 来自于4周龄女孩胚胎，1975年中国医学*昆明医学生物学研究所建立；可作为转染宿主，用于肺损伤或分化的研究。
非洲绿猴肾细胞；VERO-76 为VERO细胞的一个亚克隆

小鼠胚胎细胞；SC-1 该细胞来源于小鼠的正常胚胎组织。
抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HBS-r6 可产生抗乙型肝炎病毒表面抗原的单克隆抗体。
抗丙型肝炎病毒核心抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCV-C39 可产生抗丙型肝炎病毒核心抗原的单克隆抗体
抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57 可产生丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体。
抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVEA-246 可产生抗丙型肝炎病毒膜区抗原的单克隆抗体。
抗丙型肝炎病毒NS5抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；NS5 该细胞可产生抗丙型肝炎病毒NS5抗原的单克隆抗体。
抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株；RSV-4C1 可产生抗呼吸道合胞病毒的单克隆抗体
抗戍型肝炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株；HEV-4 可产生抗戍型肝炎病毒的单克隆抗体。
小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929 [L929] 亲本L的亚克隆，是zui早建立的连续培养物之一，L细胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织。APRT+，HPRT+。

IL-2依赖的人淋巴T细胞系；Kit225 IL-2依赖
人非小细胞肺癌细胞；H125 人非小细胞肺癌细胞 ；贴壁生长；可用于肺癌的研究。
人脐静脉内皮细胞；HUV-EC 该细胞可用于血管内皮修复损伤的研究。
人T淋巴细胞白血病细胞；C8166 HTLV-1感染
人急性髓性白血病细胞；KG-1a 人急性髓性白血病细胞；贴壁生长；可用于白血病的研究。
小鼠纤维肉瘤细胞；WEHI-13VAR 在*存在下对TNF敏感
人结直肠癌细胞；DiFi 人结直肠癌细胞；贴壁生长；可用于结直肠癌的研究。

人T淋巴瘤细胞；HUT 102 HTLV-1病毒阳性,IL-2可促进其生长
人B淋巴细胞；WIL2-S [WIL2S] 不分泌免疫球蛋白,HAT敏感.
抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；MP-H5 小鼠抗肺炎支原体单克隆抗杂交瘤细胞株；半贴壁生长；
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL 小鼠抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；半贴壁生长；淋巴母细胞样。
抗*单克隆抗体杂交瘤细胞株；PenS-4C1 小鼠抗*单克隆抗体杂交瘤细胞株；半贴壁生长；淋巴母细胞样。
抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7 小鼠抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；半贴壁生长；
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 该细胞是P3X63Ag8 （ATCC TIB-9）的一个不分泌克隆。 Kappa链合成了但不分泌。 能抗0.1 mM 8-氮杂*但不能在HAT培养基中生长。 据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的*营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。

小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653 这株细胞能抗8-氮杂*但对HAT敏感。 可以用作杂交瘤时的融合配体。 能生成但不分泌免疫球蛋白。 据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的*营养缺陷型。 检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
小鼠结缔组织细胞胸苷激酶缺陷株；L-M（TK-） 该细胞株为BrdU抵抗和TK缺陷株，对HAT敏感。
豚鼠胚胎细胞；104C1 104C1细胞初期源于2/N株豚鼠的胎组织，后来细胞群体用苯并芘（Benzopyrene）处理7天诱导细胞产生恶性转化，连续克隆后获得传代细胞系。细胞染色体保留2倍体特征，但接种豚鼠产生实体肿瘤。
猫肾细胞；CRFK 此细胞不含牛病毒性痢疾（BVD）病毒。
人肺癌细胞；H1299 这株细胞来源于一个淋巴结转移。 患者接受了初期放疗。 细胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表达。 细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液释放肽（GRP）。
小鼠T淋巴细胞；CTLL-2 [CTLL2] 该细胞是源自C57BL/6的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长以来IL-2。
人淋巴瘤细胞；Romas 该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。

人Burkitt淋巴瘤细胞；Daudi 1967年，该细胞系E. Klein 和 G. Klein建系，源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于引起白血病机制的研究。
人急性单核细胞白血病细胞；J-111 人急性单核细胞白血病细胞；单核细胞；悬浮生长。
人肺细胞；HLF-a 人肺细胞；上皮样；贴壁生长；可用于肺疾病的研究。
人肝癌细胞；Hep-3B [Hep3B] Hep-3b细胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7岁黑人男童。该细胞产生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein）、乙肝表面抗原（BHsAg） 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗*（alphal-antitrypsin）、转铁蛋白、补体（C3）、C3活性载体，纤维原等，具有广泛的研究价值。
人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1 SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。 该细胞系为异倍体女性人（XX），染色体在亚三倍体范围内。 在裸鼠中，它能形成与肝癌相*的大细胞癌。
非何杰金氏淋巴瘤细胞；Wien 133 非何杰金氏淋巴瘤细胞；淋巴母细胞样；悬浮生长；可用于淋巴瘤的研究。
人急性T细胞白血病细胞；Jurkat CA 人急性T细胞性白血病细胞；淋巴母细胞样；悬浮生长。
人黑色素瘤细胞；M21 人黑色素瘤细胞；贴壁生长；可用于黑色素瘤的研究。

人外周血B淋巴细胞；IM-9 可产生单克隆抗体。
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92MI [NK92MI] NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。NK-92MI是转染得到的源自NK-92的IL-2非依赖的NK细胞株，亲本细胞通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2 cDNA进行转化。 可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。 NK-92细胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株CRL-2407（NK92）及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株CRL-2409（NK-92CI）都可从ATCC得到。NK-92MI 和 NK-92CI这两个变种都包含、表达并合成hIL-2 cDNA。 NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。 1998年九月提交到ATCC的培养物污染了支原体。 其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。 处理后六周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。
人肺癌细胞；TKB-1 该细胞来源于人肺癌组织，可用于肺癌的研究。
非洲绿猴肾细胞；GL-37 非洲绿猴肾细胞；贴壁生长；可以作为转染宿主。
人肝癌细胞；HHCC 人肝癌细胞；贴壁生长；上皮样；可用于肝癌的研究。
人胎儿胸腺细胞株；HFT-8810 [HFT8810] 该细胞来源于人胎儿的胸腺组织，二倍体细胞，贴壁生长。
人肝癌细胞；PLC/PRF/5 该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体。
人肝癌细胞；HB611 向人肝癌细胞系Huh6中转入乙肝病毒HBV的基因组而建立的细胞系，可产生大量的乙肝病毒表面抗原HBsAg。
小鼠白血病细胞；P388 小鼠白血病细胞，贴壁生长，可用于白血病的研究。
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304] 原以为该细胞是人脐静脉内皮细胞，但后来发现该细胞被人膀胱癌细胞污染。

人卵巢癌细胞；A2780 人卵巢癌细胞，贴壁生长，可用于卵巢癌的研究。
牛陀螺状细胞；BT 该细胞源自新生小牛，在含有牛源血清的培养基中不能生长。可用于牛敏感病毒的培养、检测。
恒河猴肾细胞；LLC-MK2 LLC-MK2细胞株源自六只成年绿猴的肾细胞悬液。据报道这个细胞对很多病毒敏感，包括肠道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成员。
猫星形脑胶质细胞；PG-4（S+L-） 猫星形脑胶质细胞；肿瘤细胞；贴壁生长。
中国仓鼠肺细胞；CHL 广泛应用于染色体异常测试。
中国仓鼠肺细胞；R 1610 [R1610] 这是V79细胞（见V79-4，ATCC CCL-93）的一个用乙基甲基苯磺酸处理的衍生克隆。 细胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脱氧半乳糖和8-氮杂*。

中国仓鼠肺细胞；V79 这株细胞源自一只雌性中国仓鼠的肺组织，原名V细胞株， 1958年Elkind将其改名为V79并用于研究培养中的哺乳动物细胞的X-放射线诱导的损伤及修复。 该细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性。 该细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。
仓鼠卵巢细胞；Lec1 Lec1 （原先叫做Pro-5wgaR1 3C）是从*缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑选出来的能抗麦芽凝集素的突变株。 Lec1 缺乏称作GlcNAc-T1的糖基转移酶，从而N-连接碳水化合物被阻断在Man5GlcNAc2Asn中间体。 对于研究N-连接糖基化改变对内源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA转染产生的糖蛋白的功能和区隔化的影响，这些细胞十分有用。
人EB病毒转化的B细胞；CGM1 EB转染人B细胞。
人羊膜细胞；HA 人羊膜细胞；贴壁生长；二倍体细胞；可用于羊膜相关实验研究。
人胚肺成纤维细胞；HFL-I 正常胚胎肺成纤维细胞
人肝细胞；HL-7702[L-02] 该细胞可用于肝细胞代谢等方面的研究。
人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701] 该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。
人张氏肝细胞；Chang liver 张氏肝细胞1954年从非恶性的人体组织中建立。广泛应用于病毒学、生化和恶性肿瘤相关的转移研究。

腺病毒转化的人胚肾细胞；AAV-293 我们*使用AAV-293细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293细胞株，但产生的病毒滴度更高。 HEK293细胞是剪切过的腺病毒5型DNA转染的人胚肾细胞。 跟HEK293细胞一样，AAV-293细胞反式表达腺病毒E1基因，当共转染三个AAV助质粒（一个含ITR的质粒，pAAV-RC, 和E1缺失助质粒）时，可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒。
SV40转染人成骨细胞；hFOB 1.19 在0.6mg/ml*G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。 在许可温度33.5?C下细胞分裂很快，而在限制温度39.5?C下细胞极少分裂或不分裂。 这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。 这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞；CCD-1095Sk 此株细胞从左乳房的活体组织切片的正常皮肤建立。 病人患有乳腺浸润性导管癌并患有乳头湿疹样癌本病。 这一代次的细胞已经过两次数目倍增，约可再进行10次数目倍增。
人正常乳腺细胞；Hs 578Bst Hs 578Bst来源于一个浸润性导管癌（Hs 578T的起源）旁的正常乳房组织。 Hs 578Bst 可能是肌上皮起源的，因为它有与体内的肌上皮中见到的类似的微丝和丛生的胞饮液泡。 未观察到桥粒，没有雌激素受体蛋白，未检测到内生病毒。
人胚肾细胞；293 Cells, low passage 293细胞是人胚胎肾细胞用剪切过的腺病毒5 DNA转化得到。它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们能互补E1失活的腺病毒突变株和载体，使其生长。 在DNA转染检测中它们是特别有效的受体细胞。 对于大多数即使不是全部人腺病毒的生长和溶菌斑测试，它们也表现很好。 这些细胞广泛应用于因缺失或代换E1序列引起的E1失活突变株和腺病毒载体的繁殖与滴定。 因此它们被用来构建腺病毒载体。 用于构建腺病毒载体使用低代数细胞，一般不超过40代。 对于保持这株细胞的优良特性，正确
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92] NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。 这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。 NK-92细胞（经过照射以防止增殖）可以有效地用于血液中白血病的体外免疫清扫而不危及血细胞的功能。 NK-92细胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, C
人B淋巴母细胞；HMy2.CIR ARH-77细胞株的快速生长突变株HMy.2 B用γ射线照射，选择HLA I型抗原表达缺失的细胞，得到HMy2.CIR细胞株。 这株细胞不表达HLA A位点和B位点的产物，但表达少量HLA Cw4。 这株细胞适于用作I型主要组织相容性抗原基因的转染宿主。 有报道称ARH-77细胞株呈EB核抗原阳性（EBNA+）和EB病毒荚膜抗原阳性（EBVCA+）。 由于Hmy2.CIR细胞株起源于ARH-77细胞株的快速生长突变株HMy.2 B，推测它也是EBNA+。

人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C 该细胞可用于血管内皮修复损伤的研究。
人正常乳腺上皮细胞；MCF 10A 人正常乳腺上皮细胞；贴壁生长；可用于乳腺癌的研究。
人胚肾细胞；2V6.11 这株细胞是2001年从人胚肾细胞株293衍化而来。293细胞用携带Zeocin-抗性标记的质粒pVgRXR转染得到293pVgRXR细胞。 随后, 用包含编码E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的质粒pEKORF6转染。pEKORF6从包含潮霉素抗性基因的质粒pIndHydro衍生而来。 载体包含SV40病毒序列。 2V6.11细胞株zui初从含潮霉素的培养液中用克隆环分离单克隆得到。 2V6.11细胞诱导表达的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通过免疫印迹法检测。 这株细胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具
人正常肺上皮细胞；BEAS-2B 从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。 这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆。 DEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。 细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。
人肺成纤维细胞；HFL1 人肺成纤维细胞，贴壁生长。
人胚肺成纤维细胞；IMR-90 W.W. Nichols及其同事从一位16周女婴的肺中取材，建立了人二倍体成纤维细胞株IMR-90。 [22381]分裂潜能，病毒感受性和其它性质都得到了充分研究，因而这株细胞可以作为WI-38或其它标准人肺细胞株的替代株。有报道称这株细胞在表现出衰老前可倍增58次。 [22381]
人胚胎，皮肤，肌肉；M-7 人胚胎、皮肤、肌肉细胞，来源于正常组织，为二倍体细胞，贴壁生长。
人胚胎，皮肤，肌肉；M-20 人胚胎、皮肤、肌肉细胞，来源于正常组织，为二倍体细胞，贴壁生长。
人胚胎，皮肤，肌肉；M-22 人胚胎、皮肤、肌肉细胞，来源于正常组织，为二倍体细胞，贴壁生长。
人正常前列腺基质永生化细胞；WPMY-1 肌成纤维基质细胞株, WPMY-1, 与RWPE-1 cells （ATCC CRL-11609）一样，来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。 通过一个pRSTV质料结构，用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。 WPMY-1细胞，与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。 由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。据提供者报道，来源于同一个前列腺的RWPE-1细胞株（ATCC CRL-1

人正常前列腺上皮细胞；RWPE-1 肿瘤抑制基因：p53 + [PubMed: 9214605]pRB + [PubMed: 9214605]一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的18（HPV-18）进行转化，建立了RWPE-1 （ATCC CRL-11609） 细胞株 [PubMed: 9214605]. 在三维Matrigel培养时，在雄激素作用下，RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时，RWPE
人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926 在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫*的A549克隆株融合，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy926已经过100次以上的群体倍增（PDLs）。 电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡/血栓形成，血压及炎症反应。 [PubMed: 6407019] [PubMed: 2079463]
人肝永生化细胞；THLE-3 THLE-2 （ATCC CRL-10149 和 THLE-3 （ATCC CRL-11233）细胞系是正常肝细胞用SV40大T抗原转染得到。 将含有SV40 T抗原的Bgl I-Hpa I片段的逆转录病毒载体导入兼嗜性包装细胞株PA317中生产病毒。 THLE-2 and THLE-3表达正常成人肝上皮细胞特征性的表型。 当注射到无胸腺裸鼠中时，它们不成瘤，具有接近二倍体的核型，不表达甲胎蛋白。 THLE-2 and THLE-3将benzo[a]pyrene, N-nitrosodimet
人胚胎肺成纤维细胞；WI-38 WI-38*系来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。 该细胞系是首株用于人类疫苗制备的*系。 培液中添加TNF alpha可以促进细胞生长。
小鼠巨噬细胞；Ana-1 小鼠巨噬细胞；悬浮生长；可用于巨噬细胞的研究。
小鼠胚胎成纤维细胞；BALB/3T3 clone A31 Contact-inhibited semi-normal cell line
小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞；Mo-MuLV/3T3 这是Mo-MuLV病毒感染的NIH/3T3细胞株。

小鼠SRSV转化的3T3细胞；SRSV/3T3 这株细胞是NIH/3T3细胞用SRS小鼠腹水瘤无细胞提取物感染并在体外传代。 在感染过的NIH/3T3细胞的细胞质中发现了A型和Ｃ型病毒颗粒。 发现细胞中有逆转录酶和自由的白血病病毒前病毒-DNA。 用这个培养细胞对BALB/c裸鼠进行皮下接种，诱导生成纤维肉瘤。
小鼠皮下结缔组织细胞；A-9 A9细胞株由野生型细胞株L中分离得到。 对HAT选择培养基敏感，并缺失了腺苷转磷酸核糖基酶与次黄嘌呤转磷酸核糖基酶 对8-氮*（0.003mg/ml）和6-硫代*（0.1mM）有抗性。
小鼠B淋巴细胞；WEHI 231 必须有脂多糖（0.01-3mcg/ml）的诱导，WEHI-231细胞才向培养基分泌IgM。 检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
小鼠肾上腺皮质细胞；Y1 ECA85051002的后备培养物。 分泌鼠类甾类激素分泌型肾上腺皮质激素的细胞株。
小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14；MC3T3-E1 Subclone 14 该细胞是从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。 MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。 它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。MC3T3亚克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亚克隆30（ATCC CRL-2596）在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化
小鼠颅盖成纤维细胞；OP9 OP9细胞株源自新生的op/op 小鼠颅盖。因编码M-CSF的基因中的一个突变，它不能生成有功能的巨噬细胞克隆刺激因子（M-CSF）。M-CSF的存在对胚胎干细胞（ES）分化成血细胞而不是其他巨噬细胞有抑制功能。 OP9细胞可以用于与小鼠胚胎干细胞共培养以诱导胚胎干细胞分化成成红血球来源的、骨髓来源的和B细胞谱系的血细胞。与OP9共培养不需要外源的生长因子或复杂的胚胎结构。这个系统对研究造血细胞的发育和分化的分子机理有用。
小鼠胚胎干细胞；ES-D3（CRL-1934） 小鼠胚胎干细胞；在缺乏滋养层或条件培养基时，这株细胞自发分化成胚胎结构。 它们可以注射回胚泡并参与形成生殖系。 未分化细胞可以通过基因靶向技术进行基因改良。贴壁生长；形成球形克隆。
小鼠胚胎成纤维细胞；C3H/10T1/2, Clone 8 该细胞系是由C. Reznikoff等（1972）从C3H系小鼠胚胎细胞分离。此细胞对过度长满的细胞有丝分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不产生肿瘤，无自然转化的背景，也不含明显内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。

小鼠胰岛内皮细胞；MS1 MS1是1994年建株的胰岛内皮细胞株。原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原（tsA-58-3）转染。抗性克隆用克隆环分离，并筛选吸收dil-Ac-LDL的。这株细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收乙 酰化LDL和表达八因子相关抗原及BEGF受体。
小鼠肾小球系膜细胞；SV40 MES 13 这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。 有报道称在1uM血管紧张素II存在下，它们会收缩。 细胞在软琼脂中形成克隆，SV40大T抗原阳性。
小鼠胚胎肝细胞；BNL CL.2 在用*和苯*代替*和*的平板上选择建立了这株细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
小鼠胚胎成纤维细胞；Psi2 DAP 这株细胞生成一种可以感染小鼠细胞的载体。Psi2 DAP细胞生成的载体编码了人类胎盘碱性磷酸酯酶基因和*抗性基因。这株细胞通过Psi2细胞插入一个重组的逆转录病毒（DAP）基因组衍生而来。被这种Psi2 DAP产生的载体感染的细胞表达的磷酸酯酶可用组织化学方法检测，可以用作体内追踪他们命运的标记。这些细胞也可能产生辅助病毒。检测辅助病毒的方法或其他逆转录病毒技术，请参考Cepko, C.L. Lineage analysis and immortalization of neura
小鼠睾丸间质细胞；TM3 TM3细胞在LH作用下cAMP产量升高，但对促卵泡激素没有响应。对LH的响应持续时间与血清批次有关。在LH存在下，细胞可以代谢*。检测发现鼠痘病毒阴性。
小鼠皮下结缔组织细胞；L Wnt-3A L-M（TK-） cells （ATCC CCL-1.3） 用Wnt-3A表达载体转染并在含G418的培养基中筛选稳转株。 Wnt-3A基因编码一个有变异的信号功效分泌性糖蛋白。 Wnt基因控制胚胎发过程中的许多模式形成和生长事件。 这些细胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。 它们是目前生产Wnt-3A条件培养基的来源。 由于这种条件培养基还包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，对于涉及Wnt-3A条件培养基的实验有必要用其来源细胞株（ATCC CRL-2648）作对照。
小鼠成纤维细胞；NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L] 1948年三月建立了NCTC clone 929（小鼠结缔组织），细胞系L的克隆。细胞系L是zui早建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是zui早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L。第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。检测发现鼠痘病毒阴性。

EB病毒转化的绒猴淋巴细胞；B95-8 B95-8细胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的绒猴白血球。 B95-8是一个连续株并释放高滴度的转染EB病毒。 此细胞株提供EB病毒用于建立人的连续淋巴细胞株。
牛胚气管细胞；EBTr （NBL-4） 牛痢疾病毒（BVDV）阴性。
水貂肺上皮细胞；Mv.1.Lu（NBL-7） 银貂细胞。 用于鼠科动物及野生肉瘤病毒的焦点形成检测。
猴脉络膜-视网膜（内皮）细胞；RF/6A 这个细胞株在早期自发转化并已传代540次以上。 电镜下观察到Weibel-Palade颗粒。 高代次的细胞用作滋养层以增强贴壁，转接能力和供养眼色素层黑素细胞。
猫肾细胞；F81 猫肾细胞；贴壁生长。
小鼠髋动脉内皮细胞；PIEC 小鼠髋动脉内皮细胞；贴壁生长；可用于血管内皮修复损伤的研究。

非洲绿猴肾细胞；VERO C1008 （E6） VERO C1008是VERO 76的克隆细胞株，而VERO 76是初始VERO细胞株的一个衍生株。
恒河猴胚肾细胞；FRhK-4 [FRhK4] FRhK-4细胞株来自300克重恒河猴正常雌性胚胎的肾组织。 该细胞系是上皮细胞样的连续细胞株，且已被数家实验室用作甲型肝炎研究。
有袋大鼠肾细胞；Pt K1 （NBL-3） 1962年，K.H. Walen从表观正常的有袋大鼠的肾建立了PtK1细胞株。免疫过氧化物染色显示角蛋白阳性。
负鼠肾近曲小管上皮细胞；OK 此细胞株zui初是为研究X染色体失活时提供X染色体，随后发现它是*的肾近曲小管上皮细胞的细胞培养模型。此细胞在培养时表达多种受体，并被广泛地用作研究这些受体的模型。
蚊子幼虫体细胞；Aedes albopictus clone C6/36 蚊子幼虫体细胞；贴壁生长
中国仓鼠卵巢细胞；CTLA4 Ig-24 CHO细胞以人CTLA-4基因细胞外结构域序列和人IgCgamma1的绞链区，CH2和CH#区序列的融合结构转染，构建了这株细胞。它们表达融合蛋白（CTLA4Ig）。
鸡胚成纤维细胞；UMNSAH/DF-1 鸡胚成纤维细胞；贴壁生长；
长尾绿猴胚胎细胞；4179 长尾绿猴胚胎细胞；贴壁生长；正常组织来源细胞。
长尾绿猴肾细胞；4647 长尾绿猴肾细胞；贴壁生长；正常组织来源细胞。

非洲绿猴肾细胞（SV40转化）；COS-1 [COS1] 此细胞株源自CV-1细胞株，经带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染得到。 这些细胞含有一个来自SV40基因组全部早期区域的组成型拷贝。
狗肾细胞；Super Tube 从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK （ATCC CCL-34），从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube。 当维持高细胞浓度时，Super tube形成大量的小管（据报道，24孔板的每孔铺7x105细胞，３天内就能形成小管）。 要形成小管，细胞需要每天两次换液以提供足够养分。 与原始细胞株相比，Super Tube的c-AMP的检测水平低得多，在forskolin刺激下读出的腺苷环化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比Super Dome （ATCC CRL- 2286） 和
大鼠肝细胞；BRL 可用于干细胞条件培养基的制备。
大鼠肝细胞；BRL 3A 这个细胞株的无血清条件培养基是MSA的一个来源，MSA多肽家族能够部分满足鸡胚成纤维细胞对血清的需求。
大鼠雪旺细胞；RSC96 RSC96细胞株是原代培养的大鼠雪旺细胞经长时间培养后自发转化而成的[PubMed: 9766530]。 2002年十二月提交到ATCC的培养物污染了支原体。 其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。 处理后六周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测。 结果都呈阴性。
大鼠胸大动脉平滑肌细胞；A7r5 培养到稳定期后细胞表现出长高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性（CPK）。细胞分裂终止后合成骨肉型CPK。
正常大鼠肾细胞；NRK-52E 正常大鼠肾细胞；肾近端小管上皮细胞；上皮样；贴壁生长。

大鼠肺泡巨噬细胞；NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] NR8383 （正常大鼠，1983年8月3日）来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。 细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。 随后，不再需要外源因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞，并三次用软琼脂亚克隆。 细胞表现出巨噬细胞的特性，吞噬酵母多糖和铜绿，非特异性脂酶活性，Fc受体，氧化降解；分泌IL-1, TNF beta和IL-6，可重复地响应外源因子。 NR8383细胞响应*，分泌TGF beta前体。在*刺激下，TGF be
小鼠杂交瘤细胞（抗人单核细胞）；4F2C13 可产生单克隆抗体，抗人单核细胞。
小鼠杂交瘤细胞（抗人肝癌）；5HA10E5G8E1D10 可产生单克隆抗体，抗人肝癌。
小鼠杂交瘤细胞（抗小鼠CD25）；7G7B6 可产生单克隆抗体，抗原为小鼠CD25。
小鼠杂交瘤细胞（抗人CD8）；51.1 可产生单克隆抗体，抗原为小鼠CD25。
小鼠杂交瘤细胞（抗Lyt1）；53-7.313 可产生抗Lyt1的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗CEA）；1116NS-3d 可产生单克隆抗体，抗原为癌胚抗原CEA。
小鼠杂交瘤细胞（抗人促红细胞生成素）；BF-11 可产生抗人促红细胞生成素的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗SAP）；CY12.14 可产生抗SAP的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗IX因子）；Hyb133-1 可产生抗IX因子的单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞（抗人小细胞肺癌）；Lsc-035 可产生抗人小细胞肺癌的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗小鼠巨噬细胞抗体Mac-2）；M3/38.1.2.8 HL.2 可产生抗小鼠巨噬细胞的单克隆抗体Mac-2
小鼠杂交瘤细胞（抗LFA-1,Mac-1β亚基）；M18/2.a.12.7 可产生抗LFA-1，Mac-1 β亚基的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗人β-HCG）；CBB1 可产生抗人绒毛膜*β-HCG的单克隆抗体
小鼠杂交瘤细胞（抗人α-HCG）；CBA1 可产生抗人绒毛膜*α-HCG的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗人卵巢癌）；OC1C3 可产生抗人卵巢癌的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗P185erbB-1）；A18 可产生抗P815erbB-1的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗P185erbB-2）；A21 可产生抗P815erbB-2的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗P185erbB-2）；A22 可产生抗P815erbB-2的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗小鼠CD4）；GK1.5 可产生抗小鼠CD4的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗小鼠Lyt2.2）；2.43 可产生抗小鼠Lyt2.2的单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞（抗小鼠巨噬细胞）；F4/80 可产生抗小鼠巨噬细胞的单克隆抗体Mac-2
小鼠杂交瘤细胞；PK136 杂交瘤细胞系PK136分泌一种小鼠单克隆抗体（IgG2a），此抗体与小鼠NK细胞起反应。 该细胞系由SP2/0-Ag14骨髓瘤和用CE小鼠脾细胞和骨髓细胞免疫的（C3H X BALB/C）F1小鼠的脾细胞融合而成。 此抗体对NK特异且在有补体时有细胞毒作用。 此抗体与不同小鼠株的细胞的反应方式，与常规的NK1.1抗血清的反应方式相符。
小鼠杂交瘤细胞（抗HLA-A2）；BB7.2 可产生抗HLA-A2的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗人肺腺癌）；LC-1-201 可产生抗人肺腺癌的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗人肺腺癌）；LC-1-202 可产生抗人肺腺癌的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞（抗人肺腺癌）；LC-2-01 可产生抗人肺腺癌的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞CD25；PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3] 动物经B6.1小鼠的细胞毒性T细胞株进行免疫。 脾细胞与P3X63Ag8.653骨髓瘤细胞融合。 该抗体阻断IL-2的结合及IL-2依赖的刺激，与IL-2受体形成免疫共沉淀。 检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤；MR1 [derivative of HB-11048] 动物用小鼠T细胞（Th1）进行免疫接种。 脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合。 在活化的小鼠T细胞上检测到表达的一个39KDa抗体蛋白。 1992年五月提交到ATCC的培养物污染了支原体。 其后代通过BM 细胞周期蛋白处理21天消除支原体。
小鼠杂交瘤细胞；AE-1 动物用纯化的人红细胞乙酰*脂酶免疫。 脾细胞与gp2/O-Agl4骨髓瘤细胞融合。 产生的抗体与人及猴的乙酰*脂酶结合，但反应位点与AE-2（ATCC HB-73）的抗原决定簇不同。 检测发现短肢畸形（鼠痘）病毒阴性。
小鼠杂交瘤细胞；AE-2 动物用纯化的人红细胞乙酰*脂酶免疫。 脾细胞与gp2/O-Agl4骨髓瘤细胞融合。 产生的抗体与人及猴的乙酰*脂酶结合，但反应位点与AE-1（ATCC HB-72）的抗原决定簇不同。 检测发现短肢畸形（鼠痘）病毒阴性。

小鼠杂交瘤细胞；OKT 11 小鼠用人的T细胞白血病细胞（急性淋巴细胞白血病）进行免疫。 脾细胞与P3X63Ag8.U1骨髓瘤细胞融合。免疫球蛋白；单克隆抗体；抗人T细胞（人T淋巴细胞）和人E玫瑰花环反应阳性胸腺细胞（人胸腺淋巴细胞）；抗CD2
小鼠杂交瘤细胞；35.1 动物用佛波醇肉豆寇酸（PMA）活化的人T淋巴细胞免疫。 脾细胞与gp2/O-Agl4骨髓瘤细胞融合。 抗体与人T细胞表面蛋白Tp50（CD2）反应。 抗体抑制T细胞增殖反应和细胞毒反应，但不抑制抗体倡导的细胞毒反应。
杂交瘤（抗CD3）；OKT 3 用人外周血淋巴细胞免疫小鼠。取其脾细胞与P3x63Ag8.U1骨髓瘤细胞融合。
人T淋巴细胞白血病细胞；6T-CEM 这是一个CCRF-CEM的6-硫*抗性变种。 HPRT, HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。 通常用作T细胞杂交瘤的融合对象。
人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673] A-673是源自15岁女性的横纹肌肉瘤。 它在软琼脂上形成克隆，在免疫抑制血清处理的小鼠中成瘤。 有四个以上的标志染色体，一个额外的F染色体和两个异常的B染色体。
人胃腺癌细胞；AGS The AGS细胞株源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块。 在下述培养基中植板率为34%。 支原体感染后消除。

人乳腺癌细胞；Bcap-37 源自一位48岁女性乳癌患者。
人肝癌细胞；BEL-7402 BEL-7402细胞株是1974年从临床肝癌手术标本中建立的。 细胞群体倍增时间为20小时。 移植到处理过的wistar大鼠中的能形成肿瘤结节。 细胞形态呈上皮样细胞。 在电子显微镜下亦显示上皮细胞所具有的桥粒和张力原纤维，与临床肝癌细胞相似。 分瓶培养第四天时，其有丝分裂指数约为7%。 BEL-7402细胞的染色体数为不足三倍体，有一个异常的近端着丝点染色体。 间接免疫荧光法测BEL-7402细胞内的AFP为阳性反应。 LDH同工酶谱显示与成年人肝细胞不同，而与人胚肝及临床肝癌相近。
人鼻咽癌细胞；CNE 此细胞株来源于一位58岁女性鼻咽癌患者。
人结肠癌细胞；CW-2 来源于结肠癌。 CEA阳性，移植于裸鼠可成瘤。
人胆囊癌细胞；GBC-SD [GBCSD] GBC-SD 细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。 细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。 可移植到裸鼠。 生成的肿瘤与原发肿瘤相似。

人食管癌细胞；JAR 人食管癌细胞；贴壁生长；可用于食管癌的研究。
人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC] 人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性（血型B+）的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二氢睾酮（生长调节子和酸性磷酸脂酶产物）有响应。 这株细胞并不形成*的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。 它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。 收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以合细胞再贴壁。

人肺腺癌细胞；LTEP-a-2 人肺腺癌细胞；贴壁生长；上皮样；可用于肺腺癌的研究。
人肺腺癌细胞；Lu-165 人肺腺癌细胞；贴壁生长；上皮样；可用于肺腺癌的研究。
人大细胞肺癌细胞；NCI-H460 [H460] NCI-H460细胞株从一位大细胞肺癌患者的胸水中建立。 细胞表达的p53 mRNA易于检测，其水平与正常肺细胞相当，未表现出DNA总体结构异常。 角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性，神经丝三联体蛋白阴性。
人肝癌细胞；QGY-7701 [QGY7701] 该细胞来源于人肝癌组织，可用于肝癌研究。

人肝癌细胞；QGY-7703 [QGY7703] 该细胞系来自35岁女性的肝癌。 染色体数目变化大，异倍体多。 免疫荧光间接法AFP阳性反应。 异体移植能力强。 亚显微结构方面，核与细胞质的比例高，大的多形核和多种细胞器亚显微结构改变。 在Con A作用下凝集。倍增时间约为20.5小时。 用Northern blot方法，未能检测到细胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达。
人胶质瘤细胞；SHG-44 [SHG44] SHG-44细胞株源自一例2-3级前沿淋巴结星细胞瘤。 染色体组型显示89.2%的超三倍体。在Wistar大鼠和裸鼠中接种都能成功。 细胞含有神经系统*的S-100蛋白和星细胞*的GFA蛋白。
人肺腺癌细胞；SPC-A-1 这株细胞源自一位男性肺腺癌患者。

人高转移肺癌细胞；95-D 这是一株高转移肺癌。
人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-3 Acc-３ 细胞源自一位49岁男性的腺样囊性癌。 能表达角蛋白。
人肝癌细胞；BEL-7404 用Northern blot方法，未能检测到细胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达。
人肝癌细胞；BEL-7405 用于肝癌的相关研究。

人巨核细胞白血病细胞；Dami 从一个巨核细胞白血病患者的血液建立了一株新的人类巨核细胞（Dami）。 此细胞悬浮生长为主，倍增时间24-30小时。 至少89%的细胞可与血小板糖蛋白（GP） lb and Ilb/llla及血型糖蛋白单克隆抗体反应。 不与抗淋巴腺、单核细胞、粒性白细胞、巨噬细胞抗原的抗体反应。 Dami细胞为研究巨核细胞生化及分化提供了*的模型。
人食管癌细胞；Eca-109 [Eca109] 1973年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
人盲肠腺癌细胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693] Hce-8693源自一位男性盲肠未分化腺癌患者的淋巴结转移的病理切片。它的倍增时间是30.4小时，有丝分裂指数是28.8%。 电子显微镜检查呈现巨核，核仁分界明显，微丝丰富，并有分泌颗粒。染色体模式数是48。 在软琼脂上成克隆的比率是8%。 细胞中和培养液上清中CEA阳性。 当异体移植到裸鼠时，Hce8693细胞长成的瘤与患者原病灶一样，在细胞质中有阿尔新蓝阳性物质。
人红白细胞白血病细胞；HEL 这株淋巴母细胞样细胞株，源自一位30岁白人男性一，患有恶性红细胞白血病，能够自然产生并能诱导球蛋白合成。 细胞的EB病毒核抗原阴性，没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。 HEL细胞表达HLA抗原（HLA-A3, AW32, BW35）, β-2 小球蛋白，一定比例的细胞还表达Ia抗原。 这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。 它类似于小鼠中的血友病。
人Burkitt's淋巴瘤细胞；NAMALWA 这株细胞有EB病毒基因组。

人成巨核细胞白血病细胞；MEG-01 MEG-01细胞株源自一位CML患者成巨核细胞转换期的骨髓细胞。 细胞质因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，高碘酸-Schiff（PAS）反应，α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶阳性。 髓过氧化物酶，α丁酸萘酯酶，氯化醋酸AS-D萘*酯酶和碱性磷酸酶阴性。 用单克隆抗体BA-1（抗B细胞，粒性白细胞），HPL-3（抗球蛋白IIb/IIIa）和20.3（抗单核细胞，血小板）染色成阳性。 其他淋巴和骨髓类抗体成阴性。
人胸膜瘤细胞；SMC-1 SMC-l源自一位病理切片确诊为混合型恶性肋膜间皮瘤的43岁患者的切除组织。 这个细胞株的特征是多态性和多层生长，倍增时间约为32小时。 zui高的有丝分裂指数为46-50%。 移植到动物中可以生成在组织学上与原发灶类似的肿瘤。

人食管癌细胞；TE-1 用于食管癌的相关研究。
人食管癌细胞；TE-10 用于食管癌的相关研究。
人食管癌细胞；TE-11 用于食管癌的相关研究。
人肺扁平上皮癌细胞；QG-56 [QG56] 人肺扁平上皮癌的相关研究。
人乳腺癌细胞；BT-549 来源组织是一个乳头状侵入性导管瘤，7个局部淋巴结中3个已有转移。 建立的细胞是多态性的，包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。 向培养基中分泌粘液素样物质。
人高转移肝癌细胞；HCCLM3 用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系。
人胶质母细胞瘤细胞；A172 在半固体培养基中形成克隆。 在免疫抑制小鼠中不成瘤。
人T淋巴细胞白血病细胞；A3 A3亚克隆来自Jurkat细胞系。 用Fas抗体处理Jurkat细胞，用有限稀释法获得一个细胞系，此细胞系对Fas介导的凋亡产生自发抗性的比例较低。 得到的亚克隆对Fas-介导的凋亡十分敏感。 挑选对*具有抗性的野生型A3细胞，并三次用移码突变诱变剂ICR-191进行处理以分离具有抗Fas抗体杀伤的隐性突变体。

人前列腺癌细胞；22Rv1 22RV1是来自异种移植（在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代）的人前列腺癌上皮细胞系。 此细胞系表达前列腺特异抗原。 二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞，经western blot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。 EGF刺激细胞生长，但TGFβ-1不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。
急性髓系细胞白血病细胞；KG-1 KG1细胞系由H.P.Koeffler和D.W.Golde建立。骨髓抽自一个59岁的患有红白血病而后又发展成急性骨髓原性白血病的男性白人。 KG1细胞在形态上类似急性髓原白血病，表现为明显的多形化，骨髓母细胞和骨髓细胞占优势。 少量细胞是成熟的粒细胞，也有微量的巨噬细胞和嗜曙红细胞。
人肝癌细胞；Hep 3B2.1-7 该细胞系来自8岁男性黑人的组织。 其染色体模式数目为60，在裸鼠中能致瘤。 已知该细胞系含有与人类疾病有关的因子，需在2级生物安全防护下操作。

人结肠癌细胞；RKO RKO是一个低分化的结肠癌细胞系。 RKO细胞含有野生型P53，但缺乏人甲状腺受体核受体（h-TR beta 1）。 RKO细胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6细胞。 RKO细胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的亲本细胞系。 该细胞系在裸鼠中成瘤，且在软琼脂中形成集落。
人结肠癌转基因细胞；RKO-AS45-1 人的cDNA中编码GADD45的开放阅读框克隆到表达载体pCMV.3中，转染结肠癌细胞RKO，建立了RKO-AS45-1细胞株。 该细胞含有稳定整合巨细胞（CMV）启动子的表达载体。 RKO-AS45-1细胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45对DNA修复、凋亡和药物敏感性研究。
人结肠癌转基因细胞；RKO-E6 RKO-E6细胞系是用脂质体法转染pCMV-E6的结肠癌RKO细胞系。 该细胞含有稳定整合受控於巨细胞病毒启动子的人乳头状病毒（HPV）E6癌基因。 RKO-E6细胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的细胞参数改变p53介导的转录和凋亡等。
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5 该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体。

人乳腺癌细胞；Hs 578T Hs 578T细胞株源自乳房癌。 它与正常成纤维细胞样细胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。 Hs 578T细胞株zui初是多角形的，但在传代过程中选择并克隆了星形的细胞形态。 电镜下观察到酪蛋白颗粒聚集，桥粒，紧密连接，脂质体和光滑内质网小泡。 与Hs 578Bst一样，未检测到雌激素受体和内生病毒。
人骨肉瘤细胞；SW 1353 SW 1353细胞zui初从一位72岁女性白人的右肱骨原发性II级骨肉瘤中得到。 zui初的培养基是含有可的松和胰岛素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年１月ATCC收到１支传代至12代的冻存管。
人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞；CCRF-CEM [CCRF CEM] G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是1964年11月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。
人胃癌细胞；NCI-N87 [N87] NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原（CEA）和TAG 72, 并且没有*胺脱羧酶（DDC）活性。 它们的血管活性的肠肽（VIP）受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。 它们表达蕈毒碱*受体。 没有证据表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受体基因的重组。 这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达: N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素释放肽。 报道NCI-N87 细胞的植板率为4.3%。
人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞；Reh CD3 A （17%） B （17%） C （20%）, CD4 （15%）, CD10 （55%）
人咽鳞癌细胞；FaDu 1968年从一位印度下咽骨肿瘤患者的钻孔活组织切片中建立了FaDu细胞株。 在建立的细胞株中发现细胞质中含有成束的细丝，并且细胞分界上的桥粒特别突出。

人结直肠腺癌上皮细胞；DLD-1 DLD-1 是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。 在ATCC和其它地方进行的DNA fingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15 （CCL-225）相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。 他们的遗传起源可通过DNA fingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记*改变或数目上*改变。 细胞的CSAp阴性（CSAp-）。 DLD-1 细胞的 p53 抗原表达呈阳性（p53 抗原产生了一个C ->
人乳腺癌细胞；MDA-MB-468-06 1977年由R. Cailleau等从一位患有乳腺癌的51岁黑人女性转移癌胸水中分离得到。虽然供组织者的G6PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G6PD A表型。
人肺退行性癌细胞；Calu-6 1976年分离得到。

人乳腺癌细胞；HCC1937 这株细胞1995年10月13日zui初来源于原发性导管癌, 用了11.5个月建株。肿瘤分类为TNM IIB期, 3级。BRCA1分析表明这株细胞是BRCA1 5382C突变纯合的, 而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。 另两个家庭成员也有这个突变; 一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP53突变, 而其野生型等位基因丢失; 一个PTEN基因的后天的纯合缺失, 以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her2-neu和p53表达都呈阴
人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-A 这株细胞及其亚株HEC-1-B是H. Kuramoto及其同事1968年从一位IA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导其c-fos的表达。
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H358 1981年从一位开始*之前的患者的肿瘤组织中分离建株。 超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构 细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表达SP-B和SP-C。 他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。
人非小细胞肺癌细胞；HCC827 这株细胞建于1994年三月。这株肺腺癌在EGFR*激酶区域有一个获得性突变（E746-A750缺失）。 患者在25岁到26岁时每个月抽1包烟。 在诊断前12年不再抽烟。
人典型小细胞肺癌细胞；NCI-H1688 这株细胞来源于一位治疗之前的患者的肝转移灶。
人胎盘绒毛癌细胞；JAR JAR细胞株来源于胎盘滋养层肿瘤。

人非小细胞肺癌细胞；NCI-H1299 这株细胞来源于一个淋巴结转移。 患者接受了初期放疗。 细胞均一性的部分缺失p53蛋白，并缺少p53蛋白表达。 细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液释放肽（GRP）。
人肺癌细胞株；MSTO-211H MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。 这个病人接受过多种药物联合前期*。 MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶（NSE）及人绒毛膜*（HCG）的α与β亚基。 未检测到*胺脱羧酶（DDC），邦巴辛与神经tensin。 细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, 和 N-ras的表达呈阳性。 未检测到N-m
人肺腺癌细胞；NCI-H1395 这株细胞是1986年4月建株的。患者吸烟。 每年15包。 ATCC CRL-5957是一株来源于同一患者的类淋巴母细胞。
人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1 超微结构有少许微绒毛，连接复合物，形态完整的高尔基体，内质网多为光滑型，脂滴，没有病毒棵粒。
人骨肉瘤细胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] 这株细胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）经0.01mcg/ml MNNG（一种致癌的亚硝胺）转化而来。 这株细胞饱和浓度高，在软琼脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。
人膀胱上皮永生化细胞；SV-HUC-1 这株细胞是正常膀胱组织用SV40病毒转染建株的。 反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测传染性SV40的生成，结果都呈阴性。 胁迫（如曝露于化学试剂）下可能激活病毒。 ATCC还有一株化学转化的成瘤细胞株，MC-SV-HUC T2，目录号为CRL-9519。
人纤维肉瘤；HT-1080 这株细胞含有活化的N-ras癌基因。
人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW-480] SW480源自原位直肠腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一病人一年后的淋巴结转移。 CSAp和直肠抗体3阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 p53基因第273位密码子的G -> A突变引起Arg -> His替代，309位密码子的C -> T突变导致Pro -> Ser替代。 细胞p53蛋白表达水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 不表达细胞溶解酶，一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白

人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC 人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性（血型B+）的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二氢睾酮（生长调节子和酸性磷酸脂酶产物）有响应。 这株细胞并不形成*的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。 它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。 收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以合细胞再贴壁。
人结肠腺癌细胞；SW1116 CSAp阴性（CSAp-）。结肠抗原3，阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因c-myc, K-ras, H-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4，CC-5和CC-６。
人乳腺腺癌细胞；MDA-MB-415 这株细胞表达WNT7B癌基因。 8168088].带瘤患者来自巴拉圭，虽然填报的是白人，但细胞表型存在G6PD　Ａ型，显示其属于混血。细胞株形成平展延伸的上皮细胞样，在电镜下呈现结节，伴随着延伸的微管和微板。不容易用*消化。
人子宫颈癌；C-33 A C-33 A 细胞株是N. Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株（参见ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595）中的一株。 细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。 连续传代可以观察到核型不稳定。 存在成视网膜细胞瘤蛋白（pRB），但大小不正常。 P53表达上调，且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。 人乳头瘤病毒DNA及RNA阴性。
人子宫颈表皮癌细胞；ME-180 这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。单层培养的细胞间可以观察到带状连接，也注意到有细胞质张力丝。1970年发现支原体污染并去除。肿瘤坏死因子（TNF）α抑制ME-180的生长。这株细胞含有人乳头瘤病毒（HPV）DNA，与HPV-39的同源性高于HPV-18。
人子宫颈表皮癌细胞；MS751 这株细胞是J. Sykes于1974年建立的（参考ATCC HTB-33）。有报告称MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18 （HPV-18）序列。 [22995] [23180]后来发现MS751细胞包含HPV-45基因组的一部分，而其中E6/E7区域表达呈poly（A）+RNA的形式。 [49721]
人肝胆管癌细胞；RBE 人肝胆管癌细胞。据说产CEA和CA19-9。
人肝母细胞瘤细胞；HuH-6 肝癌。据说产球蛋白和甲胎蛋白。
人肝癌细胞；HuH-7 据说产甲胎蛋白，*α抗体，血浆铜蓝蛋白，纤维蛋白原，纤维粘连蛋白等。
人肝癌细胞；Li-7 人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。
人乳腺腺癌细胞；MDA-MB-436 细胞呈多形性，大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。

人卵巢腺癌细胞；SK-OV-3 [SKOV3] SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年从卵巢肿瘤病人的腹水分离得到。 此细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞药物包括白喉毒素、*和*均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成与卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
人肾透明细胞癌细胞；786-O [786-0] 此细胞源自一个原发性透明细胞癌。 此细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂是生长。 此细胞生成的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。 这个多肽的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿。
人外周血嗜碱性白血病细胞；KU812 从一位慢性髓性白血病患者暴发期的外周血建立了KU812细胞株。 这些细胞至少有一个Ph1（费城）染色体。 这株细胞有一些嗜碱性细胞的标记（如Fc 受体，碱性颗粒，生成组胺），而淋巴标记阴性。
人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15 这株细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。 这些细胞表达多个B细胞标记，但不表达T细胞标记。 β-2 微球蛋白，Leu12，My7 （CD13）, OKT9 （CD71）, OKT10 （CD38） 及 CALLA （CD10）抗体阳性。 CB1, Leu 1 （CD5）, Leu2 （CD8）, Leu3 （CD4）, Leu4 （CD3）, Leu5 （CD2）, Leu6 （CD1a）, Leu9, Leu M1 （CD15）, My9 （CD33）, 表面抗原 （sIg -）
人肺癌细胞；Calu-1 超微结构特征包括众多微绒毛，显著的RER（粗面内质网），溶酶体，脂包含体，无病毒颗粒。 含ras （H-ras）癌基因。
人肺腺癌细胞；NCI-H1975 这株细胞于1988年七月建株。组织提供者是一位非吸烟人士。
人套细胞淋巴瘤细胞；JeKo-1 一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变，从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。 JeKo-1细胞EB病毒阴性，并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J（H）基因重排得到了PCR证实。 JeKo-１细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]
人绒毛膜癌细胞；JEG-3 这是一株超三倍体人类细胞株。 其典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。 t（4;11）（p15;q13）, i（13q）, t（10p15q）, del（18）（q21）,和6个其他标记在大多数细胞中常见，另有两个标记在一些细胞中可见。 在一个N14和两个N22中可见大卫星。 N2, N5, 和 N9 有4个拷贝，而N7, N13, N18, N21 和 X为单拷贝。 Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。
人子宫内膜癌细胞；RL95-2 这些细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。

人肾细胞腺癌细胞；ACHN 人干扰素可抑制其生长[Hogan, T. F., 个人通讯]。 ACHN或能用于人干扰素、干扰素诱导因子的抗肿瘤活性研究。
人神经母细胞瘤细胞；SK-N-BE（2） 1972年11月从一们多次*及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE（2）神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE（2）细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样，有的有长突触，有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集，形成团块并浮起。
人胰腺癌细胞系；SW 1990 1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾转移灶中建立了SW 1990细胞株。 报道该细胞的植板率为29%。
人红白血病细胞；Kasumi-1 这是一个带有8：21号染色体转位的白血病细胞株。 这个转位使得AML1基因和ETO （或称 MTG8）基因串联，使融合基因AML1-ETO （也称作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1）的表达升高，因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。 这个蛋白下调CEBPA mRNA，蛋白和DNA的结合活性，而这种结合对粒性白细胞的分化是重要的。 这株细胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 这株细胞髓过氧化物酶阳性，显示其髓性成熟的形态。 增生试验显示，培养的细胞对IL-3、IL-6、G-CSF（粒细胞
人急性单核细胞白血病单核细胞；AML-193 白细胞介素3（IL-3）和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）协同刺激细胞。 粒细胞集落刺激因子（G-CSF）也AML-193细胞支持短期和*生长，并与GM-CSF一起诱导细胞增殖。 这株细胞正式命名为ATCC HTB-188。
人结直肠腺癌细胞；NCI-H716 [H716] 从一位经5-氟*治疗的患者腹水中得到的细胞建立了这个细胞株。 与其它结直肠癌细胞系不同，这株细胞有多巴脱羧酶，细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。 这株细胞不表达TAG-72 或CA19-9抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）。
人结直肠癌肺转移细胞；T84 T84细胞株是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。 肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠，并连续进行移植。 [26072］在裸鼠身上的移植过程中，细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。 [26072］在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞株。 这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。 [1155] 有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的报道。 [1155］这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。 [1155］角蛋白免疫过氧化物
人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1 CEM/C1是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM（见ATCC CCL-119）具有*抗性的衍生株。 1991年细胞株选择并亚克隆了对CPT的抗性。 细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍。 CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性。 对CPT的抗性维持6个月以上。

人间皮瘤细胞；NCI-H2452 [H2452] 这株细胞于1990年11月建株。组织提供者不抽烟。
人肾细胞腺癌细胞；769-P 这株细胞来源于原发性透明细胞腺癌。细胞呈边界不清楚的球形，高核质比，有微绒毛和桥粒。可以在软琼脂中生长。
人膀胱移行细胞癌；J82 电子显微镜下未观察到桥粒但观察到数目不同的粗面内质网和突出微丝。 含ras （H-ras）癌基因。
人前列腺癌细胞；VCaP 1997从一位不受激素影响的前列腺癌患者脊椎转移灶中建立了这株细胞。先在小鼠中进行异种移植传代，随后进行体外培养。体内及体外都对雄性激素敏感。
小鼠网织细胞性白血病细胞；L615 1966年建株，病毒诱发的615近交系小鼠白血病脾细胞悬液，同系成年小鼠皮下或腹腔内接种及传代，移植成功率；有A型病毒颗粒。
小鼠白血病克隆细胞系；L6565 L6565细胞源自L6565白血病小鼠的脾细胞胰悬液。染色体数从38到144不等。电镜观察证明L6565克隆细胞核边界清晰，细胞质中oragnalles和A类C类病毒颗粒丰富。 c-myc和c-fos过量表达。 L6565细胞克隆是一株含有RNA病毒的淋巴细胞白血病干细胞。
小鼠肺癌细胞；LLC 小鼠Lewis肺癌细胞。

小鼠睾丸间质细胞瘤细胞；MLTC-1 这个细胞株从C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig细胞肿瘤中建立。 它保留了原始肿瘤对激素的反应。 在人绒毛膜*（hCG）、黄体激素、霍乱毒素、氟化钠和脒基-5'-ylimidodiphosphate处理下膜腺苷酸环化酶活性提高，在hCG作用下还可生成新物质。
小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8 这株细胞源自P3K细胞株（源自浆细胞MOPC-21的组织培养株）。 能抗0.1 mM 8-氮杂*但在HAT培养基中死亡。 据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的*营养缺陷型。 检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
小鼠前列腺癌细胞；RM-1 小鼠前列腺癌细胞；贴壁生长；可用于前列腺癌的研究。
小鼠腹水瘤细胞；S-180 小鼠腹水瘤细胞；贴壁生长；小鼠腹腔接种可产生腹水。
小鼠腹水瘤细胞；SAC-Ⅱb2 SAC-IIB2的一个克隆源自SRS-82细胞株，经有限稀释而得。 该细胞株X-C测试阳性，细胞质和细胞表面都有A型和C型病毒颗粒。 染色体数目是多倍体。 细胞中发现有染色体标记A，B和M。
小鼠腹水瘤细胞；SAC-ⅡC3 SAC-IIＣ2的一个克隆，源自SRS-82细胞株，经有限稀释而得。 该细胞株X-C测试阳性，细胞质和细胞表面都有A型和C型病毒颗粒。 染色体数目是41。细胞中发现有染色体标记A，B和M。

小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2 这是EL4 （ATCC TIB-39）的一个能对12-十四烷酸-13-醋酸佛波醇（PMA）反应生成IL-2的亚株。 在含PMA的培养基中24小时后生成的IL-2浓度达2500U/ml。 检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
小鼠乳腺肿瘤细胞；C127 [C-127] C-127是源自RIII小鼠乳癌的未经转化的克隆株。 这些细胞的上清液没有逆转录酶活性。 此细胞株常用于肉瘤病毒诱导的聚集呈现及牛刺瘤病毒的体外定量测试。 zui近常用作牛刺瘤病毒DNA质粒转化的合适受体。
小鼠骨髓瘤细胞；FO 该细胞系是用仙台病毒将SP１/0骨髓瘤细胞自身融合而成的细胞系。 这株细胞能抗8-氮杂*，不产生免疫球蛋白。 通常用作Ｂ细胞杂交瘤的融合对象。 检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
小鼠乳腺癌细胞；4T1 4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团（少到仅仅1个）也可

小鼠淋巴瘤细胞；L5178Y TK+/- clone （3.7.2C） 这株细胞是L5178Y-S的衍生株。
小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞；Beta-TC-6 这株细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰肿瘤（胰岛素瘤）。 这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV40早期基因的假基因结构。 细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及*。 响应葡萄糖而分泌胰岛素[PubMed:7533732]。
小鼠肾腺癌细胞；RAG 这是一株肾脏-2α细胞株的非回复8-氮杂*抗性（HPRT-, HGPRT-）克隆。 测试发现缺肢畸形病毒（鼠痘）阴性。
小鼠皮肤黑色素瘤细胞；B16-F10 B16-F10是B16-F0的亚系。
小鼠结肠癌细胞；CT26.WT CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-（NNMU）诱导形成的未分化结肠癌细胞株。 它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT （ATCC CRL-2638）。 用包含编码典型肿瘤相关抗原（TAA） beta-半乳糖苷酶（beta-gal）的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT，得到致死的亚克隆CT26.CL25 （ATCC CRL-2639）。 即使CT26.CL25表达了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT2
鸡淋巴瘤细胞；DT40 DT40是来自Hyline SC鸡法氏囊淋巴细胞株经鸟类白血病病毒诱导建株的。原始淋巴瘤用罗氏相关病毒1（RAV-1）感染出生１天的小鸡得到。 法氏囊中生成的肿瘤制成细胞悬液后通过静脉注射输入同基因型的受体小鸡。 经过一次体内移植后，建立了DT40细胞株。 这株细胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表达的c-myc RNA水平较高。 它缺少一个正常c-myc基因，但含有两个拷贝ALV去调控的myc基因。 这株细胞保留了重排免疫球蛋白轻链基因（IgL）的能力。 在IgL位点，DT40包含一个重
狗肾恶性组织细胞增生症细胞；DH82 DH82细胞具有类似巨噬细胞形态，并能吞噬乳胶颗粒。细胞具有Fc gamma受体阳性，Fc mu和C3b受体阴性。细胞不生成IL-1。
大鼠肝癌细胞；CBRH-7919 [CBRH7919] 用于大鼠肝癌的研究。
大鼠肝癌细胞；RH-35 RH-35细胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植Reulier H-35肝癌。 细胞较小，提供者称饥饿24小时可以使其同步。

大鼠乳腺癌细胞；SHZ-88 这株细胞源自DMBA诱导的大鼠乳房癌。 大多数细胞是上皮细胞样的，也可以见到巨大细胞团和病态有丝分裂；电镜下可见细胞表面和桥粒上有微丝。 第3天的有丝分裂指数是59%。 移植到同源动物中可以成活。
大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞；AR42J 在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性，并伴有广泛的内质网重构。
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞；RBL-2H3 RBL-2H3是1978年国立牙科研究所的免疫学实验室从Wistar大鼠保持肿瘤状态的嗜碱性细胞中分离和克隆出来的嗜碱性白血病细胞株。 这些细胞具有高亲和力的IgE受体。 通过集聚这些受体或与钙离子载体协同作用可以激活它们分泌组胺及其他递质。 这株细胞广泛地用于研究肥大细胞FcERI和分泌的生化途径。 RBL-2H3细胞是研究FcERI结构的模型。 它们广泛地用于研究细胞分泌的不同方面，包括细胞内钙浓度改变、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。 虽然几乎所有批号的FBS都支持细胞的生长，但在某些批号
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（低分化）；PC-12（低分化） 该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。 这些细胞表达神经生长因子（NGF）受体。 NGF可诱导产生神经表型。 这些细胞不合成肾上腺素。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（高分化）；PC-12（高分化） 该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。 这些细胞表达神经生长因子（NGF）受体。 NGF可诱导产生神经表型。 这些细胞不合成肾上腺素。
大鼠骨肉瘤细胞；UMR-106 注射放射性同位素磷（32P）诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106细胞株。 细胞对PTH，前列腺素及破骨甾体有响应。 对PTH的响应度，UMR-106比相关细胞株UMR-108（ATCC CRL-1663）要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP诱导的胞内钙水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。
斑马鱼尾鳍细胞；AB.9 斑马鱼尾鳍细胞；来源于正常组织；贴壁生长。
人淋巴细胞；1301 人淋巴细胞；淋巴母细胞样；悬浮生长
小鼠胚胎内层细胞团；R1 小鼠胚胎内层细胞团；贴壁生长；二倍体细胞
小鼠胚胎内层细胞团；R1/E 小鼠胚胎内层细胞团；贴壁生长；二倍体细胞
人滑膜肉瘤细胞；SW 982 1974年A. Leibovitz从the Scott and White Clinic, Temple, Texas 的一位25岁白人女性的纤维肉瘤手术切片中建立了SW 982细胞株。 病理组织学评价认为是与脂肪肉瘤*的未分化恶性肿瘤。 1982年１月ATCC收到１支传代至4代的冻存管。

人乳腺癌细胞；ZR-75-30 [ZR7530] ZR-75-30源自一位47岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。
小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S 含有SV40病毒。
人结直肠腺癌细胞；SK-CO-1 该细胞来源于结直肠病人的转移性腹水。
小鼠淋巴结血管上皮细胞；F-2B 小鼠淋巴结血管上皮细胞，贴壁生长。
大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag 1.2.3 这是C. Milstein建立的骨髓瘤细胞株S210的衍生株。未经C. Milstein同意不得销售或提供给第三方。这株细胞具8-氮*抗性，HAT敏感，可与大鼠B细胞融合生产大鼠-大鼠杂交瘤。 检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。
人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1 WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，*的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。
人胃癌细胞；SNU-5 该细胞来源于一名低分化胃癌患者的转移性腹水，1987年分离建立。该细胞表达CEA和TAG-72。

人胃癌细胞；KATO III 人胃癌细胞，贴壁生长，用于胃癌研究。
人膀胱移行细胞乳头瘤细胞；RT4 该细胞来源于一名63岁白人男性的移行细胞乳头状瘤，可作为转染宿主。
人肺鳞癌细胞；NCI-H226 [H226] 1980年分离建立。
人急性淋巴母细胞白血病细胞；Molt-4 MOLT-4与MOLT-3来源于一名19岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合*。MOLT-4细胞系为T淋巴细胞起源，p53基因的第248位密码子有一个G→A突变，不表达p53，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
小鼠杂交瘤细胞（抗CD3）；OKT 3 可产生抗CD3的单克隆抗体
小鼠骨肉瘤成骨细胞；K7M2 wt [K7M2-WT] 抗原表达: CD31 阳性 [PubMed:1315100]产物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 （BSP） [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 （ezrin） [PubMed: 11325848].骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, 和 osteopontin 的表达显示其骨家族细胞特性。
人脑星形胶质母细胞瘤；U-118 MG 注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG （HTB-15） 和 U-138 MG （HTB-16）有着*的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株（其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17）。 1987年用BM-Cycline培养6周去除了支原体污染。
人膀胱移行细胞癌；UM-UC-3 该细胞来源于人膀胱移行细胞癌组织，可用于膀胱癌的研究。
人膀胱移行细胞癌；SW 780 [SW-780, SW780] 1974年A. Leibovitz从*期移行细胞瘤中建立了SW细胞株。 患者接受过术前*（Thiotepa）。 报道称此细胞的植板率为41%。

猪胚胎睾丸传代细胞；ST ST细胞系建系于1960年（Mcclurkin,A W,et al）。ST细胞一般用于病毒增殖和分离，是猪细小病毒的理想宿主，可用于这类病毒的分离及增殖。

小鼠胚胎成纤维细胞；STO STO是一株继代生长的胚成纤维细胞系，可用于制备饲养层细胞（feeder layers）和其他研究。
小鼠杂交瘤细胞；B6y H4 该细胞己证明被支原体污染，可作为细胞支原体检测试验用阳性对照细胞。
昆虫卵巢细胞；Sf21 该细胞系源于雌性草地贪夜蛾蛹的卵巢组织，是Sf9细胞的克隆系，可以用于昆虫病毒的基础研究和复制杆状病毒表达载体。
小鼠肿瘤细胞；B82 B82细胞是L929细胞系通过在BUdR中逐渐选择所获得的衍生株。具有70-80%的克隆形成能力，可用于染色体分析和遗传杂交研究。
猪肾传代细胞；IBRS－2 IBRS-2细胞建系于1964年（Castro M de）。IBRS-2细胞可用于很多猪病毒增殖，包括猪的嵌杯状病毒（Porcinecaliciviruses）、猪细小病毒（Porcine parvovirus）、水泡性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus）、非洲猪瘟病毒（African swine fever virus）、口蹄疫病毒（Foot-and-mouth-disease-virus）等。

小鼠乳腺癌细胞；MA782/5S－8101 GR是一株小鼠乳腺癌细胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒（MMTV）。它广泛用于MMTV的实验研究。
小鼠乳腺癌细胞；GR-M GR-M是一株小鼠乳腺癌细胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒（MMTV）。它广泛用于MMTV的实验研究。
人T淋巴瘤细胞；H9 H9细胞是HUT78（ATCC TIB 161）的克隆系（Callo，R C，et al）。细胞表面带有CD3、CD4标记。研究表明，该细胞系对人体免疫缺陷病毒（HIV-1）敏感，可用于检测、分离和增殖HIV-1，也可用于其它人类T cell病毒的研究。

小鼠黑色素瘤细胞；B16-F0 B16-Fo是一株小鼠黑丝素瘤细胞系。它可在体外常规传代培养，产生高浓度的黑色素。可用于分子生物学中黑色素基因的表达研究。
罗猴胎肾细胞；MA104 MA 104 细胞衍生于罗猴胎肾。细胞对猴轮状病毒 （Simian rotavirus SA11） 高度敏感。可用于很多病毒的增殖。
人小肠癌细胞；HIC HIC是一株小肠癌组织衍生细胞系。其具有生长快、易培养、形态均一等特点。适宜做肠癌细胞生物学研究，也可用于抗肿瘤药物筛选和其他研究。
人腺癌细胞；F56 F56是一株人的腺癌细胞系，可用于腺癌发生机制的研究，也可用于抗癌药物的筛选。

人乳腺癌细胞；1590 1590 是一株人乳腺癌细胞系。可用于乳腺癌细胞生物学和药理学研究。
人卵巢癌细胞；Anglne Anglne细胞由德国学者建系。该细胞系主要用于卵巢癌的病理学研究，抗肿瘤药物筛选。研究证明，Anglne细胞系为贴壁生长，较COC1细胞系培养方便。
小鼠肉瘤细胞；CCRF S-180 S-180细胞建于1959年（Foleg，G，et al）。该细胞系保持了肉瘤的肿瘤原性，可用于肿瘤发生机理的体内外研究。在体外，广泛用于肿瘤花疗法的筛选试验（Cancer chemotherapy screening test）。

Hela 细胞耐药亚株；HeLa /DDP Hela/DDP细胞是湖医二院肿瘤所陈惠桢教授等用药物剂量增选法筛选获得的Hela细胞耐药亚株。该细胞除耐*（DDP）外，其它特性均与Hela细胞系相似，可用于常规的耐药研究。
COC1细胞耐药亚株；COC1/DDP COC1/DDP细胞是陈惠桢教授等用药物剂量增选法筛选获得的COC1细胞耐药亚株。COC1/DDP对*（DDP 1μg/ml）的耐受性是亲本株（COC1细胞）的6.5倍，同时，对*（CBD-CA），丝裂霉素C（MMC）也具有不同程度的交叉耐受性。可用于卵巢*的体外试验研究。
血管平滑肌细胞；T/G HA－VSMC T/G HA-VSMC细胞建系于1992年（Tilberg A F，et al）。该细胞系属有限细胞系，可因连续传代而衰老死亡。连续传代试验显示，T/G HA-VSMC细胞经历15-20个群体倍增时间就会衰老死亡，固需控制有限的传代次数。
大鼠腹水癌细胞；Walker/LLC-WRC 256 Walker 256是一株大鼠腹水癌细胞系。该细胞注入大鼠腹腔能快速形成腹水瘤，是研究抗肿瘤药物体内模型的*材料。
猪肾细胞；PK-15 PK-15细胞建系于1955（Stice,E）。是PK-1a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外，电镜观察发现，PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在，是研究C-型病毒的材料。
VERO细胞衍生株；SVP SVP细胞是Vero细胞系的衍生株。除具有Vero细胞的生物学特性外，还表现为对多种动物的敏感性。常用作宿主研究的致病机制，抗药物等。
人涎腺癌细胞；ACC-M ACC-M细胞是ACC-2细胞系经体内外不断选择获得的肺转移细胞株（ACC-2不形成肺转移），其裸鼠体内肺转移率达96%。该细胞株除保留了上皮和腺源性的特性外，体外生长能力大大增强。已证明该细胞株是建立肺高转移性裸鼠模型的材料。
人原胚肾转化细胞；293 Ad5 293细胞是由腺病毒5型（Ad5）DNA转化原代人胚肾获得的*细胞系。该细胞对人的腺病毒尤其敏感，能受纳高水平的腺病毒DNA。含有5型腺病毒的基因，且能高效表达。此外，293细胞的染色体数目以亚三倍体（hypotriploid）占多数，主流数为64条（30%），高倍体为4.2%。

人胃癌细胞；HS-746T HS-746T细胞1973年建系（Naval biosciences laboratory）。该细胞系的细胞大小，形状及核状态均会在培养过程中发生变化。由于细胞的恶性化，染色多为亚三倍体（46%）。
*；HEL HEL是一株*系，具有典型的成纤维细胞形态，染色体2n＝46。可用于作多种的宿主，抗衰老药物试验等。
人胸腺激酶缺陷细胞；143B TK- 143B细胞是一株人的胸腺激酶缺陷细胞系，由Wistar Institute制备，为美国细胞系，仅可作为研究用，不能用于商业目的。
人正常肝细胞；L-02 L - 02细胞建系鉴定于1980年（叶秀珍等，1980）。该细胞是一株正常肝细胞系，具有典型的肝细胞形态学特征，可用于多种实验研究。

兔肾细胞；RK13 RK13细胞初期建系于1959年，衍生于5周龄兔的*消化肾细胞。该细胞系对风疹病毒（Rubella virus）敏感，病毒感染产生致细胞病变（CPE）。研究发现RK13细胞可作为多种病毒的敏感宿主，支持B病毒、单纯疱疹病毒（Herpes simplex virus）、伪狂犬病毒（Pseudorabies virus）、痘苗病毒（Vaccinia virus）、兔痘病毒（Rabbitpox virus）、粘液瘤病毒（Myxoma virus）和猴腺病毒（Simian adenoviruses）的增殖。另外还证明该细胞系感染牛腹泻病毒（BVDV）后可产生鉴别性BVDV抗原和感染性BVDV。
人肾腺癌细胞；ACHN ACHN细胞系建系于1979年，衍生于一个患恶性肾癌的22岁男性白人病料。细胞系在MNM培养液中稳定传代150天，然后大量增殖接种裸鼠，4周后产生明显的局部浸染性肿瘤。干扰素可抑制该细胞系增殖，因此，ACHN细胞可用于人干扰素和干扰素诱导剂的抗细胞增殖研究。
人肾透明细胞腺癌细胞；769-P 769-P细胞建系于1975年，衍生于一个患原发性肾细胞腺癌的58岁女性白人肾组织。该细胞呈球状，并有模糊的细胞边沿和*的核质比例。细胞连续传29代后群体倍增时间为34.8h，且能在软琼脂培养液上增殖。细胞接种免疫抑制的仓鼠颊产生实体肿瘤。

人膀胱癌细胞；BIU-87 BIU-87建系于1989年（俞莉章等）。该细胞系来源于人膀胱乳头状移行上皮癌，通常采用5×108细胞0.2ml接种裸鼠皮下，呈进行性肿瘤生长，肿瘤结节病检与原标本癌组织相似。22代细胞群体倍增时间为34小时。细胞能在软琼脂上生长，克隆形成率23%。BIU-87细胞系对ConA，WGA，PSL均有凝集反应。
人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA 该细胞系衍生自WI-38细胞。WI-38细胞感染低滴度的SV40病毒，经过连续传代、克隆选择获得多株亚系，其中2RA亚系含有SV40 neo （T）和转移抗原，从而改变其有限细胞系的特性，可在常规条件下连续传代。该细胞系的实验操作甚少在生物安全P2级条件下进行。
幼蚊细胞；C6/36 C6/36细胞建系于1978年（Igarashi. A），后经过多次克隆。细胞生长状态稳定，可成功用于多种病毒的增殖。
人子宫内膜腺癌（转移）细胞；AN3CA AN3CA细胞建系 于1964年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织，具有癌细胞的基本特性，能在体外*传代培养，接种实验动物产生明显肿瘤。但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究，仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。

草鱼肾细胞；GIK GIK细胞是长江水产所建立鉴定的多株草鱼肾细胞之一，贴壁生长，常用于鱼类疫病研究，尤其是病毒研究。
人胚肺二倍体细胞；HL HL是一株由人胚胎肺组织分离鉴定的有限细胞系，传代25代，可支撑多种人源病毒的复制，广泛用于病毒学基础研究。该细胞由湖北医学院病毒所张春芳女士提交保藏。
草鱼肝脏细胞；L8824 草鱼肝脏细胞由长江水产所建立鉴定，用于草鱼基础研究和病毒疾病防治研究。
团头鲂尾鳍细胞；WCF 团头鲂细胞由长江水产所建立鉴定，用于鲤尾鳍鱼基础研究和病毒疾病防治研究。
白鲢尾鳍细胞系；SCF 白鲢尾鳍细胞由长江水产所建立鉴定，用于白鲢尾鳍鱼基础研究和病毒疾病防治研究。
散鳞镜鲤尾鳍细胞；YZ21 散鳞镜鲤尾鳍细胞由长江水产所建立鉴定，用于散鳞镜鲤尾鳍鱼基础研究和病毒疾病防治研究。
鲤鱼尾鳍细胞；YZ16 鲤尾鳍细胞由长江水产所建立鉴定，用于鲤尾鳍鱼基础研究和病毒疾病防治研究。
小鼠肝癌细胞；H22 该细胞系分离自小鼠腹水，由大连医*建立。

小鼠纤维肉瘤细胞；WEHI 164 该细胞系源自3-甲基胆蒽诱导产生的BALB/c小鼠纤维肉瘤，由M. Rollinghoff and N.L. Warneri建立。该细胞鼠痘病毒阴性。
人卵巢腺癌细胞；SW626 [SW 626；SW-626] 该细胞系源自一名65岁白人女性子宫内膜腺癌组织，1983年由DL Way建系。该细胞表达α-角蛋白，细胞表面具有微绒毛。
人子宫内膜腺癌细胞；RL95-2 该细胞系源自一名65岁白人女性子宫内膜腺癌组织，1983年由DL Way建系。该细胞表达α-角蛋白，细胞表面具有微绒毛。
人乳头状卵巢腺癌细胞；Caov-3 Caov-3细胞系1976年由纪念Sloan-Kettering癌症中心的J. Fogh建立。该细胞源自一名54岁的白人女性卵巢肿瘤组织。Caov-3细胞系及其产品不能转给第三方，其商业收益归纪念Sloan-Kettering癌症中心所有。

小鼠杂交瘤细胞；W6/32 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样。
大鼠乳腺癌细胞；MADB106 该细胞系由F344大鼠的肺转移瘤分离并建立。
小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9 该细胞是S-180细胞的克隆系。
小鼠肝癌细胞；H22-H8D8 小鼠肝癌细胞，是H22细胞系的克隆系，携带外源基因。
小鼠腹水瘤细胞；EAC-E2G8 该细胞是河北医科大学学者从北京肿瘤所EAC中获得的克隆细胞株，该细胞中有癌基因c-fos表达，致瘤性高于另一EAC克隆细胞株EAC-E2G6。

人小细胞肺癌细胞；DMS 153 [DMS153] DMS153细胞株由O.S.Pettengill和G.D.Sorenson分离于一名患有小细胞肺癌44岁白人男性的肝脏组织，于1976年建系。DMS153细能分泌降血钙素，人降钙素基因相关肽，及促肾上腺皮质激素等。该细胞在裸鼠及无胸腺小鼠中成瘤。
小鼠小脑组织细胞；C8-D1A 该永生化细胞系源自出生8天小鼠小脑组织，由B Pessac, D Trisler建立。该细胞具有小神经胶质细胞特征。该细胞为GFAP阳性细胞，除此之外，没有检测到其它神经胶质神经元或小神经胶质细胞的分子标记。

人前列腺上皮细胞；RWPE-1 该细胞1996年由Webber MM建立。
人前列腺正常细胞；RWPE-2 该细胞1996年由Webber MM建立。
犬肾细胞系/野生型；MDCK/wild 该细胞系源自一只雌性英国可卡犬的肾脏组织，由S.H. Madin and N.B. Darby于1958年建立。该细胞为角蛋白阳性细胞。
犬肾细胞系/IgR；MDCK/IgR 该细胞为MDCK细胞的克隆系。
人男性正常龟头细胞；Hs68 该细胞1969年由Owens RB建立。
非洲绿猴肾细胞系/IgR；VERO/IgR 该细胞为Vero细胞的克隆系。
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+；VERO/IgRCD4+ 该细胞为Vero细胞的克隆系。
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-；VERO/IgRCD4- 该细胞为Vero细胞的克隆系。
小鼠杂交瘤细胞；D19 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；16DC9 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；D61-18,IgA 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；19GD6 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；D10-G/u 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；16AC5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；10EF10 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；D47-u 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；D10-1A/u 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；19DF10 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；D61-NEW 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；I41 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；D47-AF,IgA 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；16DC9-A 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；T33-22A 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；16CD11-G 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；16BB5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；16CF7 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；16CD11-A 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；I41-AG 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；19HC5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-C CHO-HCV-C细胞整合有丙型肝炎病毒的Core基因，能稳定表达C蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-E1 CHO-HCV-E1细胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因，能稳定表达E1蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。

中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-E2 CHO-HCV-E2细胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因，能稳定表达E2蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士构建于2008年并保存。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-p7 CHO-HCV-P7细胞整合有丙型肝炎病毒的P7基因，能稳定表达P7蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS2 CHO-HCV-NS2细胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因，能稳定表达NS2蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS3 CHO-HCV-NS3细胞整合有丙型肝炎病毒的NS3基因，能稳定表达NS3蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A CHO-HCV-NS4A细胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因，能稳定表达NS4A蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4B CHO-HCV-NS4B细胞整合有丙型肝炎病毒的NS4B基因，能稳定表达NS4B蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS5A CHO-HCV-NS5A细胞整合有丙型肝炎病毒的NS5A基因，能稳定表达NS5A蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-C；Vero-HCV-C Vero-HCV-C细胞整合有丙型肝炎病毒的Core基因，能稳定表达C蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1；Vero-HCV-E1 Vero-HCV-E1细胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因，能稳定表达E1蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2；Vero-HCV-E2 Vero-HCV-E2细胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因，能稳定表达E2蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。

非洲绿猴肾细胞系/HCV-p7；Vero-HCV-p7 Vero-HCV-P7细胞整合有丙型肝炎病毒的P7基因，能稳定表达P7蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2；Vero-HCV-NS2 Vero-HCV-NS2细胞整合有丙型肝炎病毒的NS2基因，能稳定表达NS2蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3；Vero-HCV-NS3 Vero-HCV-NS3细胞整合有丙型肝炎病毒的NS3基因，能稳定表达NS3蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A；Vero-HCV-NS4A Vero-HCV-NS4A细胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因，能稳定表达NS4A蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B；Vero-HCV-NS4B Vero-HCV-NS4B细胞整合有丙型肝炎病毒的NS4B基因，能稳定表达NS4B蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A；Vero-HCV-NS5A Vero-HCV-NS5A细胞整合有丙型肝炎病毒的NS5A基因，能稳定表达NS5A蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B；Vero-HCV-NS5B Vero-HCV-NS5B细胞整合有丙型肝炎病毒的NS5B基因，能稳定表达NS5B蛋白，是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
人乳腺癌细胞；BC－009 BC－009乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－019 BC－019乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－020 BC－020乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－021 BC－021乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。

人乳腺癌细胞；BC－022 BC－022乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－023 BC－023乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－024 BC－024乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－025 BC－025乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－027 BC－027乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
人乳腺癌细胞；BC－028 BC－028乳腺癌细胞由中国人种乳腺癌组织经培养选择获得，由武汉大学沈超博士于2007年建立鉴定，是乳腺癌基础研究和临床研究的材料。
小鼠杂交瘤细胞；13D8 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；4E-BP1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；ABL2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Akt2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Akt3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；AMACR 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞； 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；APOA1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；APOA5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；ApoM 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；APP 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；AURKB 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；BCL-10 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；BLK 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；BNP1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；BNP2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；BNP3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；BRAF 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；BSA 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；BTK 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Calcyclin 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Calreticulin 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；cAMP 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CANX 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD10 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD14 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；CD19 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD20 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD31 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD34 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD4 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CD8 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CHK1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CHUK 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CIB1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CK1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；C-Kit 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Clenbuterol 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；CRYAB 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；cTnI 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；cTnT2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Cytokeratin 5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Cytokeratin（Pan） 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；DDR2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Desmin 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Dynamin-1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Dynamin-2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；EhpB1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EhpB6 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；ELK1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EphA1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EphA2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EphA3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EphB2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EphB3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EphB4 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；EphB6 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；ER 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；ERK2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；ERK5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FAK 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FBLN2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FER 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FES 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FGF2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FGFR3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FGFR4 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Fibulin 5 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；FKHR 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；Foxp3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GAPDH 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GATA3 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GFP 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GLP 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GRN 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GSK3 alpha 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GST 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；GSTP1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；HCK 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；HER-2 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；hPin1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；HPRT 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；HPS1 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；HRP 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Human IgG 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Human IgM 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞，CHO-K1是CHO的一个亚克隆。CHO-K1的生长需要*。
小鼠杂交瘤细胞；Human P16 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；IFN-gamma 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；IGF1R 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；IKBKB 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；IKBKE 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

小鼠杂交瘤细胞；IL-10 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；IL-11 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；IL-16 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠L细胞；IL-1a 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠淋巴瘤细胞；IL-6 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；IL-8 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Influenza A virus Nucleoprotein 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；Influenza B virus Nucleoprotein 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
小鼠杂交瘤细胞；INHA（Inhibin alpha） 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
鼠B淋巴瘤细胞；6A8/6F10/1A6 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
小鼠杂交瘤细胞；10-4F10-11 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。

鼠B淋巴瘤细胞；MR1 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
人前列腺癌细胞；LNCaP1 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
人前列腺癌细胞；LNCaP2 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
人黑色瘤细胞系；A375[A-375] 该细胞源于一位54岁女性黑色素瘤患者的皮肤组织，由Giard DJ建系。其染色体为超三倍体，带有62条染色体。其中九条标志染色体普遍存在于A375细胞中，而普通染色体N2, N6和N22在细胞中只有一条。该细胞是与中国医学*基础医学研究所细胞中心交换并保藏。
人乳腺癌细胞；SK-BR-3 [SKBR-3；SKBR3] 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
人乳腺癌细胞；BT474 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
人乳腺癌细胞系；CWR22-RV1 该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏，可用于相关的基础研究。
人肝癌细胞；HCCLM3 该细胞由武汉大学基础医学院提交保藏。HCCLM3细胞广泛用于人肝癌发病机理的基础和临床研究，也可用于抗肿瘤药物筛选。
牛肾细胞；MDBK（BVDV-free） 该细胞由中国生物制品检定所细胞室王佑春主任赠送。MDBK细胞对包括牛腺病毒、牛细小病毒、牛腹泻病毒在内的多种病毒敏感，可用于这些病毒的扩增、检测研究。
艾氏腹水癌细胞；EAC 该细胞由武汉大学生命科学学院胡远扬教授提交保藏。EAC细胞广泛用于制备小鼠腹水癌动物模型，研究抗肿瘤药物的机制或筛选抗肿瘤药物。
昆虫细胞；Hi-five（BTI-TN-5B1-4） 该细胞由武汉大学生命科学学院胡远扬教授提交保藏。Hi-five（BTI-TN-5B1-4）细胞是一株昆虫细胞，主要用于昆虫病毒的扩增、病毒与宿主细胞相互作用的研究等。

人横纹肌肉瘤细胞；RD 该细胞由武汉大学生命科学学院吴建国教授提交保藏。RD细胞可用于人横纹肌肉瘤的基础研究和临床研究。
人急性淋巴白血病细胞；Kasumi-1 该细胞由华中科技大学同济医学院免疫系龚非力教授交换保藏。Kasumi-1细胞且有人急性淋巴白血病细胞的典型特征，是研究人急性淋巴白血病的材料。
昆虫细胞；SDM 该细胞由武汉大学生命科学学院胡远扬教授提交保藏。SDM细胞是一株昆虫细胞，主要用于昆虫病毒的扩增及相关的研究等。
昆虫细胞；BGE1-L15B 该细胞由武汉大学生命科学学院胡远扬教授提交保藏。BGE1-L15B细胞是一株昆虫细胞，主要用于昆虫病毒的扩增、病毒复制的基础研究等。
人骨髓瘤细胞；NCI-H929 该细胞由武汉大学生命科学学院提交保藏。NCI-H929细胞是一株人骨髓瘤细胞，主要用于人骨髓瘤疾病研究等。
人外周淋巴细胞；U266B1 该细胞系是由N.K. Nilsson于1970年从一名53岁患有骨髓瘤男性的外周血中分离建立的。免疫学研究表明，该细胞和体内骨髓瘤细胞表达相同的免疫球蛋白。
EB病毒感染的人外周淋巴细胞；JVM-2 该细胞是 J.V.Melo从一位63岁患有套细胞淋巴瘤白人女性外周血中分离建立的，经EBV介导获得永生化，该细胞表达p16和细胞周期蛋白D2,低水平表达细胞周期蛋白D1。　
*/人胚肺成纤维细胞；2BS 该细胞由中国生物制品检定所细胞室王佑春主任赠送并保藏。细胞能作为多种人类病毒的宿主，用于病毒学基础研究和临床检验。
人外周血淋巴细胞；CCRF-SD 由武汉大学医学院基础部免疫教研究提交保藏。

小鼠骨髓纤维原细胞；M2-10B4 该细胞是CJ Eaves从（C57BL/6JX C3H/HeJ）F1小鼠的骨髓基质中分离建立的。M2-10B4表达层粘连蛋白和胶原蛋白IV，但并不表达胶原蛋白I。在*培养体系中该细胞支持人或鼠的骨髓组织生成。
人结肠腺癌细胞；SW48 1971-1975年间，A. Leibovitz从结肠腺癌中分离建立十个细胞系，SW48为为其中之一。该细胞合成癌胚抗原，能在裸鼠中成瘤。
人皮肤T淋巴瘤细胞；Hut 78 HUT 78由A.F. Gazdar于1981年从一名53岁患有塞扎莱综合症的白人男性外周血中分离并建立。该细胞具有成熟T细胞的诱导－辅助特性。该细胞的表面能洗提出具有生物活性的IL-2。
人肺腺癌细胞；NCI-H441 NCI-H441建系于1982年（A.F. Gazdar，et al.）。该细胞分离自一名肺腺癌患者的心包液。该细胞能在半固体琼脂糖中形成克隆，并能表达肺泡表面活性蛋白A。该细胞在有血清培养基中倍增时间为58小时，在无血清培养基中倍增时间为99-138小时。
人恶性黑色素瘤细胞；A375[A-375] 该细胞源于一位54岁女性黑色素瘤患者的皮肤组织，由Giard DJ建系。其染色体为超三倍体，带有62条染色体。其中九条标志染色体普遍存在于A375细胞中，而普通染色体N2, N6和N22在细胞中只有一条。
GFP标记的小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP 该细胞携带绿色荥光蛋白基因，可表达绿色荥光蛋白，可作为报告基因用于外源基因表达研究。

小鼠正常肝细胞；NCTC 1469 该细胞源自新生小鼠肝脏组织，由VJ Evans分离并建立于1952年。检测结果显示该细胞小鼠痘病毒阴性。
人B淋巴瘤细胞；Farage Farage细胞源于一名患有弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）白人女性的活检淋巴组织，由H Ben-Bassat建系。经IL-4处理，该细胞CD21,CD22,CD54和CD58表达上调，而CD21, CD22, and CD38表达下调。
人卵巢癌细胞；ES-2 ES-2细胞系源于一位47岁黑人女性的临床卵巢透明细胞癌手术标本。该细胞对中低剂量的*，顺氯氨铂，双氯乙基亚硝脲，表鬼臼吡喃葡糖苷等*药物有一定耐药性。该细胞少量表达糖蛋白P。
人视网膜上皮细胞；APRE-19 该细胞系源自于一名19岁车祸罹难的健康男性的视网膜组织，由Amy Aotaki-Keen建系于1986年。该细胞系表达视网膜色素细胞*的分子标记如胞内*结合蛋白和PRE-65。
人外周血淋巴细胞系；MC/CAR 该细胞是由Ritts RE J从一名81岁白人男性浆细胞瘤患者外周血分离并建立。该细胞能够表达免疫球蛋白，但没有分泌能力，细胞表面也未检测出免疫球蛋白。
人外周血淋巴细胞系；U266B1 U266B1是NK Nilsson从一名53岁男性骨髓瘤患者的外周血中分离建立的，该细胞系能表达IL-6.
抗鼠CD4单克隆细胞；YTS 191.1.2 该细胞分??CD4不同抗原决定簇单抗，用于CD4单抗的制备。
抗鼠CD8单克隆细胞；YTS 169.4.2.1 该细胞分??CD8不同抗原决定簇单抗，用于CD8单抗的制备。

抗鼠CD4单克隆细胞；YTA 3.1.2 该细胞分??CD4不同抗原决定簇单抗，用于CD4单抗的制备。
抗鼠CD8单克隆细胞系；YTS 156.7.7 该细胞分??CD8不同抗原决定簇单抗，用于CD8单抗的制备。
人肺巨细胞癌细胞；PLA-801D 该细胞系为人肺巨细胞癌高转移株,据报道，该细胞具有高表达的端粒酶活性。可用于肺癌的基础和临床研究。
人前列腺癌细胞；2B4 该细胞是一株人前列腺癌细胞系，可用于人前列腺癌细的基础和临床研究。
人肺巨细胞癌高转移系；PGBE1 PGBE1由朱伟勇和郑杰于1995年建系。源自人肺巨细胞癌系分离了多个单细胞克隆，经体外侵袭实验和裸鼠体内接种相结合进行了初步鉴定后，挑选其中３个克隆化细胞亚系之一。该细胞在裸鼠体内的成瘤率均为１００％，淋巴结转移率为９４％。
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-4G3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 11A-A11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 23M-D9 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；HB KC-16（IgG1） 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL 9B10 人类淋巴母细胞瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL 4F10 人类淋巴母细胞瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL 4B9 人类淋巴母细胞瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL 7D7 人类淋巴母细胞瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL 9C3 人类淋巴母细胞瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠L细胞；TKMp97-12 小鼠L细胞系；1987年建立；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠淋巴瘤细胞；L-bFGF-5 小鼠淋巴瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB L20 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL 21B8 人类淋巴母细胞瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。

人类淋巴母细胞瘤细胞；HLCL 14C1 人类淋巴母细胞瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1） FA6 IIG5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1） PaF4 IVE8 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人类粒细胞系；Human Cell line 1D3 人类粒细胞系；1987年建立；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT1-1F3-E5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT1-1F3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT4C3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1/1） 12 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT4C16 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT2-N15 （FERM BP-1685） 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT1-D7 （FERM BP-1684） 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；HB MY-904 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-48 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-57 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB S6F1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO 1beta9,12.5 Clone 36 中国仓鼠卵巢细胞系 1beta9,12.5 Clone 36；贴壁生长。
小鼠杂交瘤细胞；HB CEP16-2B 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB CEP24G-9G4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
叙利亚仓鼠细胞系；Syrian Hamster AV12 叙利亚仓鼠细胞系AV12；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BFR 87-70 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BFR 87-124 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BrE-1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；HB PBA 5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞系；L/1C2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 中国仓鼠卵巢细胞系DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6；贴壁生长。
小鼠杂交瘤细胞；HB 9.4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB G3-5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 9.6 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB G19-4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 10.2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB G10-1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH03 鼠/人杂交瘤细胞系；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH04 鼠/人杂交瘤细胞系；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH02 鼠/人杂交瘤细胞系；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB NI8 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB PE9 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB PG 11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BrE-2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FIB 1-11 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FIB 2-11 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；UK 1-3 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；UK 1-87 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；TPA 1-41 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。

小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；TPA 1-70 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FT 2-14 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FU 1-74 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；TPA 2-14 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FU 2-16 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；UK 1-6 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；半贴壁生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB MO-3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB MO-5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB MO-2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
中国仓鼠卵巢细胞系；CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 中国仓鼠卵巢细胞系TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF；贴壁生长
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 中国仓鼠卵巢细胞系5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr；贴壁生长

中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-beta2（414） CL.32 pTGF-beta2（414） 中国仓鼠卵巢细胞系beta2（414） CL.32 pTGF-beta2（414）；贴壁生长
人肝癌细胞；Homo Spaniens cell line Hep B1.2 人肝癌细胞系B1.2；贴壁生长；可用于肝癌的研究。
小鼠杂交瘤细胞；HB RBI-MabP2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人结肠癌细胞；COLO 394 [COLO394] 人类结肠癌细胞系394；贴壁生长；可用于结肠癌的研究。
小鼠杂交瘤细胞；HB RP3-12 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB RP12-2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 4G12-13 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 8H7A 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO Hu 164 SCF 17 中国仓鼠卵巢细胞系 Hu 164 SCF 17；贴壁生长。
小鼠杂交瘤细胞；HB BR96 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；HB 1R10F11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 12R13D7 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 11R2F8 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 2G10 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB RP3-17 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-28A 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-63D 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-75A 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-35B 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-151K 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；HB BADCPPF1-4C 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 5 F12 AD 3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 28205 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB GAL30.19 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB Lucky 1C 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人膀胱癌细胞；H/RB-CL2 RB Containing TIB-9 Human Bladder Carcinoma Cell Line Clone H/RB-CL2
人膀胱癌细胞；H/RB-M RB Containing TIB-9 Human Bladder Carcinoma Cell Line Clone H/RB-M
人胚肾上皮细胞系；KiMA 人胚肾上皮细胞系；上皮样；贴壁生长；保藏细胞。
人胚肺细胞系；KuMA 人胚肺细胞系；上皮样；贴壁生长；保藏细胞。
人胰腺细胞系；HPC-Y5 人胰腺细胞系；贴壁生长；保藏细胞。
人神经瘤细胞；751-NA 人神经瘤细胞系；贴壁生长；保藏细胞。

大鼠纤维母细胞；1/EJ 1-1 大鼠成纤维母细胞系 1/EJ 1-1；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞系；HSNAC Hybridoma Human Sensory Nerve Antibody Cell（HSNAC）
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA CHO-DUKXB11 transfected with human prepro-TGFβ2 cDNA and human latent TGF-β Dinding Protein cDNA
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA CHO-DUKXB11 transfected with human prepro-TGFβ1 cDNA
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA CHO-DUKXB11 transfected with human prepro-TGFβ1 cDNA and human latent TGF-β1 Dinding Protein cDNA
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA CHO-DUKXB11 transfected with human latent TGF-β Dinding Protein cDNA
小鼠杂交瘤细胞；HB 110-BH3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB 388F1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人类T细胞杂交瘤细胞；31E9 人类T细胞杂交瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
人类T细胞杂交瘤细胞；AC5 人类T细胞杂交瘤细胞；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCC39 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS3-1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS4-93 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCNS5-1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB JDSHCE125 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB P55 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB L3-1-54 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB L4-1-31 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 中国仓鼠卵巢细胞系DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1；贴壁生长
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163 中国仓鼠卵巢细胞系DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163；贴壁生长
中国仓鼠卵巢细胞系；pDSr a2-mpl-X 中国仓鼠卵巢细胞系pDSr a2-mpl-X；贴壁生长。
小鼠杂交瘤细胞；HB 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠B淋巴细胞系；RMS-S-B 3501 小鼠B淋巴细胞系RMS-S-B 3501；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞系；RMS-S-A 3101 小鼠B淋巴细胞系RMS-S-A 3101；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠B淋巴细胞系；RMS-S-B 5101 小鼠B淋巴细胞系RMS-S-B 5101；悬浮生长；保藏细胞。
中国仓鼠卵巢细胞；TPO-CHO-I 中国仓鼠卵巢细胞 TPO－I；贴壁生长；保藏细胞。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）； EPO-CHO-T 中国仓鼠卵巢细胞 EPO－T；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB Hepama-1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠骨髓瘤细胞系； Lys30-51VH/Hu 小鼠骨髓瘤细胞系 Lys30-51VH/Hu；悬浮生长；保藏细胞。
小鼠成纤维细胞包装细胞；pA317 C1 小鼠成纤维细胞包装细胞pA317 C1；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠成纤维细胞包装细胞；pA317（pLCDSN） 小鼠成纤维细胞包装细胞pA317（pLCDSN）；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠骨髓瘤细胞；MKM150－2 小鼠骨髓瘤细胞 MKM150－2；悬浮生长；保藏细胞。
人永生化淋巴细胞；CNLMG-B5537LC 人类永生化淋巴细胞系CNLMG-B5537LC；悬浮生长；保藏细胞。

人类成纤维细胞系；CNLMG-B5537SKIN 人类成纤维细胞系CNLMG-B5537SKIN；贴壁生长；保藏细胞。
人永生化淋巴细胞；CNLMG-B5538LC 人类永生淋巴细胞系CNLMG-B5538LC；悬浮生长；保藏细胞。
人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN 人类成纤维细胞系CNLMG-B5538SKIN；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；MAER-S1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞系；MAPR-S2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
抗人VEGF鼠源单克隆抗体杂交瘤细胞；VEGF-MmAb-C14C5 抗人VEGF鼠源单克隆抗体杂交瘤细胞系；悬浮生长；保藏细胞。
人肺转化细胞；AE1201 人肺转化细胞系AE1201；贴壁生长；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB Hepama-18（HP-18） 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HB Hepama-1（HP-1） 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；FZ201 小鼠杂交瘤细胞；悬浮生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人淋巴瘤细胞；Cell line　of lymph Penarus monodon　 人淋巴瘤细胞系；悬浮生长；保藏细胞；可用于淋巴瘤的研究。

人纤维肉瘤细胞系；JH-2 人纤维肉瘤细胞系；贴壁生长；可用于纤维肉瘤的研究；保藏细胞。
仓鼠肾细胞；HL-1 仓鼠肾细胞；贴壁生长；*上海生物化学研究所402组建立；保藏细胞。
人肺癌杂交细胞；2F7 人肺癌杂交细胞；贴壁生长；上海市肿瘤研究所建立；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；6A3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样。
小鼠杂交瘤细胞；3H5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样。
小鼠杂交瘤细胞；MF4C4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；RH1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；MabHS1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；BDRPDP 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样。
人胚胎干细胞；SH.hEXl（46.xx） 人胚胎干细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。

小鼠杂交瘤细胞；D12E9F11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；N-176-15 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
鼠舌黏膜鳞癌细胞；Rca-T 鼠舌黏膜鳞癌细胞；贴壁生长；上皮样；保藏细胞。
鼠颊黏膜鳞癌细胞；Rca-B 鼠颊黏膜鳞癌细胞；贴壁生长；上皮样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZUB1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZUB4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZUC3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZUE12 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZUF10 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；S-9-11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；S-29-3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；S-72-3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZJLXB-1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP04 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP07 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HEV-NICPBP58 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；BDRXN 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人胚胎干细胞；HES 3.1 人胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
人胚胎干细胞；Endeavour-1 人胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
小鼠杂交瘤细胞；3G4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；3C8 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；4D1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；8H5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；10F7 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；7H11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；4D11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；2F2b 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；16G12 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HZAVYL 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZMA1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZMA6 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；ZMB5 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；WSSV-A 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；LCDV-V 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；VEGF 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人胚胎干细胞；HES 3.2 人胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
人胚胎干细胞；HES 3.3 人胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
人胚胎干细胞；E1C1 人胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
人胚胎干细胞；E1C2 人胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
人胚胎干细胞；E1C4 人胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
小鼠杂交瘤细胞；BDRXN-2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；BmIFV－4E12 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
人胚肺转化细胞；SL-1 人胚肺转化细胞；保藏细胞；贴壁生长。

人源杂交瘤细胞株；PsL-EGFmAb-2 人源杂交瘤细胞株；保藏细胞；贴壁生长。
人肝癌细胞株；HepG2-RHBV 人肝癌细胞株；保藏细胞；上皮样；贴壁生长。
小鼠杂交瘤细胞；HAb18Gedomab2 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；7C3 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；20A11 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；8G9 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；GZHMD1F10 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；2A6 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；WNSs239F1A8 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；13D4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；HJY-2 ant_HLA-G 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

人喉癌细胞；HEP-2 zui初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，该细胞已被HeLa污染；角蛋白阳性。
小鼠杂交瘤细胞；hnRNP B1 A10 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；Reg_G7 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；SCGN-F9 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；TE11A1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；9D47A1 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠胚胎干细胞；LT04 小鼠胚胎干细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1 小鼠胚胎干细胞；保藏细胞；表达绿色荧光蛋白；贴壁生长；可用于干细胞的研究。
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M6 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；3F16A4 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。

小鼠杂交瘤细胞；CHGF-002 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
小鼠杂交瘤细胞；CHGF-001 小鼠杂交瘤细胞；半贴壁生长；淋巴母细胞样；保藏细胞。
大鼠乳腺癌细胞；CHGF-003 大鼠乳腺癌细胞；保藏细胞；贴壁生长；可用于乳腺癌的研究。
杂交瘤细胞14A3；11B6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；14A3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
抗T淋巴细胞单克隆抗体杂交瘤细胞；CD3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
鼠源杂交瘤细胞；AV2G1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
鼠源杂交瘤细胞；AV1F1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；Bcsp31-1F1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-98-10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-145-9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；S-290-3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-171-9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-200-23 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；SU-211-10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肝癌细胞；CSQT-1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；6A2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2F12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2C6A6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；whiov-P24C-MoAb 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1D14A2A10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；Jurkat-LTRGT 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1F2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；140-1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；HSP70 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；AVND-3C8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；GC-5D1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；11B6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；2F10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠脑膜细胞；GIBH001 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

猪静脉血管内皮细胞；ZYM-SVEC01 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；rBinlb10A5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人Eppin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞；2F2F7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；G2C51A2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；7A6A1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2E8A5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；4B14A1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；3B1A15 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

小鼠骨髓多能干细胞；mMMSC 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；18A4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人宫颈癌多药耐药细胞；SiHa/cDDP 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人宫颈癌多药耐药细胞；SiHa/VP16 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人卵巢癌多药耐药细胞；SiHa/VP16 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1D12-B5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；DF4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；20-G8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肾透明细胞癌细胞；HiMet-ccRCC 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肾透明细胞癌细胞；LoMet-ccRCC 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肝癌细胞；EHBC-512 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

人肝癌细胞；CSQT-2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；WL-3C2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；IIC4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；SCRV-G-1B2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；A3C 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1B8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-66-5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-71-9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-163-6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；A8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人胚肾293细胞；HIK293ar 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；HTK 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；ACV1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
猪肾传代细胞；PK15-B1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；CS-H 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；AMVP 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞；Human Cell line 1D3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺腺癌放*后复发转移细胞；Human Cell line 4D33 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺腺癌未经放*细胞；Human Cell line 1D356 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；Z1A5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；H2H5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；H1H8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；hTSC29 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；hT279 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；A375sci 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人黑色素瘤高转移细胞亚系；A375sci 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人乳腺癌高转移细胞亚系；MDA-MB-231sci 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

人转基因细胞；K562-Wnt5a 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人高转移鼻细胞；S18（CNE-2 clone 18） 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人胚视网膜转化细胞；SL-3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
梅花鹿干扰素-γ单克隆抗体细胞；CerIFN-γ4C 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
犬肾细胞-HA；MDCK-HA 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠脑瘤细胞；MB39 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；1B9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
永生化滇西亚种树??肝细胞；ITH48 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人大肠癌肝转移细胞；CJF 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人成骨肉瘤细胞；well5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人成骨肉瘤细胞；well2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

人成骨肉瘤细胞；LZJ 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
猪小肠上皮细胞；ZYM-DIEC02 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人骨肉瘤细胞；SF-86 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞；Psp-EFGP-Iprl 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
荷斯坦奶牛胎儿成纤维细胞；pCSN2-HLZ 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人源胰腺癌细胞；PAXC-003 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人源胰腺癌细胞；PAXC-002 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；4.00E+10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；GPC3-7C8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1-PreS1（1-E6） 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；5-PeS1（2-D8） 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

小鼠杂交瘤细胞；AFB20084F12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；AFB20084F3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；AFB200810G4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；AFG20081C8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；AFM20092C9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；AFG20102G6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；PyXQ20092B12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠杂交瘤细胞；PyQW20104E3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1C11 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；S-95-7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺癌细胞；114 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

人肺癌细胞；225 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺癌细胞；0225-02Sp 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺癌细胞；1125 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺癌细胞；1015 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺癌细胞；907 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺癌细胞；L1022 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；R 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1D9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；AC-G10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；AC-H12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠骨髓瘤细胞；HcLF8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；2C5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；6H7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；PCV2/3E5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人直肠癌肿瘤工程细胞；ECRC-1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人乳腺癌肿瘤工程细胞；EBTC-1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
粉纹夜蛾细胞；QB-TN9-4s-CL-B 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2F11/A9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；AhMcAb 1F3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；ETMcAb3A7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；ETMcAb4F11 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；6B8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
鼠杂交瘤细胞；TT3B9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；D6D 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；F3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人胚肺成纤维细胞；W2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1G10C11B12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2D8F9H12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；4E5F4A11 可产生单克隆抗体。
杂交瘤细胞；5G9A10E3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；6B8D11H12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
乳腺癌耐药细胞；bast72 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

乳腺癌耐药细胞；bads200 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2G4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人源肝癌细胞；LIXC-002 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人源肝癌细胞；LIXC-004 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人源胰腺癌细胞；PAXC-010 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人骨肉瘤细胞；U2OSE6Tet6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；D3-D3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；41002 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；TBEF3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；TBEA8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；TBCD6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；TBCA6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；6H8/4F7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；CT-1G7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；C9D11 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1B12株 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2C 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；4A10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；15B8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；19A4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人喉表皮样癌细胞；HEp-2-NS1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；M08#15 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；2B1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；3G4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
高转移潜能肝癌细胞；MHCC97H-GFP-LC3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
高转移潜能肝癌细胞；HCCLM3-GFP-LC3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；15A7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；4D2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肝癌细胞；HCC-LY5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肝癌细胞；HCC-LY10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肝癌细胞；HCC-Y45 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；4F9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；LW-5F3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；D9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；M18#13 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；M10#01 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；3G12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；1C 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；JEV/4D1C 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
小鼠肝癌细胞； LPC-H12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；M1095#2B10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；M12#10 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；M05#3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；M13#14 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

杂交瘤细胞；4.00E+7 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2B4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
杂交瘤细胞；2H5B12C3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人肺细胞；BEAS-2B/CYP2A13 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
人宫颈癌细胞；N-Caski 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd 该细胞系来源于一高背鲫鱼（滇池）的尾鳍组织。1985年由*昆明细胞库建立。
人胚肺二倍体细胞；HEL-1 该细胞系来自一女性胎儿的正常肺组织,1986年由*昆明细胞库建立。
人胚肾二倍体细胞；HEK-2 该细胞系来自一女性胎儿的正常肾组织。*昆明细胞库于1986年建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932 该细胞系来自一成年女性的外周血，*昆明细胞库于1993年通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞（彝族）；KM934 该细胞系来自一成年彝族男性的外周血，*昆明细胞库于1993年通过EB病毒转化的方法建立。

西南鼠耳蝠皮肤细胞；SMS1 该细胞来源于一雄性西南鼠耳蝠的皮肤组织。*昆明细胞库于2004年建立。
大鼠耳蝠皮肤细胞；BMS2 该细胞来源于一雄性大鼠耳蝠的皮肤组织。*昆明细胞库于2004年建立。
大蹄蝠皮肤细胞；GRBS1 该细胞源自一位患有肺腺癌的58岁的中国女性；原代培养，7天细胞开始生长，传代84天，培养24个月；该细胞呈多边形；免疫抑制昆明小鼠及Wistar断奶大鼠癌细胞悬液皮下接种成功。
犬蝠皮肤细胞；GSnFBS1 该细胞来源于一雄性犬蝠的皮肤组织。*昆明细胞库于2005年建立。
犬蝠肺细胞；GSnFBL2 该细胞来源于一雄性犬蝠的肺组织。*昆明细胞库于2005年建立。
三叶小蹄蝠皮肤细胞；STBS2 该细胞来源于一雄性三叶小蹄蝠耳部的皮肤组织。*昆明细胞库于2005年建立。

中华菊头蝠皮肤细胞；CHBS2 该细胞来源于一雌性中华菊头蝠耳部的皮肤组织。*昆明细胞库于2005年建立。
人脑多型胶质母细胞瘤细胞；BT-325 该细胞系于1985年由北京神经外科研究所建立。
小鼠肺细胞；MML1 该细胞系来源于一小鼠的肺组织。1984年由*昆明细胞库建立。
黄胸鼠肺成纤维细胞；YCR 该细胞系来源于一雄性黄胸鼠的肺组织。1988年*昆明细胞库建立。具有2个B染色体。
灰松鼠皮肤细胞；GSQS1 该细胞系来源于一雄性灰松鼠的耳部皮肤组织。2004年由*昆明细胞库建立。
小鼠腹水瘤细胞；S180-V 该细胞系于1980年由余慕贞等建立。

黑化大家鼠肺成纤维细胞；NRm 该细胞系来源于一雄性黑化型挪威大鼠的肺组织。1985年由*昆明细胞库建立。
小耳猪肾细胞；SEPfk 该细胞系来源于一雌性小耳猪的肾组织。1988年由*昆明细胞库建立。
恒河猴肾细胞；RM-1 该细胞系来源于一猕猴的肾组织。1982年由中国医学*昆明医学生物学研究所建立。

兴国鲤尾鳍细胞；XGL 该细胞来源于一兴国鲤鱼的尾鳍组织。1983年由*昆明细胞库建立。培养温度26-28℃。
恒河猴肾细胞；MMK2 该细胞来源于一雌性猕猴的肾组织。2000年由*昆明细胞库建立。
恒河猴肾细胞；MMK3 该细胞来源于一雌性猕猴的肾组织。2000年由*昆明细胞库建立。
家猫肾细胞；CATK1 该细胞来源于一雄性家猫的肾组织。2000年由*昆明细胞库建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞（傣族）；KM9403 该细胞来源于一傣族女性的外周血。1994年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞（傣族）；KM9405 该细胞来源于一傣族男性的外周血。1994年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞（拉祜族）；KM9406 该细胞来源于一拉祜族男性的外周血。1994年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞（彝族）；HYL 该细胞来源于一彝族女性的外周血。1994年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
人胚肺二倍体细胞；HEL-2 该细胞系来源于一女性胚胎的肺组织。1986年*昆明细胞库建立。
马铁菊头蝠皮肤细胞；GHBS3 该细胞系来源于一雄性马铁菊头蝠的耳部皮肤组织。2006年由*昆明细胞库建立。

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM933 该细胞来源于一正常女性的外周血。1993年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9401 该细胞来源于一女性重症肌无力患者的外周血。1994年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9402 该细胞来源于一女性慢性粒细胞白血病患者的外周血。1994年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9801 该细胞来源于一正常男性的外周血。1998年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9803 该细胞来源于一正常男性的外周血。1998年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM0501 该细胞来源于一正常男性的外周血。2005年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
人皮肤成纤维细胞；HSAS1 该细胞系来源于一雌性棕果蝠的肺组织。2005年由*昆明细胞库建立。
人皮肤成纤维细胞；HSAS2 该细胞系来源于一雄性棕果蝠的耳部皮肤组织。2005年由*昆明细胞库建立。
人皮肤成纤维细胞；HSAS3 该细胞系来源于一男性胚胎的皮肤组织。2005年由*昆明细胞库建立。
人皮肤成纤维细胞；HSAS4 该细胞系来源于一男性的皮肤组织。2005年由*昆明细胞库建立。
大长舌果蝠肺细胞；DBL1 该细胞系来源于一雄性大长舌果蝠的肺组织。2006年由*昆明细胞库建立。

恒河猴肺细胞；RM-L1 该细胞系来源于一雄性猕猴的肺组织。1985年*昆明细胞库建立。
小鼠肺成纤维细胞；WML2 该细胞系来源于一雄性小鼠的肺组织。1985年*昆明细胞库建立。
小鼠胚胎细胞；BABL/C-E 该细胞系来源于一13-14天的小鼠胚胎组织。2000年由*昆明细胞库建立。
大长舌果蝠肌肉细胞；DBM1 该细胞系来源于一雄性大长舌果蝠的肌肉组织。2006年由*昆明细胞库建立。
豚鼠肺细胞；GP-F1 该细胞系来源于一雄性豚鼠的肺组织。1989年由*昆明细胞库建立。
豚鼠皮肤细胞；GP-S1 该细胞系来源于一雌性豚鼠的皮肤组织。2001年由*昆明细胞库建立。
豚鼠皮肤细胞；GP-S2 该细胞系来源于一雄性豚鼠的皮肤组织。2001年由*昆明细胞库建立。
豚鼠心肌细胞；GP-H1 该细胞系来源于一雄性豚鼠的心脏组织。2003年由*昆明细胞库建立。
豚鼠皮肤细胞；GP-S3 该细胞系来源于一雌性豚鼠的皮肤组织。2003年由*昆明细胞库建立。

叙利亚仓鼠肌肉细胞；GH-M1 该细胞系来源于一雌性叙利亚仓鼠的肌肉组织。2003年由*昆明细胞库建立。
叙利亚仓鼠皮肤细胞；GH-S1 该细胞系来源于一雌性叙利亚仓鼠的皮肤组织。2002年由*昆明细胞库建立。
大鼠肺细胞；WTRL1 该细胞系来源于一雄性大白鼠的肺组织。1984年由*昆明细胞库建立。
小耳猪肺细胞；SEP-L1 该细胞系来源于一雌性小耳猪的皮肤组织。1988年由*昆明细胞库建立。
小耳猪肺细胞；SEP-L2 该细胞系来源于一雄性小耳猪的肺组织。1988年由*昆明细胞库建立。
家猪皮肤细胞；SSC-S1 该细胞系来源于一雌性家猪的皮肤组织。2000年由*昆明细胞库建立。
小香猪皮肤细胞；SSC-S2 该细胞系来源于一雄性五指山小香猪的皮肤组织。2002年由*昆明细胞库建立。
家猫肺细胞；FCA-L1 该细胞系来源于一雄性家猫的肺组织。1989年由*昆明细胞库建立。
家猫肺细胞；FCA-L2 该细胞系来源于一雄性家猫的肺组织。2000年由*昆明细胞库建立。
家猫皮肤细胞；FCA-S1 该细胞系来源于一雄性家猫的皮肤组织。2000年由*昆明细胞库建立。
大耳山羊肺细胞；LDG-1 该细胞系来源于一雄性大耳山羊的肺组织。1990年由*昆明细胞库建立。

大耳山羊肾细胞；LDG-2 该细胞系来源于一雄性大耳山羊的肾组织。1990年由*昆明细胞库建立。
大耳山羊肾细胞；LDG-3 该细胞系来源于一雄性大耳山羊的皮肤组织。1990年由*昆明细胞库建立。
绵羊肺细胞；OAR-L1 该细胞系来源于一雌性绵羊的肺组织。1990年由*昆明细胞库建立。
绵羊皮肤细胞；OAR-S1 该细胞系来源于一雌性迪庆绵羊的耳部皮肤组织。1994年由*昆明细胞库建立。
恒河猴肾细胞；RM-2 该细胞系来源于一雌性猕猴的肾组织。2004年由*昆明细胞库建立。
马铁菊头蝠肺细胞；GHBL3 该细胞系来源于一雄性马铁菊头蝠的肺组织。2006年由*昆明细胞库建立。
恒河猴肾细胞；RM-3 该细胞系来源于一雌性猕猴的皮肤组织。2004年由*昆明细胞库建立。
恒河猴皮肤细胞；RM-S1 该细胞系来源于一雌性猕猴的皮肤组织。2000年由*昆明细胞库建立。
家兔皮肤细胞；DR-S1 该细胞系来源于一雌性黑家兔的皮肤组织。2004年由*昆明细胞库建立。
大额牛肾细胞；BFR-K1 该细胞系来源于一雄性新生大额牛的肾组织。2000年由*昆明细胞库建立。

大额牛肺细胞；BFR-L1 该细胞系来源于一雄性新生大额牛的肺组织。2000年由*昆明细胞库建立。
大额牛皮肤细胞；BFR-S3 该细胞系来源于一雄性新生大额牛的皮肤组织。2000年由*昆明细胞库建立。
黄牛皮肤细胞；BTA-S2 该细胞系来源于一雄性黄牛的皮肤组织。2004年由*昆明细胞库建立。
瘤牛皮肤细胞；BIN-S1 该细胞系来源于一雄性瘤牛的皮肤组织。1995年由*昆明细胞库建立。
牦牛皮肤细胞；BMU-S1 该细胞系来源于一雄性黑牦牛的皮肤组织。1996年由*昆明细胞库建立。
盘羊皮肤细胞；OAM-S1 该细胞系来源于一雄性盘羊的皮肤组织。1996年由*昆明细胞库建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；Mao 该细胞系来源于一男性的外周血。2007年由*昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
狗肺成纤维样细胞；DogL1 该细胞系来源于一雄性家狗的肺组织。1990年由*昆明细胞库建立。
赤狐肺成纤维样细胞；RFL1 该细胞系来源于一雌性赤狐的肺组织。1985年由*昆明细胞库建立。赤狐具有B染色体。
赤狐肺成纤维样细胞；RF-88L 该细胞系来源于一雌性赤狐的肺组织。1988年由*昆明细胞库建立。赤狐具有B染色体。
赤狐肾上皮样细胞；RF-88K 该细胞系来源于一雌性赤狐的肾组织。1988年由*昆明细胞库建立。赤狐具有B染色体。

赤狐皮肤成纤维样细胞；RF-88S 该细胞系来源于一雌性赤狐的皮肤组织。1988年由*昆明细胞库建立。赤狐具有B染色体。
果子狸肺成纤维样细胞；MPCL1 该细胞系来源于一雌性果子狸的肺组织。1985年由*昆明细胞库建立。
果子狸肺成纤维样细胞；MPCL2 该细胞系来源于一雌性果子狸的肺组织。1988年由*昆明细胞库建立。
果子狸肺成纤维样细胞；MPCL3 该细胞系来源于一雄性果子狸的肺组织。2000年由*昆明细胞库建立。
果子狸肺成纤维样细胞；MPCL4 该细胞系来源于一雌性果子狸的肺组织。2000年由*昆明细胞库建立。
果子狸皮肤成纤维样细胞；MPCS3 该细胞系来源于一雄性果子狸的皮肤组织。2000年由*昆明细胞库建立。
豹猫肺成纤维样细胞；LCL1 该细胞系来源于一雌性豹猫的肺组织。1985年由*昆明细胞库建立。
豹猫肺成纤维样细胞；LCL2 该细胞系来源于一雌性豹猫的肺组织。2000年由*昆明细胞库建立。
豹猫肺成纤维样细胞；LCL3 该细胞系来源于一雄性豹猫的肺组织。2000年由*昆明细胞库建立。
豹猫肺成纤维样细胞；LCL4 该细胞系来源于一雄性豹猫的肺组织。2004年由*昆明细胞库建立。
豹猫肌肉成纤维样细胞；LCM4 该细胞系来源于一雄性豹猫的肌肉组织。2004年由*昆明细胞库建立。

豹猫皮肤成纤维样细胞；LCS5 该细胞系来源于一雌性豹猫的皮肤组织。2004年由*昆明细胞库建立。
猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1 该细胞系来源于一雄性猞猁的皮肤组织。2000年由*昆明细胞库建立。
大鼠皮肤成纤维样细胞；RS1 该细胞系来源于一大鼠的皮肤组织。2007年由*昆明细胞库建立。
大鼠肾细胞；RK1 该细胞系来源于一大鼠的肾组织。2007年由*昆明细胞库建立。
大鼠肌肉成纤维样细胞；RM1 该细胞系来源于一大鼠的肌肉组织。2007年由*昆明细胞库建立。
大鼠肺成纤维样细胞；RL1 该细胞系来源于一大鼠的肺组织。2007年由*昆明细胞库建立。
社鼠皮肤成纤维样细胞；CWBRS1 该细胞系来源于一社鼠的皮肤组织。2002年由*昆明细胞库建立。
社鼠肺成纤维样细胞；CWBRL2 该细胞系来源于一雄性社鼠的肺组织。2002年由*昆明细胞库建立。
社鼠皮肤成纤维样细胞；CWBRS2 该细胞系来源于一雄性社鼠的耳部皮肤组织。2002年由*昆明细胞库建立。
花鼠肌肉成纤维样细胞；CHPM1 该细胞系来源于一雄性花鼠的肌肉组织。2003年由*昆明细胞库建立。
花鼠皮肤成纤维样细胞；CHPS1 该细胞系来源于一雄性花鼠的皮肤组织。2003年由*昆明细胞库建立。

花鼠肾上皮样细胞；CHPK3 该细胞系来源于一雌性花鼠的肺组织。2006年由*昆明细胞库建立。
银星竹鼠肌肉成纤维样细胞；HBRM1 该细胞系来源于一雄性银星竹鼠的肌肉组织。2002年由*昆明细胞库建立。
银星竹鼠皮肤成纤维样细胞；HBRS2 该细胞系来源于一雄性银星竹鼠的耳部皮肤组织。2003年由*昆明细胞库建立。
姬鼠皮肤细胞；FMS1 该细胞系来源于一姬鼠的耳部皮肤组织。2002年由*昆明细胞库建立。
绒鼠皮肤成纤维样细胞；LOVS2 该细胞系来源于一绒鼠的耳部皮肤组织。2002年由*昆明细胞库建立。
家兔肾细胞；RABK3 该细胞系来源于一雌性家兔的肾组织。2006年由*昆明细胞库建立。
树鼩肺成纤维样细胞；TSHL3 该细胞系来源于一雄性树鼩的肺组织。2003年由*昆明细胞库建立。
树鼩肾上皮样细胞；TSHK3 该细胞系来源于一雄性树鼩的肾组织。2003年由*昆明细胞库建立。
树鼩皮肤成纤维样细胞；TSHS4 该细胞系来源于一雌性树鼩的皮肤组织。2003年由*昆明细胞库建立。
树鼩肌肉成纤维样细胞；TSHR1 该细胞系来源于一雄性树鼩的肌肉组织。2003年由*昆明细胞库建立。
小菊头蝠肺成纤维样细胞；LHBL2 该细胞系来源于一雄性小菊头蝠的肺组织。2004年由*昆明细胞库建立。

小菊头蝠皮肤成纤维样细胞；LHBS3 该细胞系来源于一雄性小菊头蝠的皮肤组织。2005年由*昆明细胞库建立。
小菊头蝠肌肉成纤维样细胞；LHBM4 该细胞系来源于一小菊头蝠的肌肉组织。2005年由*昆明细胞库建立。
猕猴肌肉细胞；MMm7 该细胞系来源于一雄性猕猴的肌肉组织。2006年由中科院昆明细胞库建立。
猕猴皮肤细胞；MMS4 该细胞系来源于一雌性猕猴的皮肤组织。2000年由中科院昆明细胞库建立。
猕猴皮肤细胞；MMS7 该细胞系来源于一雄性猕猴的皮肤组织。2006年由中科院昆明细胞库建立。
猕猴肺细胞；MML2 该细胞系来源于一雌性猕猴的肺组织。1990年由中科院昆明细胞库建立。
荷兰黑白花奶牛牛肺细胞；DCL1 该细胞系来源于一雄性荷兰黑白花奶牛的肺组织。1990年由中科院昆明细胞库建立。
白牦牛皮肤细胞；Yak-2 该细胞系来源于一雄性白牦牛的耳组织。2004年由中科院昆明细胞库建立。
山羊皮肤细胞；WGS1 该细胞系来源于一雄性山羊的耳组织。1990年由中科院昆明细胞库建立。
雪羊皮肤细胞；SSHS1 该细胞系来源于一雄性雪羊的耳组织。1997年由中科院昆明细胞库建立。
盘羊皮肤细胞；ASHS2 该细胞系来源于一雌性盘羊的耳组织。1997年由中科院昆明细胞库建立。

盘羊皮肤细胞；ASHS3 该细胞系来源于一雌性盘羊的耳组织。1997年由中科院昆明细胞库建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMYF 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMYB 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMYM 该细胞系来源于一成年女性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0901 该细胞系来源于一Y染色体微缺失男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0902 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0903 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0904 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0910 该细胞系来源于一少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0911 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0906 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0909 该细胞系来源于一重度少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0907 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0908 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0920 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0919 该细胞系来源于一重度少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0922 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0928 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0923 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0926 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。

小鼠小肠平滑肌细胞；MUS-M1 该细胞系来源于一雄性小鼠的小肠组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
人皮肤成纤维样细胞；HSF2 该细胞系来源于一男性的皮肤组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
人胚胎心脏成纤维样细胞；HEH2 该细胞系来源于一男性胎儿的心脏组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
人支气管上皮样细胞；BEAS-2B 该细胞系来源于一正常人的支气管上皮组织。后经Ad12SV40病毒感染并克隆。该细胞可用于检测化学和生物制剂的致癌作用。
树鼩胎肺成纤维样细胞；TS-EL-1 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的肺组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
树鼩胎皮肤成纤维样细胞；TS-ES-1 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
树鼩胎心成纤维样细胞；TS-EH-1 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的心脏组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
社鼠肌肉成纤维样细胞；CWBRT10 该细胞系来源于一雄性社鼠的尾部组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
社鼠肌肉成纤维样细胞；CWBRT11 该细胞系来源于一雄性社鼠的尾部组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1 该细胞系来源于一雌性大额牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-2 该细胞系来源于一雌性大额牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。

婆罗门牛皮肤成纤维样细胞；BOS-3 该细胞系来源于一雌性婆罗门牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞；BOS-4 该细胞系来源于一雌性婆罗门牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞；BOS-5 该细胞系来源于一雌性大额牛与婆罗门牛杂交F1代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞；BOS-6 该细胞系来源于一雌性大额牛与婆罗门牛杂交F1代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
山羊肾上皮样细胞；DG-K1 该细胞系来源于一雄性山羊的肾组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
山羊皮肤成纤维样细胞；DG-S1 该细胞系来源于一雄性山羊的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1 该细胞系来源于一雌性河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S2 该细胞系来源于一雄性河川型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S3 该细胞系来源于一雌性沼泽型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4 该细胞系来源于一雄性河川型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S5 该细胞系来源于一雌性河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。

EB病毒转化的人B淋巴细胞；HH-01 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；HH-16 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；HH-29 该细胞系来源于一染色体畸变男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。2010年由中科院昆明细胞库建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002 该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1008 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1022 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1036 该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
抗人肝癌单抗HAb18杂交瘤细胞；HAb18 产生单克隆抗体为IgG1型；FCM（+）,WB（+）,ELISA（+）,ICH（+）。
抗人转铁蛋白单抗杂交瘤细胞；Ferritin-1 产生单克隆抗体为IgG1型；ELISA（+）。
抗人肝癌单抗F11杂交瘤细胞；F11 可产生抗人肝癌单抗F11。
抗人谷光甘肽转移酶单抗FMU-GST 1杂交瘤细胞；FMU-GST 1 抗人谷光甘肽转移酶单抗FMU-GST 1

抗人环孢菌素A-1杂交瘤细胞；CyPA-1 产生单克隆抗体为IgG1型；FCM（+）,WB（+）,ELISA（+）,ICH（+）。
抗人微管蛋白-alpha单抗杂交瘤细胞；3C8C8A12C2 产生单克隆抗体为IgG1型；ELISA（+）。
抗人醛羧酶A单抗杂交瘤细胞 ；aldolase A 产生单克隆抗体为IgG1型；FCM（+）,WB（+）,ELISA（+）,ICH（+）。
抗人SH3-结构域结合蛋白单抗杂交瘤细胞；SH3-domain binding protein 产生单克隆抗体为IgG1型；ELISA（+）。
肌动蛋白结合蛋白1B单抗杂交瘤细胞；actin binding protein, 1B 产生单克隆抗体为IgG1型；FCM（+）,WB（+）,ELISA（+）,ICH（+）。
抗人TATA框结合蛋白交互作用蛋白单抗杂交瘤细胞；1C6/B7 产生单克隆抗体为IgG1型；ELISA（+）。
小鼠杂交瘤细胞；IIA3 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IE9B2F9F4 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IIF1D2C8F11 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IIA8 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IG9 可产生单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞；IIIE6 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；4D2 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；4G10 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；4G11 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；4E1 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2F1 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2A3 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；4D3 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；3H11G12C8D6 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；3H8H6B1D1 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1C7C1E7B9 可产生单克隆抗体

小鼠杂交瘤细胞；2A1H1D1D4 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；3E11F1D8F9 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2C8G10D6F9 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2B2F1E6G3 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1H7G10D10F7 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1D5H12F1A7 可产生单克隆抗体
小鼠杂交瘤细胞；IIID12 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；3B10 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1C9H6F2C1 可产生单克隆抗体
小鼠杂交瘤细胞；3H8H10 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1F8G5D6D2 可产生单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞；2H7 可产生单克隆抗体
小鼠杂交瘤细胞；IE6-A2 可产生单克隆抗体。
疱疹病毒单抗杂交瘤细胞；C5Mcab 可产生抗疱疹病毒的单克隆抗体。
抗人大肠癌单抗杂交瘤细胞；CYL-1 可产生抗人大肠癌的单克隆抗体。
抗人大肠癌单抗杂交瘤细胞；CYL-2 可产生抗人大肠癌的单克隆抗体。
抗人大肠癌单抗杂交瘤细胞；CYL-3 可产生抗人大肠癌的单克隆抗体。
抗人大肠癌单抗杂交瘤细胞；CYL-4 可产生抗人大肠癌的单克隆抗体。
抗人大肠癌单抗杂交瘤细胞；CYL-5 可产生抗人大肠癌的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1H7F8C12E5 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1D5H12F11F8 可产生单克隆抗体
小鼠杂交瘤细胞；IIID12-G7 可产生单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞；3D10 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1D9 可产生单克隆抗体
抗人pirin单抗杂交瘤细胞；IIIA3bC1E12D1 可产生单克隆抗体。
抗人EIFIAY单抗杂交瘤细胞；B4B5C5 可产生抗人EIFIAY的单克隆抗体。
抗人Nigo单抗杂交瘤细胞；IF4G7-NOGO 可产生单克隆抗体。
抗人ORM1-like2单抗杂交瘤细胞；ⅠE3-A10 可产生单克隆抗体，抗原为人ORMolu-like2。
抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11 可产生抗NADH脱氢酶亚单位1的单克隆抗体。
抗人微管a蛋白单抗杂交瘤细胞；2C10D7B5B2 可产生抗人微管a蛋白的单克隆抗体。
抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2 可产生抗人BSC1-like单克隆抗体
抗人fusion单抗杂交瘤细胞；1F4E6A2 可产生抗人fusion的单克隆抗体
抗人磷脂酰肌醇蛋白聚糖前体蛋白单抗杂交瘤细胞；3A11C7H4D5 可产生单克隆抗体，抗原为人磷脂酰肌醇蛋白聚糖前体蛋白。

抗人TATA box结合蛋白反应蛋白单抗杂交瘤细胞；1E2D6 可产生单克隆抗体，抗原为人TATA box结合蛋白反应蛋白。
小鼠杂交瘤细胞；IIIF9 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2D6C1C2C5 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IIB11 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；D7C5E2 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IF4B7 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2E8E9E10F2 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2F1-F6 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IE3A10C8E5 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2F1-D4-F6 可产生单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞；ID7 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IIB13 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；IIIA3a 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1H6 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1H8 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；1F3 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；3D2 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；2B10G10D10F7 可产生单克隆抗体。
抗GST蛋白单抗杂交瘤细胞；4F10 可产生抗GST蛋白的单克隆抗体。
抗P24蛋白单抗杂交瘤细胞；8H1 可产生抗P24蛋白的单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；c7b8a3 可产生单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞；c7b8a5 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；c7b8b5 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；c7b8c3 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；c7b8c1 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；c7b8F10 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；c7b8a8 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；c7b8H4 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；F6E4F8b2 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1G5 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1G10 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1F11 可产生单克隆抗体。

小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1A4 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1H9 可产生单克隆抗体。
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1E6 可产生单克隆抗体。

营养肉汤（GB/T20944.1-2007标准）
葡萄糖肉浸液肉汤
匹克氏肉汤基础A
肉浸液肉汤培养基
叠氮钠葡萄糖肉汤
乙基紫叠氮钠肉汤
KF链球菌琼脂
肠球菌琼脂（胆盐－七叶苷－叠氮钠琼脂）
滤膜肠球菌琼脂
CATC琼脂
胆盐七叶苷琼脂
哥伦比亚血琼脂基础
LIM培养基
BETA-SSA琼脂
粪肠球菌琼脂
缓冲蛋白胨水（BPW）
胆汁液态培养基
M-肠道菌琼脂
THB培养基
PS琼脂
肠球菌肉汤
脑心浸液肉汤（BHI）
脑心浸萃液肉汤
脑心浸液琼脂（BHIA）
Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂）
MEI培养基
脑心浸液肉汤（BHI）
胰蛋白胨大豆肉汤
Baird-Parker琼脂基础
DNA酶琼脂
7.5%氯化钠肉汤
肠毒素产毒培养基
亚碲酸钠肉汤培养基基础
葡萄球菌增菌肉汤
甲苯胺蓝-DNA酶琼脂
*高盐琼脂
哥伦比亚CNA琼脂基础
葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN琼脂）
*卵黄培养基基础
V-J琼脂
改良Giolitti-Cantobi肉汤
TMP琼脂培养基
（脑）心浸液琼脂
普通肉汤培养基
葡萄球菌选择性琼脂
10％氯化钠胰酪胨大豆肉汤
营养琼脂斜面
*氯化钠琼脂
北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础
豆粉琼脂（血琼脂基础）
磷酸盐缓冲液（pH7.2）
胆硫乳琼脂（DHL）
SS琼脂
亚利桑那菌琼脂（SA）
氯化镁孔雀绿肉汤（MM，RV
HE琼脂（HE）
尿素酶琼脂基础
V-P半固体琼脂
丙二酸钠培养基
卫矛醇半固体琼脂
GN增菌液
XLD培养基
WS琼脂
葡萄糖铵培养基
葡萄糖半固体培养基
动力－吲哚－尿素培养基基础（MIU）
醋酸铅培养基
SIM培养基
乳糖肉汤
煌绿琼脂
去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂
吲哚培养基（蛋白胨水）
EF-18琼脂
RVS肉汤
MKTTn肉汤
赖氨酸铁琼脂（LIA）
改良MSRV培养基
SCCRAM肉汤
BPL琼脂
BPLS琼脂
改良BPLS琼脂
MIO培养基
XLT4琼脂
D/E中和肉汤
D/E中和琼脂
M-肉汤
煌绿黄胺嘧啶琼脂
BGS琼脂
醋酸铅琼脂
沙门氏菌显色培养基
缓冲蛋白胨水（BPW）
三糖铁琼脂（TSI）
沙门氏志贺氏增菌液
志贺氏菌增菌肉汤
碱性蛋白胨水
TCBS琼脂
氯化钠*肉汤基础（SCPB）
*琼脂
我妻氏培养基基础
60g/L氯化钠蛋白胨肉汤
氯化钠三糖铁
胰胨大豆琼脂斜面（TSA）
42℃生长培养基
O/F培养基（HLGB）
氯化钠结晶紫增菌液
氯化钠蔗糖琼脂
嗜盐菌选择性琼脂
氯化钠血琼脂基础
霍乱双糖铁琼脂（KIA）
T1N1琼脂
T1N0肉汤
T1N3肉汤
*葡萄糖斜面琼脂（AGS）
mCPC培养基
副溶血性弧菌琼脂
副溶血性弧菌增菌液
3.5%Nacl三糖铁
3%氯化钠碱性蛋白胨水
3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂
3%氯化钠三糖铁（TSI）琼脂
BTB培养基
PAC斜面培养基
四号琼脂
纤维二糖-*（CC）琼脂
副溶血性弧菌显色培养基
嗜盐性试验用胰胨水
察氏琼脂
产毒培养基
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）
高盐察氏琼脂
沙氏琼脂培养基
玉米粉琼脂
孟加拉红培养基（虎红培养基）
酵母粉葡萄糖*琼脂（YDC）
Candida Elective琼脂
DTM培养基
DRBC琼脂
WORT琼脂
WORT肉汤
YGC琼脂
改良绿色酵母菌和真菌肉汤
Littman琼脂
DG-18琼脂
YM琼脂
YM11琼脂
OGY琼脂
WL营养琼脂
改良沙氏琼脂培养基
沙氏BHI琼脂
营养盐琼脂
马铃薯葡萄糖琼脂（含*）
高渗真菌学琼脂
BIGGY琼脂
1%吐温80-玉米琼脂培养基
SDAY培养基
皮肤癣菌鉴别琼脂（DTM）
马铃薯-蔗糖培养基
无机盐琼脂培养基
矿物盐琼脂
酵母蛋白胨培养基
菌种培养基
四环素检定琼脂
蛋白胨盐溶液
葡萄糖胰蛋白胨琼脂
"
弯曲杆菌检验培养基"
布氏肉汤
改良Skirrow氏琼脂基础
改良Camp-BAP氏琼脂基础
TTC琼脂基础
*培养基
快速硫化氢试验琼脂
DNA酶甲基绿琼脂基础
Campy-Cefex琼脂基础
改良CCD琼脂基础（mCCD）
Bolton肉汤
Mueller-Hinton琼脂（MHA）
哥伦比亚血琼脂基础
蛋白胨
布氏琼脂
马尿酸钠培养基
波尔顿选择性增菌肉汤
CCDA基础
*卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础
改良V-P培养基
胰酪胨大豆羊血琼脂基础
酪蛋白琼脂
酚红葡萄糖肉汤
木糖-明胶培养基
腊样芽孢杆菌选择琼脂基础
葡萄糖酪胨琼脂
*肉汤基础
MS培养基
B5培养基
N6培养基
NLN培养基
改良番茄汁培养基
改良MC培养基
BLB培养基
MRS琼脂
LBS琼脂
M17琼脂
M17肉汤
乳酸杆菌选择性琼脂
APT琼脂
BL琼脂培养基
BBL琼脂培养基
TPY琼脂培养基
PYG液体培养基基础
MC培养基
APT肉汤
乳酸杆菌肉汤培养基
MRS肉汤
双歧杆菌BS培养基
李氏菌选择性培养基基础（MMA）
糖发酵基础肉汤
李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础
七叶苷培养基
半固体动力培养基
牛津琼脂（OXA）基础
缓冲李氏菌增菌肉汤基础
PALCAM琼脂
Half–Fraser培养基
Fraser培养基
LPM琼脂
改良缓冲蛋白胨水（MBP）
EB增菌液
UVM培养基
LM-137琼脂
MFB培养基
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤（TSB-YE）
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）
血液琼脂基础
SIM动力培养基
缓冲蛋白胨水
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）
阪崎杆菌显色培养基
脑心浸液肉汤（BHI）
阪崎肠杆菌显色培养基（DFI琼脂）
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂（VRBGA）
TSA琼脂
肠道菌增菌肉汤（EE）
西蒙氏枸橼酸盐培养基
CIN-1培养基基础
改良Y培养基
改良磷酸盐缓冲液 PSB
ITC肉汤
半固体琼脂
SSDC培养基（ISO）
改良克氏双糖铁培养基
产芽孢肉汤
多价蛋白胨-酵母膏（PY）培养基
疱肉培养基基础
疱肉牛肉粒
卵黄琼脂培养基基础
含铁牛奶培养基
梭菌鉴别琼脂（DCA）
强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）
强化梭菌琼脂
强化梭菌培养基（RCM）
TSN琼脂
TBB培养基
CHO培养基基础
SCHAEDLER琼脂
厌氧菌琼脂
CDC厌氧菌琼脂
WILKINS-CHALGREN琼脂
MCP琼脂
SC琼脂基础
溴甲酚紫葡萄糖肉汤
锰盐营养琼脂
卵黄琼脂基础
酸性肉汤
疱肉培养基基础
疱肉牛肉粒
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基
溴甲酚紫蛋白胨培养液
营养肉汤（NB）
营养琼脂
普通肉汤培养基
0.5%*
0.5%*
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基
液体沙氏培养基
沙氏琼脂培养基
匹克氏肉汤基础B
疱肉培养基基础
疱肉牛肉粒
营养琼脂（NA）
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂
金氏B培养基
乙酰胺肉汤
金氏B培养基（KBA）
0.1%蛋白胨水
胰蛋白胨水培养基
含铁牛奶培养基
卵黄琼脂培养基基础
脑-心浸萃琼脂培养基
脑-心浸萃液态培养基
KF链球菌琼脂
大肠菌群显色培养基
乳糖蛋白胨培养液
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）
乳糖胆盐发酵培养基
KF链球菌肉汤
SCDLP液体培养基
*吐温80营养琼脂
乙酰胺琼脂
十六烷*基*琼脂
*发酵培养基
明胶培养基基础
绿脓菌素测定培养基（PDP琼脂培养基）
TTC*-吐温80-营养琼脂
HC琼脂基础
改良LETHEEN琼脂基础
TAT肉汤
绿脓菌素测定培养基（PDP）
沙氏葡萄糖琼脂
沙氏葡萄糖*琼脂
孟加拉红培养基
7.5%氯化钠肉汤
Baird-Parker琼脂基础
Letheen肉汤
Letheen琼脂
改良HC琼脂
双料乳糖胆盐（含中和剂）培养基
乳糖胆盐培养基
抗生素检定培养基1号（高pH）
抗生素检定培养基1号（低pH）
抗生素检定培养基2号（高pH）
抗生素检定培养基2号（低pH）
抗生素检定培养基3号
0.5%*
抗生素检定培养基4号
抗生素检定培养基7号
抗生素检定培养基8号
卵黄氯化钠琼脂培养基
抗生素5号
支原体培养基基础（含*）
PPLO肉汤
改良马丁培养基
改良马丁琼脂培养基
玫瑰红钠琼脂培养基
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD）
乳糖发酵培养基
麦康凯琼脂培养基
4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基
沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS）
亚碲酸盐肉汤培养基基础
绿脓菌素测定用培养基（PDP琼脂培养基）
哥伦比亚琼脂培养基
抗生素检定培养基6号
0.1%蛋白胨水
梭菌*
1%聚*脂玉米粉琼脂
支原体琼脂培养基
支原体肉汤培养基
支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红）
支原体琼脂培养基（含*）
麦迪、*检定培养基（普通轻质斜面培养基）
*检定培养基
*检定培养基
*用培养基
抗生素检定培养基9号
*酶制备培养基
沙氏葡萄糖琼脂培养基
沙氏葡萄糖液体培养基
胰酪胨大豆琼脂培养基
胰酪胨大豆肉汤培养基
1%聚*酯80-玉米粉琼脂培养基
沙氏葡萄糖琼脂培养基
沙氏葡萄糖液体培养基
溴化十六烷基*铵琼脂培养基
胆盐硫乳琼脂培养基
三糖铁琼脂培养基
乳糖胆盐发酵培养基
PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液
营养琼脂培养基
营养肉汤培养基
*氯化钠琼脂培养基
念珠菌显色培养基
V-J琼脂培养基（USP）
液体大豆酪蛋白消化物培养基
*盐琼脂培养基
酪蛋白胨大豆*吐温20培养基
大豆-干酪素消化物琼脂培养基
大豆-干酪素消化物培养基
BairdParker琼脂培养基
溴化十六烷基*胺琼脂培养基
假单胞菌琼脂培养基F
假单胞菌琼脂培养基P
液体乳糖培养基
煌绿琼脂培养基
XLD琼脂培养基
三糖铁琼脂培养基
麦康凯琼脂培养基
伊红美蓝琼脂培养基（Levine）
沙氏葡萄糖琼脂培养基
*
缓冲氯化钠蛋白胨培养液PH7.0
大豆酪蛋白消化物琼脂培养基
肉汤培养基A
琼脂培养基B
琼脂培养基C
肉汤培养基D
增菌肉汤培养基E
琼脂培养基F
肉汤培养基G
琼脂培养基H
肉汤培养基I
琼脂培养基J
琼脂培养基K
琼脂培养基L
琼脂培养基M
琼脂培养基N
琼脂培养基O
培养基P
培养基Q
培养基R
缓冲氯化钠蛋白胨溶液（PH7.0）
琼脂培养基S
RV肉汤
*盐琼脂
伊红美蓝琼脂（EMB）
四号琼脂基础
SS琼脂
三糖铁琼脂（TSI）
XLD琼脂
*琼脂
MH肉汤（MHB）
MH琼脂（MHA）
中国蓝琼脂
克氏双糖铁琼脂
哥伦比亚血琼脂基础
溶血琼脂基础
龙胆紫血液琼脂基础
戊烷脒*琼脂基础
*琼脂基础
指示选择性培养基基础
Middle Brook 7H10琼脂
Middle Brook 7H11琼脂
*肉汤
曲霉素琼脂基础（AFPA）
假单胞分离琼脂
双抗巧克力琼脂
营养琼脂
酸性L-G培养基基础
碱性L-G培养基基础
尿素卵黄双糖培养基
麦康凯琼脂（含结晶紫）
溶血（0.1%）赫氏琼脂
亚碲酸钾血琼脂基础
气单胞菌鉴别琼脂
改良罗氏培养基基础
胰膘肉汤基础
麦康凯琼脂3号
麦康凯琼脂2号
麦康凯琼脂（不含盐）
血琼脂基础2号
血液琼脂基础
血液*
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基
麦康凯琼脂
碱性琼脂平板
碱性胆盐琼脂
豆粉琼脂（血琼脂基础）
PLET琼脂基础
GVPC琼脂基础
BCYE琼脂基础
BCYE-CYS琼脂基础
Amies*
Stuart*
stuart*（含活性炭）
Cary-Blair氏*（不含琼脂）
菌种保存培养基