初级会员第 9 年经销商
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具体成交价以合同协议为准
初级会员第 9 年经销商
【 产品名称 】NADH含量价格
【 检测方法 】微量法
【 包装规格 】0.2g或者0.2mL
【 产品编号 】YS-S0132
【 储存条件与保质期 】2-8°C保存, 有效期见试剂盒外标签。
下列图文详解接种步骤:
实验中血浆的采集、处理和保存;
1、 真空采血针采集2ml新鲜血液,加入无菌试管中;
2、 按1:9加入抗凝剂(EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠),30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);
3、 将采集血液用离心机4℃,2500rpm离心5min,,将离心好的匀浆留上清,弃下面沉淀。
4、 取上清。 分装冻存备用,
2-8℃下,可放置保存24-48小时;
-20℃下,可放置保存1个月;
-70℃下,可放置保存6个月;
5、 根据你的实验需要,取适量上清夜进行各种ELISA测定。 请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求,建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。
实验中各类组织匀浆(容易匀浆的组织)的采集、处理和保存;(需要测蛋白浓度)
1、 采集组织,在冰冷的生理盐水中漂洗,除去血液,滤纸拭干,称重,剔除附属的结缔组织,称取组织块。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理盐水,匀浆介质或生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍,用眼科小剪尽快剪碎组织块(天然时操作要在冰水浴中进行,将盛有组织 的小烧杯放入冰水中)。
3、 匀浆的方式有多种:
a) 手工匀浆:将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中,再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块,一起倒入匀浆管中进行匀浆,左手持匀浆管将下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手将捣杆垂直插入套管中,上下转动研磨数十次(6~8分钟),充分研碎,使组织匀浆化。
b) 机器匀浆:用组织捣碎机10000~15000r/min上下研磨制成10%组织匀浆,也可用内切式组织匀浆机制备(匀浆时间10秒/次,间隙30秒,连续3~5次,在冰水中进行),皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。
4、 将制备好的10%匀浆用离心机4℃,3000rpm离心15min,将离心好的匀浆留上清,弃下面沉淀。
5、 取上清。 分装冻存备用,
2-8℃下,可放置保存24-48小时;
-20℃下,可放置保存1个月;
-70℃下,可放置保存6个月;
6、 根据你的实验需要,取适量上清夜进行各种ELISA测定。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
脱氢抗坏血酸(DHA)含量 微量法 0.2g或者0.2mL
L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH) 微量法 0.2g或者0.2mL
抗坏血酸氧化酶(AAO)活性测定 微量法 0.2g或者0.2mL
抗坏血酸过氧化物酶(APX)测定 微量法 0.2g或者0.2mL
单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR) 微量法 0.2g或者0.2mL
脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性测定 微量法 0.2g或者0.2mL
二胺氧化酶(DAO)测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
铜蓝蛋白(Cp)含量测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
植物总酚(Tp)测试盒 微量法 0.5g或者0.2mL
植物原花青素(OPC)测试盒 微量法 0.5g或者0.2mL
尿酸(UA)含量测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
单宁含量测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
超氧阴离子清除能力测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
非蛋白质巯基测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
二氢黄酮醇还原酶(DFR)测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
花青素还原酶(ANR)测试盒 微量法 0.2g或者0.2mL
酪氨酸酶(TYE) 微量法 0.2g或者0.2mL
酪氨酸解氨酶(TAL) 微量法 0.2g或者0.2mL
硝酸还原酶(NR) 微量法 0.2g或者0.2mL
谷氨酸合成酶(GOGAT) 微量法 0.2g或者0.2mL
phospho-AANAT 抗体 磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体
phospho-ATF2 抗体 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ALK 抗体 磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
phospho-ATM抗体 磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
Phospho-ATP1A1 抗体 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
phospho-alpha B Crystallin 抗体 磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体
phospho-ATP citrate lyase 抗体 磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
phospho-ATXN1 抗体 磷酸化失调症蛋白1抗体
phospho-ASK1 抗体 磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
phospho-AMPK alpha-1抗体 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
phospho-AMPK beta 1 抗体 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha 抗体 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
phospho-APG4B抗体 磷酸化自噬相关蛋白4B抗体
Phospho-ATG4C抗体 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
AMHR2抗体 缪勒激素2型受体抗体
ATP13A2抗体 帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体
AKR7A2抗体 醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体
ALG11抗体 天门冬酰胺连接糖基化11抗体
NADH含量价格ASGPR1抗体 唾液酸糖蛋白受体1抗体
AFAP抗体 微丝相关蛋白1抗体
APC5抗体 细胞分裂周期蛋白5抗体
AMN1抗体 细胞核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体
ASF1A抗体 细胞衰老相关蛋白ASF1A抗体
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。