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ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如:聚乙二醇 冰醋酸 双酚A等 。
技术参数:
●采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印
●测试结果可通过U盘导出;
●7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;
●仪器上打印结果,机械自动搅拌。
●账户管理:审计追踪功能和账户分层管理,可进行3级账户管理。
●工作电源:AC220V±10%;50Hz。
●工作冷槽:双层真空玻璃浴槽。
●冷槽控温:- 10℃~+170℃
●控温精度:±0.1℃(可定制0.01℃)。
●试验孔数:双孔
●制冷方式:压缩机制冷
●冷却方式:风冷
●显 示:7寸触摸屏显示
●浴液搅拌:搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。
●制冷系统:新型制冷压缩机。
●数据内存:微电脑仪器内存可扩大至16G。
●试样搅拌:同步减速电机, 60次/分钟。
●储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;
●结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存
●输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。
●标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动针式打印
●数据管理:可连接limis系统
●数据延伸:审计追踪功能